吲哚酰基胍衍生物
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1067988C

    公开(公告)日:2001-07-04

    申请号:CN95116169.5

    申请日:1995-10-17

    CPC classification number: C07D209/42

    Abstract: 公开了新的式(1)吲哚酰基胍衍生物,其中,R1表示一种或多种,相同或不同的取代基,其选自氢原子,烷基,取代烷基,链烯基,链炔基,环烷基,卤原子,硝基,烷酰基,羧基,烷氧基羰基,芳香基,以及由式-OR3,-NR6R7,-SO2NR6R7或-S(O)nR40表示的基团。R2表示氢离子,烷基,取代烷基,环烷基,羟基,烷氧基,或由式-CH2]R20表示的基团;其抑制Na+/H+交换泵活性并用于预防和治疗由增大的Na+/H+交换泵活性引起的疾病如高血压,心律不齐,心绞痛,心肥大,糖尿病 ,与局部缺血或局部缺血再输注有关的疾病,脑缺血疾病或由细胞过量增殖引起的疾病。

    新型萘啶衍生物
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1245500A

    公开(公告)日:2000-02-23

    申请号:CN97181539.9

    申请日:1997-11-25

    CPC classification number: C07D471/04

    Abstract: 具有酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制活性的、作为高血脂症、动脉硬化症及其相关疾病的预防、治疗药物有用的、式(1),[式中环A表示可具有取代基的吡啶环,X表示-N(R2)-CO-(R2为氢原子、烷基、取代烷基等)所示的基团,Z表示连接键、-NH-、碳数1或2的亚烷基或-CH=CH-,Y表示芳香族基团或取代芳香族基团,L表示烷基、取代烷基、芳香族基团、或取代芳香族基团等]所示的萘啶衍生物或其酸加成盐。

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