-
公开(公告)号：CN1245500A
公开(公告)日：2000-02-23
申请号：CN97181539.9
申请日：1997-11-25
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 具有酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制活性的、作为高血脂症、动脉硬化症及其相关疾病的预防、治疗药物有用的、式(1),[式中环A表示可具有取代基的吡啶环,X表示－N(R2)－CO－(R2为氢原子、烷基、取代烷基等)所示的基团,Z表示连接键、－NH－、碳数1或2的亚烷基或－CH=CH－,Y表示芳香族基团或取代芳香族基团,L表示烷基、取代烷基、芳香族基团、或取代芳香族基团等]所示的萘啶衍生物或其酸加成盐。
-
公开(公告)号：CN1307172C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN02815484.3
申请日：2002-08-02
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61P7/12 , A61P13/02 , A61P13/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14
Abstract: 通式(1)(式中Y代表苯基或C2-7烷基；E代表-CH＝或氮；R代表C1-4烷基等)所示喹唑啉酮衍生物的旋光异构体或该异构体的医药上可接受盐。它们有M3选择性毒蕈碱受体拮抗作用和节律性膀胱收缩频度抑制作用。它们可用于频尿或尿失禁等的治疗。
-
公开(公告)号：CN1106800A
公开(公告)日：1995-08-16
申请号：CN94105367.9
申请日：1994-04-28
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/42
Abstract: 由式(1)表示的新吲哚酰基胍衍生物，它们抑制Na+/H+交换活性且用于预防和治疗由增大的Na+/H+交换活性引起的疾病。
-
公开(公告)号：CN1065243C
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：CN96195773.5
申请日：1996-05-28
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 公开了通式(1)表示的二氮杂萘衍生物及其酸加成盐，它具有抑制酰基CoA；胆固醇转移酶的活性，用于预防和治疗高血脂，动脉硬化及有关疾病。上式中A表示未取代或取代的吡啶环，X表示-NR2-CO-；R2表示氢，烷基，取代的烷基等；Z表示化学键，-NH-，C1-C2亚烷基或-CH＝CH-；Y表示烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等；B表示烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等。
-
公开(公告)号：CN1161334A
公开(公告)日：1997-10-08
申请号：CN97102191.0
申请日：1997-01-31
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D487/06 , C07D471/06 , C07D498/06 , C07D513/06 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/495 , A61K31/44 , A61K31/415
CPC classification number: C07D471/06 , C07D487/06
Abstract: 以下通式代表的取代胍衍生物或其药用酸加成盐(式中各基团定义见说明书)所用于治疗或预防由钠/质子(Na+/H+)交换转运系统加速引起的疾病，例如血压过高，心律失常，心绞痛，高碳酸血，糖尿病，由局部缺血或缺血再灌注引起的器官疾病，由大脑缺血引起的病症，由细胞超常增殖引起的疾病和由内皮细胞失调引起的疾病。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1323306A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN99811999.7
申请日：1999-08-05
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 用通式(1)[式中,环A表示取代或未取代的吡啶环、Y表示取代或未取代的烷基等、R1表示氢原子、或者取代或未取代的烷基等、R2表示氢原子或者低级烷基、R3表示低级烷基、Z表示:1)－D1－Q[式中,D1表示直连键或2价的C1－8的烃基等;Q表示羟基、羧基等。]或者2)－D2－M－E－W[式中,D2表示直连键或2价的C1－8的烃基等;M表示氧原子、硫原子等;E表示直连键、2价的C1－8的烃基等;W表示羟基、羧基等]。来表示的化合物或者它的前体化合物或它们的在药学上被容许的盐,具有酰基－CoA:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制作用,作为高血脂症治疗药以及动脉硬化治疗药是有用的。
-
公开(公告)号：CN1051301C
公开(公告)日：2000-04-12
申请号：CN94105367.9
申请日：1994-04-28
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/42
Abstract: 由式(1)表示的新吲哚酰基胍衍生物，它们抑制Na+/H+交换活性且用于预防和治疗由增大的Na+/H+交换活性引起的疾病。
-
公开(公告)号：CN1191536A
公开(公告)日：1998-08-26
申请号：CN96195773.5
申请日：1996-05-28
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 公开了通式(1)表示的二氮杂萘衍生物及其酸加成盐,它具有抑制酰基CoA:胆固醇转移酶的活性,用于预防和治疗高血脂,动脉硬化及有关疾病。上式中A表示未取代或取代的吡啶环,X表示－NR2－CO－;R2表示氢,烷基,取代的烷基等;Z表示化学键,－NH－,C1－C2亚烷基或－CH=CH－;Y表示烷基,取代的烷基,芳基,取代的芳基等;B表示烷基,取代的烷基,芳基,取代的芳基等。
-
公开(公告)号：CN1136038A
公开(公告)日：1996-11-20
申请号：CN95116169.5
申请日：1995-10-17
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/42
Abstract: 公开了新的式(I)吲哚酰基胍衍生物，其中，R1表示一种或多种，相同或不同的取代基，其选自氢原子，烷基，取代烷基，链烯基，链炔基，环烷基，卤原子，硝基，烷酰基，羧基，烷氧基羰基，芳香基，以及由式-OR3，-NR6R7，-SO2NR6R7或-S(O)nR40表示的基团，R2表示氢原子，烷基，取代烷基，环烷基，羟基，烷氧基，或由式-CH2R20表示的基团。
-
公开(公告)号：CN1538966A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN02815484.3
申请日：2002-08-02
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61P7/12 , A61P13/02 , A61P13/00 , C07M7/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14
Abstract: 通式(1)(式中Y代表苯基或C2－7烷基；E代表－CH＝或氮；R代表C1－4烷基等)所示喹唑啉酮衍生物的旋光异构体或该异构体的医药上可接受盐。它们有M3选择性毒蕈碱受体拮抗作用和节律性膀胱收缩频度抑制作用。它们可用于频尿或尿失禁等的治疗。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.03 seconds)
