一种由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106-P及应用

    公开(公告)号:CN110423753A

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201910815082.8

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106-P及应用。所述的由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106-P由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列构成。所述的引物对包括第一引物和第二引物,所述第一引物的序列如SEQ ID NO:2所示,所述第二引物的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明取接种象耳豆根结线虫21天的番茄地下部和地上部及未接种番茄的地下部进行转录组测序分析,筛选出受根结线虫侵染时在根部特异表达且表达量差异显著的候选基因T106。本发明成功获得了一种在根结线虫侵染时在根结特异性表达的启动子T106-P,为转基因抗线虫育种提供了一种合适的启动子,可用于选育安全、高效抗根结线虫的转基因植物品种。

    一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法

    公开(公告)号:CN105993938A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610321546.6

    申请日:2016-05-16

    CPC classification number: A01H4/008 A01H4/001

    Abstract: 本发明公开了一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法,包括取田间三七,将休眠芽切下,清洗,并去除表面已经开裂的组织,然后用70%的乙醇浸泡1‑2min,用无菌水清洗,再用10%次氯酸钠溶液浸泡8‑10min,用无菌水冲洗,将处理后的休眠芽定植于含有赤霉素的MS培养基上,光照培养,6‑7天内出苗,再转入含有细胞分裂素6‑BA及生长素IAA的MS培养基中,所生长出的三七小苗在3周内分化生根,移植到大田中进行移栽种植。本发明采用离体繁殖培育的三七苗植株健壮不易感染病虫害,克服了三七种子育苗萌发率低且种子难保存等问题,打破了三七种植的季节性依赖,促进三七全年的生产,具有很好的经济效益和推广应用价值。

    一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法

    公开(公告)号:CN105993938B

    公开(公告)日:2018-01-02

    申请号:CN201610321546.6

    申请日:2016-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法,包括取田间三七,将休眠芽切下,清洗,并去除表面已经开裂的组织,然后用70%的乙醇浸泡1‑2min,用无菌水清洗,再用10%次氯酸钠溶液浸泡8‑10min,用无菌水冲洗,将处理后的休眠芽定植于含有赤霉素的MS培养基上,光照培养,6‑7天内出苗,再转入含有细胞分裂素6‑BA及生长素IAA的MS培养基中,所生长出的三七小苗在3周内分化生根,移植到大田中进行移栽种植。本发明采用离体繁殖培育的三七苗植株健壮不易感染病虫害,克服了三七种子育苗萌发率低且种子难保存等问题,打破了三七种植的季节性依赖,促进三七全年的生产,具有很好的经济效益和推广应用价值。

    一种由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106-P及应用

    公开(公告)号:CN110423753B

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN201910815082.8

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106‑P及应用。所述的由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106‑P由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列构成。所述的引物对包括第一引物和第二引物,所述第一引物的序列如SEQ ID NO:2所示,所述第二引物的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明取接种象耳豆根结线虫21天的番茄地下部和地上部及未接种番茄的地下部进行转录组测序分析,筛选出受根结线虫侵染时在根部特异表达且表达量差异显著的候选基因T106。本发明成功获得了一种在根结线虫侵染时在根结特异性表达的启动子T106‑P,为转基因抗线虫育种提供了一种合适的启动子,可用于选育安全、高效抗根结线虫的转基因植物品种。

Patent Agency Ranking