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公开(公告)号:CN1067988C
公开(公告)日:2001-07-04
申请号:CN95116169.5
申请日:1995-10-17
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/42
Abstract: 公开了新的式(1)吲哚酰基胍衍生物,其中,R1表示一种或多种,相同或不同的取代基,其选自氢原子,烷基,取代烷基,链烯基,链炔基,环烷基,卤原子,硝基,烷酰基,羧基,烷氧基羰基,芳香基,以及由式-OR3,-NR6R7,-SO2NR6R7或-S(O)nR40表示的基团。R2表示氢离子,烷基,取代烷基,环烷基,羟基,烷氧基,或由式-CH2]R20表示的基团;其抑制Na+/H+交换泵活性并用于预防和治疗由增大的Na+/H+交换泵活性引起的疾病如高血压,心律不齐,心绞痛,心肥大,糖尿病 ,与局部缺血或局部缺血再输注有关的疾病,脑缺血疾病或由细胞过量增殖引起的疾病。
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公开(公告)号:CN1245500A
公开(公告)日:2000-02-23
申请号:CN97181539.9
申请日:1997-11-25
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 具有酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制活性的、作为高血脂症、动脉硬化症及其相关疾病的预防、治疗药物有用的、式(1),[式中环A表示可具有取代基的吡啶环,X表示-N(R2)-CO-(R2为氢原子、烷基、取代烷基等)所示的基团,Z表示连接键、-NH-、碳数1或2的亚烷基或-CH=CH-,Y表示芳香族基团或取代芳香族基团,L表示烷基、取代烷基、芳香族基团、或取代芳香族基团等]所示的萘啶衍生物或其酸加成盐。
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公开(公告)号:CN1106800A
公开(公告)日:1995-08-16
申请号:CN94105367.9
申请日:1994-04-28
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/42
Abstract: 由式(1)表示的新吲哚酰基胍衍生物,它们抑制Na+/H+交换活性且用于预防和治疗由增大的Na+/H+交换活性引起的疾病。
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公开(公告)号:CN108135888A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680056856.8
申请日:2016-09-29
Applicant: 国立大学法人名古屋大学 , 大日本住友制药株式会社
IPC: A61K31/423 , A61P1/08 , A61P1/10 , A61P1/12 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/02 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/423
Abstract: 本发明提供一种用于周围神经病症或脊髓损伤的治疗剂和/或预防剂等,其含唑尼沙胺或其碱金属盐作为活性成分。
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公开(公告)号:CN1051301C
公开(公告)日:2000-04-12
申请号:CN94105367.9
申请日:1994-04-28
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/42
Abstract: 由式(1)表示的新吲哚酰基胍衍生物,它们抑制Na+/H+交换活性且用于预防和治疗由增大的Na+/H+交换活性引起的疾病。
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公开(公告)号:CN1136038A
公开(公告)日:1996-11-20
申请号:CN95116169.5
申请日:1995-10-17
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/42
Abstract: 公开了新的式(I)吲哚酰基胍衍生物,其中,R1表示一种或多种,相同或不同的取代基,其选自氢原子,烷基,取代烷基,链烯基,链炔基,环烷基,卤原子,硝基,烷酰基,羧基,烷氧基羰基,芳香基,以及由式-OR3,-NR6R7,-SO2NR6R7或-S(O)nR40表示的基团,R2表示氢原子,烷基,取代烷基,环烷基,羟基,烷氧基,或由式-CH2R20表示的基团。
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