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公开(公告)号：CN117158319B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202311210436.9
申请日：2023-09-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种灯盏花植物组织培养及植株再生方法，属于涂料植物组培领域。该方法包括外植体的处理、愈伤组织诱导培养、不定芽诱导培养、不定根诱导培养和炼苗移栽几大步骤。本发明方法组培时间上培养时间缩短，愈伤组织在加入浓缩硅后褐化现象消失，苗更健壮，抗逆行增强；愈伤组织在加入浓缩硅后褐化现象消失，苗更健壮，抗逆行增强；本发明方法能够为灯盏花分子研究、遗传转化体系的建立提供数据支撑和理论基础，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN117247891A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311235455.7
申请日：2023-09-22
Applicant: 云南农业大学
Inventor： 张广辉 , 冯垒 , 杨生超 , 赵艳 , 马春花 , 刘祥宇 , 吴博霖 , 付瀚钰 , 段美玉 , 谭凤灵 , 贺雪颖 , 张双艳 , 寸竹 , 韩堂珍 , 徐文娟 , 朱金玉 , 李霞
Abstract: 本发明涉及一种三七愈伤组织培养及其毛状根诱导方法，属于植物组培技术领域。该方法包括外植体的处理、愈伤组织诱导培养、菌液制备和共培养几大步骤。以ArA4载体的农杆菌作为毛状根诱导的菌株，以选择三七茎杆诱导产生且培养得到的绿色胚性愈伤组织为研究对象，通过遗传转化试验，经50‑60d时间的试验，诱导出的三七根状植物组织，PCR验证确定本试验诱导出的三七根状植物组织，即为以ArA4菌株通过遗传转化诱导出的三七毛状根。本发明所获得的结果为三七基因功能验证，即三七皂苷合成通路探究提供试验基础和理论依据。
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公开(公告)号：CN117417949B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202311356007.2
申请日：2023-10-19
Applicant: 云南农业大学 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司
Inventor： 张广辉 , 李志远 , 杨生超 , 郝冰 , 陈庚 , 舒彦宇 , 冯孝林 , 马迪娜 , 和四梅 , 卢迎春 , 马骁 , 马飞飞 , 郭振宇 , 黄春丽 , 贺雪颖 , 张建丽
Abstract: 本发明提供了一种雪胆细胞色素氧化酶HcCYP81Q58基因，所述基因的序列如SEQ NO：1所示。本发明构建了雪胆细胞色素氧化酶HcCYP81Q58转基因酵母工程菌，该菌能够高产多种葫芦素中间体，包括11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,23‑diene‑3β,20,25‑triol、11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,24‑diene‑3β,20,23‑triol、11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,23‑diene‑20,25‑diol‑3β‑one和11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,24‑diene‑20,23‑diol‑3β‑one，为葫芦素生产提供了来源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117247891B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311235455.7
申请日：2023-09-22
Applicant: 云南农业大学
Inventor： 张广辉 , 冯垒 , 杨生超 , 赵艳 , 马春花 , 刘祥宇 , 吴博霖 , 付瀚钰 , 段美玉 , 谭凤灵 , 贺雪颖 , 张双艳 , 寸竹 , 韩堂珍 , 徐文娟 , 朱金玉 , 李霞
Abstract: 本发明涉及一种三七愈伤组织培养及其毛状根诱导方法，属于植物组培技术领域。该方法包括外植体的处理、愈伤组织诱导培养、菌液制备和共培养几大步骤。以ArA4载体的农杆菌作为毛状根诱导的菌株，以选择三七茎杆诱导产生且培养得到的绿色胚性愈伤组织为研究对象，通过遗传转化试验，经50‑60d时间的试验，诱导出的三七根状植物组织，PCR验证确定本试验诱导出的三七根状植物组织，即为以ArA4菌株通过遗传转化诱导出的三七毛状根。本发明所获得的结果为三七基因功能验证，即三七皂苷合成通路探究提供试验基础和理论依据。
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公开(公告)号：CN117844830A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410119212.5
申请日：2024-01-29
Applicant: 云南农业大学 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司
Inventor： 张广辉 , 黄春丽 , 杨生超 , 郝冰 , 陈庚 , 舒彦宇 , 李志远 , 冯孝林 , 和四梅 , 卢迎春 , 马骁 , 马飞飞 , 郭振宇 , 马迪娜 , 张建丽 , 贺雪颖 , 刘勤勤
Abstract: 本发明提供了一种雪胆细胞色素氧化酶HcCYP87D19基因，所述基因的序列如SEQNO：1所示。本发明构建了共转染雪胆细胞色素氧化酶HcCYP87D19和HcCYP81Q58的转基因酵母工程菌，该菌能够高产多种葫芦素中间体，包括11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,23‑diene‑3β,16a,20,25‑tetrol(6)、11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,23‑diene‑3β,16α,20,25‑tetrol(6b)、11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,23‑diene‑16α,20,25‑triol‑3‑one(6a)、11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,24‑diene‑16α,20,23‑triol‑3‑one(6c)，为葫芦素生产提供了来源。
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公开(公告)号：CN117821490A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311746115.0
申请日：2023-12-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/81 , C12N9/04 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/61 , C12P33/02 , C12N9/90 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种编码细胞色素P450酶的多功能基因CYP87D20构建基因工程菌DNHc87‑03的方法，该基因工程菌能催化葫芦二烯醇的C11氧化和C20位羟化生成葫芦素中间体11‑carbonyl‑Cuol和11‑carbonyl‑20β‑hydroxy‑Cuol；一种短链脱氢酶synHcSDR3构建的基因工程菌DNHc87‑S‑01能在11‑carbonyl‑Cuol和11‑carbonyl‑20β‑hydroxy‑Cuol的C3位进行脱氢反应形成酮基分别生成为11‑Carbonyl‑Cucurbita‑5,24‑dien‑3‑one和11‑Carbonyl‑20β‑hydroxy‑Cucurbita‑5,24‑dien‑3‑one，它们是合成葫芦素C/B/D/E/I等的重要中间体，采用酵母同源重组组装构建酿酒酵母底盘细胞生产目标化合物，极大地推动了对葫芦素生物合成分子机理的认知，也将为雪胆甲素和葫芦素的全合成奠定基础。
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公开(公告)号：CN117417949A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311356007.2
申请日：2023-10-19
Applicant: 云南农业大学 , 云南云科特色植物提取实验室有限公司
Inventor： 张广辉 , 李志远 , 杨生超 , 郝冰 , 陈庚 , 舒彦宇 , 冯孝林 , 马迪娜 , 和四梅 , 卢迎春 , 马骁 , 马飞飞 , 郭振宇 , 黄春丽 , 贺雪颖 , 张建丽
Abstract: 本发明提供了一种雪胆细胞色素氧化酶HcCYP81Q58基因，所述基因的序列如SEQ NO：1所示。本发明构建了雪胆细胞色素氧化酶HcCYP81Q58转基因酵母工程菌，该菌能够高产多种葫芦素中间体，包括11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,23‑diene‑3β,20,25‑triol、11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,24‑diene‑3β,20,23‑triol、11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,23‑diene‑20,25‑diol‑3β‑one和11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,24‑diene‑20,23‑diol‑3β‑one，为葫芦素生产提供了来源。
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公开(公告)号：CN117158319A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311210436.9
申请日：2023-09-19
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种灯盏花植物组织培养及植株再生方法，属于涂料植物组培领域。该方法包括外植体的处理、愈伤组织诱导培养、不定芽诱导培养、不定根诱导培养和炼苗移栽几大步骤。本发明方法组培时间上培养时间缩短，愈伤组织在加入浓缩硅后褐化现象消失，苗更健壮，抗逆行增强；愈伤组织在加入浓缩硅后褐化现象消失，苗更健壮，抗逆行增强；本发明方法能够为灯盏花分子研究、遗传转化体系的建立提供数据支撑和理论基础，易于推广应用。
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