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公开(公告)号:CN110423753A
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201910815082.8
申请日:2019-08-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106-P及应用。所述的由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106-P由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列构成。所述的引物对包括第一引物和第二引物,所述第一引物的序列如SEQ ID NO:2所示,所述第二引物的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明取接种象耳豆根结线虫21天的番茄地下部和地上部及未接种番茄的地下部进行转录组测序分析,筛选出受根结线虫侵染时在根部特异表达且表达量差异显著的候选基因T106。本发明成功获得了一种在根结线虫侵染时在根结特异性表达的启动子T106-P,为转基因抗线虫育种提供了一种合适的启动子,可用于选育安全、高效抗根结线虫的转基因植物品种。
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公开(公告)号:CN105900750A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610321568.2
申请日:2016-05-16
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用水杨酸有效防治三七圆斑病的方法,是将水杨酸溶液喷洒在三七植株叶片上或将水杨酸添加到防治三七圆斑病的杀菌剂中再喷洒在三七植株叶片上,以叶片上液滴不滴落为宜。本发明经过实际应用检测,对于三七圆斑病具有很好的防治效果,控制率高,且疫病新增病株率低,对于利用水杨酸处理三七植株而控制圆斑病具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105993940A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610325298.2
申请日:2016-05-16
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用水杨酸诱导三七茎或叶片愈伤组织生长的方法,取田间一年生三七小苗,取茎及叶片切下,清洗,用70%的乙醇浸泡,再用10%次氯酸钠溶液浸泡,用无菌水冲洗,将三七茎剪成1‑2cm小段、叶片剪成0.5‑1.5cm2大小,放入含水杨酸和生长素2,4‑D或水杨酸和激动素KT的MS培养基中,光照培养。本发明添加合适的植物激素的培养基有效保证了愈伤组织的顺利诱导,诱导率高,耗时短,有效提高三七愈伤组织的产量,为建立三七组织培养体系、快速繁育三七组培苗奠定基础,是一个提高三七组培苗产量的有效途径。
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公开(公告)号:CN105993938A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610321546.6
申请日:2016-05-16
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法,包括取田间三七,将休眠芽切下,清洗,并去除表面已经开裂的组织,然后用70%的乙醇浸泡1‑2min,用无菌水清洗,再用10%次氯酸钠溶液浸泡8‑10min,用无菌水冲洗,将处理后的休眠芽定植于含有赤霉素的MS培养基上,光照培养,6‑7天内出苗,再转入含有细胞分裂素6‑BA及生长素IAA的MS培养基中,所生长出的三七小苗在3周内分化生根,移植到大田中进行移栽种植。本发明采用离体繁殖培育的三七苗植株健壮不易感染病虫害,克服了三七种子育苗萌发率低且种子难保存等问题,打破了三七种植的季节性依赖,促进三七全年的生产,具有很好的经济效益和推广应用价值。
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公开(公告)号:CN105993938B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201610321546.6
申请日:2016-05-16
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法,包括取田间三七,将休眠芽切下,清洗,并去除表面已经开裂的组织,然后用70%的乙醇浸泡1‑2min,用无菌水清洗,再用10%次氯酸钠溶液浸泡8‑10min,用无菌水冲洗,将处理后的休眠芽定植于含有赤霉素的MS培养基上,光照培养,6‑7天内出苗,再转入含有细胞分裂素6‑BA及生长素IAA的MS培养基中,所生长出的三七小苗在3周内分化生根,移植到大田中进行移栽种植。本发明采用离体繁殖培育的三七苗植株健壮不易感染病虫害,克服了三七种子育苗萌发率低且种子难保存等问题,打破了三七种植的季节性依赖,促进三七全年的生产,具有很好的经济效益和推广应用价值。
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公开(公告)号:CN110423753B
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN201910815082.8
申请日:2019-08-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106‑P及应用。所述的由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106‑P由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列构成。所述的引物对包括第一引物和第二引物,所述第一引物的序列如SEQ ID NO:2所示,所述第二引物的序列如SEQ ID NO:3所示。本发明取接种象耳豆根结线虫21天的番茄地下部和地上部及未接种番茄的地下部进行转录组测序分析,筛选出受根结线虫侵染时在根部特异表达且表达量差异显著的候选基因T106。本发明成功获得了一种在根结线虫侵染时在根结特异性表达的启动子T106‑P,为转基因抗线虫育种提供了一种合适的启动子,可用于选育安全、高效抗根结线虫的转基因植物品种。
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公开(公告)号:CN105993940B
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201610325298.2
申请日:2016-05-16
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用水杨酸诱导三七茎或叶片愈伤组织生长的方法,取田间一年生三七小苗,取茎及叶片切下,清洗,用70%的乙醇浸泡,再用10%次氯酸钠溶液浸泡,用无菌水冲洗,将三七茎剪成1‑2cm小段、叶片剪成0.5‑1.5cm2大小,放入含水杨酸和生长素2,4‑D或水杨酸和激动素KT的MS培养基中,光照培养。本发明添加合适的植物激素的培养基有效保证了愈伤组织的顺利诱导,诱导率高,耗时短,有效提高三七愈伤组织的产量,为建立三七组织培养体系、快速繁育三七组培苗奠定基础,是一个提高三七组培苗产量的有效途径。
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