公开(公告)号：CN1307172C

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN02815484.3

申请日：2002-08-02

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  松井和贵 ,  山本贵昭 ,  森下幸司 ,  由利正利 ,  片山精司 ,  大桥尚仁

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/517 ,  A61P7/12 ,  A61P13/02 ,  A61P13/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14

Abstract: 通式(1)(式中Y代表苯基或C2-7烷基；E代表-CH＝或氮；R代表C1-4烷基等)所示喹唑啉酮衍生物的旋光异构体或该异构体的医药上可接受盐。它们有M3选择性毒蕈碱受体拮抗作用和节律性膀胱收缩频度抑制作用。它们可用于频尿或尿失禁等的治疗。

公开(公告)号：CN1323306A

公开(公告)日：2001-11-21

申请号：CN99811999.7

申请日：1999-08-05

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  坂仁志 ,  大桥尚仁

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 用通式(1)[式中,环A表示取代或未取代的吡啶环、Y表示取代或未取代的烷基等、R1表示氢原子、或者取代或未取代的烷基等、R2表示氢原子或者低级烷基、R3表示低级烷基、Z表示:1)－D1－Q[式中,D1表示直连键或2价的C1－8的烃基等;Q表示羟基、羧基等。]或者2)－D2－M－E－W[式中,D2表示直连键或2价的C1－8的烃基等;M表示氧原子、硫原子等;E表示直连键、2价的C1－8的烃基等;W表示羟基、羧基等]。来表示的化合物或者它的前体化合物或它们的在药学上被容许的盐,具有酰基－CoA:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制作用,作为高血脂症治疗药以及动脉硬化治疗药是有用的。

公开(公告)号：CN1191536A

公开(公告)日：1998-08-26

申请号：CN96195773.5

申请日：1996-05-28

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  庵谷胜久 ,  大桥尚仁

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 公开了通式(1)表示的二氮杂萘衍生物及其酸加成盐,它具有抑制酰基CoA:胆固醇转移酶的活性,用于预防和治疗高血脂,动脉硬化及有关疾病。上式中A表示未取代或取代的吡啶环,X表示－NR2－CO－;R2表示氢,烷基,取代的烷基等;Z表示化学键,－NH－,C1－C2亚烷基或－CH=CH－;Y表示烷基,取代的烷基,芳基,取代的芳基等;B表示烷基,取代的烷基,芳基,取代的芳基等。

公开(公告)号：CN1538966A

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：CN02815484.3

申请日：2002-08-02

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  松井和贵 ,  山本贵昭 ,  森下幸司 ,  由利正利 ,  片山精司 ,  大桥尚仁

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/517 ,  A61P7/12 ,  A61P13/02 ,  A61P13/00 ,  C07M7/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14

Abstract: 通式(1)(式中Y代表苯基或C2－7烷基；E代表－CH＝或氮；R代表C1－4烷基等)所示喹唑啉酮衍生物的旋光异构体或该异构体的医药上可接受盐。它们有M3选择性毒蕈碱受体拮抗作用和节律性膀胱收缩频度抑制作用。它们可用于频尿或尿失禁等的治疗。

公开(公告)号：CN1152879C

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：CN99811999.7

申请日：1999-08-05

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  坂仁志 ,  大桥尚仁

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 用通式(1)[式中，环A表示取代或未取代的吡啶环、Y表示取代或未取代的烷基等、R1表示氢原子、或者取代或未取代的烷基等、R2表示氢原子或者低级烷基、R3表示低级烷基、Z表示：1)-D1-Q[式中，D1表示直连键或2价的C1-8的烃基等；Q表示羟基、羧基等。]或者2)-D2-M-E-W[式中，D2表示直连键或2价的C1-8的烃基等；M表示氧原子、硫原子等；E表示直连键、2价的C1-8的烃基等；W表示羟基、羧基等]。来表示的化合物或者它的前体化合物或它们的在药学上被容许的盐，具有酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制作用，作为高血脂症治疗药以及动脉硬化治疗药是有用的。

公开(公告)号：CN1545515A

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN02816443.1

申请日：2002-08-14

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  大沼聪 ,  坂仁志

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/4375

Abstract: 以下式(I)所示的N－[1－丁基－4－[3－[3－(羟基)丙氧基]苯基]－1，2－二氢－2－氧代－1，8－二氮杂萘－3－基]－N′－(2，6－二异丙基－4－氨基苯基)脲盐酸盐的水合物是稳定性比无定形物更优异的，而且可用来作为更有利的医药。

公开(公告)号：CN1245500A

公开(公告)日：2000-02-23

申请号：CN97181539.9

申请日：1997-11-25

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  庵谷胜久 ,  大桥尚仁 ,  八木秀树

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 具有酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制活性的、作为高血脂症、动脉硬化症及其相关疾病的预防、治疗药物有用的、式(1),[式中环A表示可具有取代基的吡啶环,X表示－N(R2)－CO－(R2为氢原子、烷基、取代烷基等)所示的基团,Z表示连接键、－NH－、碳数1或2的亚烷基或－CH=CH－,Y表示芳香族基团或取代芳香族基团,L表示烷基、取代烷基、芳香族基团、或取代芳香族基团等]所示的萘啶衍生物或其酸加成盐。

公开(公告)号：CN1266150C

公开(公告)日：2006-07-26

申请号：CN02816443.1

申请日：2002-08-14

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  大沼聪 ,  坂仁志

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/4375

Abstract: 以下式(I)所示的N-[1-丁基-4-[3-[3-(羟基)丙氧基]苯基]-1，2-二氢-2-氧代-1，8-二氮杂萘-3-基]-N′-(2，6-二异丙基-4-氨基苯基)脲盐酸盐的水合物是稳定性比无定形物更优异的，而且可用来作为更有利的医药。

公开(公告)号：CN1065243C

公开(公告)日：2001-05-02

申请号：CN96195773.5

申请日：1996-05-28

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 村冈正实 ,  庵谷胜久 ,  大桥尚仁

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 公开了通式(1)表示的二氮杂萘衍生物及其酸加成盐，它具有抑制酰基CoA；胆固醇转移酶的活性，用于预防和治疗高血脂，动脉硬化及有关疾病。上式中A表示未取代或取代的吡啶环，X表示-NR2-CO-；R2表示氢，烷基，取代的烷基等；Z表示化学键，-NH-，C1-C2亚烷基或-CH＝CH-；Y表示烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等；B表示烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等。