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公开(公告)号：CN105993940B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610325298.2
申请日：2016-05-16
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用水杨酸诱导三七茎或叶片愈伤组织生长的方法，取田间一年生三七小苗，取茎及叶片切下，清洗，用70％的乙醇浸泡，再用10％次氯酸钠溶液浸泡，用无菌水冲洗，将三七茎剪成1‑2cm小段、叶片剪成0.5‑1.5cm2大小，放入含水杨酸和生长素2,4‑D或水杨酸和激动素KT的MS培养基中，光照培养。本发明添加合适的植物激素的培养基有效保证了愈伤组织的顺利诱导，诱导率高，耗时短，有效提高三七愈伤组织的产量，为建立三七组织培养体系、快速繁育三七组培苗奠定基础，是一个提高三七组培苗产量的有效途径。
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公开(公告)号：CN105900750A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610321568.2
申请日：2016-05-16
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用水杨酸有效防治三七圆斑病的方法，是将水杨酸溶液喷洒在三七植株叶片上或将水杨酸添加到防治三七圆斑病的杀菌剂中再喷洒在三七植株叶片上，以叶片上液滴不滴落为宜。本发明经过实际应用检测，对于三七圆斑病具有很好的防治效果，控制率高，且疫病新增病株率低，对于利用水杨酸处理三七植株而控制圆斑病具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119700747A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510215008.8
申请日：2025-02-26
Applicant: 云南农业大学
IPC: A61K31/352 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种苦杏碱醇A在制备防治骨质疏松症产品中的应用。本发明首先在细胞水平上采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色，细胞活性分析、蛋白免疫印迹等探究苦杏碱醇A对破骨细胞生成的影响及分子机制，然后采用生物膜干涉技术和SPR探究AA与RANKL和RANK的相互作用及苦杏碱醇A对RANKL与其受体结合的影响，最后在去卵巢小鼠骨质疏松模型上，采用苏木精‑伊红染色、TRAP染色、实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附验证苦杏碱醇A对去卵巢小鼠骨丢失的改善作用。本发明首次证明了苦杏碱醇A抗破骨细胞生成的生物活性，为开发苦杏碱醇A作为潜在的骨质疏松症药物提供了依据。
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公开(公告)号：CN105993940A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610325298.2
申请日：2016-05-16
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用水杨酸诱导三七茎或叶片愈伤组织生长的方法，取田间一年生三七小苗，取茎及叶片切下，清洗，用70％的乙醇浸泡，再用10％次氯酸钠溶液浸泡，用无菌水冲洗，将三七茎剪成1‑2cm小段、叶片剪成0.5‑1.5cm2大小，放入含水杨酸和生长素2,4‑D或水杨酸和激动素KT的MS培养基中，光照培养。本发明添加合适的植物激素的培养基有效保证了愈伤组织的顺利诱导，诱导率高，耗时短，有效提高三七愈伤组织的产量，为建立三七组织培养体系、快速繁育三七组培苗奠定基础，是一个提高三七组培苗产量的有效途径。
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公开(公告)号：CN105993938A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610321546.6
申请日：2016-05-16
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法，包括取田间三七，将休眠芽切下，清洗，并去除表面已经开裂的组织，然后用70％的乙醇浸泡1‑2min，用无菌水清洗，再用10％次氯酸钠溶液浸泡8‑10min，用无菌水冲洗，将处理后的休眠芽定植于含有赤霉素的MS培养基上，光照培养，6‑7天内出苗，再转入含有细胞分裂素6‑BA及生长素IAA的MS培养基中，所生长出的三七小苗在3周内分化生根，移植到大田中进行移栽种植。本发明采用离体繁殖培育的三七苗植株健壮不易感染病虫害，克服了三七种子育苗萌发率低且种子难保存等问题，打破了三七种植的季节性依赖，促进三七全年的生产，具有很好的经济效益和推广应用价值。
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公开(公告)号：CN119700747B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510215008.8
申请日：2025-02-26
Applicant: 云南农业大学
IPC: A61K31/352 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种苦杏碱醇A在制备防治骨质疏松症产品中的应用。本发明首先在细胞水平上采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色，细胞活性分析、蛋白免疫印迹等探究苦杏碱醇A对破骨细胞生成的影响及分子机制，然后采用生物膜干涉技术和SPR探究AA与RANKL和RANK的相互作用及苦杏碱醇A对RANKL与其受体结合的影响，最后在去卵巢小鼠骨质疏松模型上，采用苏木精‑伊红染色、TRAP染色、实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附验证苦杏碱醇A对去卵巢小鼠骨丢失的改善作用。本发明首次证明了苦杏碱醇A抗破骨细胞生成的生物活性，为开发苦杏碱醇A作为潜在的骨质疏松症药物提供了依据。
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公开(公告)号：CN105993938B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201610321546.6
申请日：2016-05-16
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用赤霉素诱导离体三七休眠芽出苗的方法，包括取田间三七，将休眠芽切下，清洗，并去除表面已经开裂的组织，然后用70％的乙醇浸泡1‑2min，用无菌水清洗，再用10％次氯酸钠溶液浸泡8‑10min，用无菌水冲洗，将处理后的休眠芽定植于含有赤霉素的MS培养基上，光照培养，6‑7天内出苗，再转入含有细胞分裂素6‑BA及生长素IAA的MS培养基中，所生长出的三七小苗在3周内分化生根，移植到大田中进行移栽种植。本发明采用离体繁殖培育的三七苗植株健壮不易感染病虫害，克服了三七种子育苗萌发率低且种子难保存等问题，打破了三七种植的季节性依赖，促进三七全年的生产，具有很好的经济效益和推广应用价值。
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