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公开(公告)号：CN118255653A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410356995.9
申请日：2024-03-27
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/167 , C07D301/03 , C07D303/48 , C07C17/281 , C07C21/18 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供了一种异构化制备全氟己酮的方法，属于氟化工技术领域。具体的，六氟丙烯的齐聚反应在非质子极性溶剂中，使用金属氟化物作为催化剂、助催化剂作用下，反应数小时得到D1；以二聚体D1为原料，在非质子极性溶剂和KF的作用下，搅拌反应数小时，得到D2；次氯酸钠(NaClO)的氧化下D2发生环氧化反应，在较短的时间内获得高收率的环氧化产物D3；在乙腈溶剂中，D3发生异构化反应，在较短的时间内获得高收率的全氟己酮。本方法制备的全氟己酮原料转化率和反应产物的选择性高，而且工艺简单，减少对环境的污染。
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公开(公告)号：CN117736164A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311704966.9
申请日：2023-12-13
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
IPC: C07D301/03 , C07D303/48 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种六氟环氧丙烷的制备方法，属于氟化工领域。在反应釜通氮气替换保压合格后，通入有机溶剂、六氟丙烯和咪唑鎓基相转移催化剂，搅拌冷却使三者混合均匀，排出釜内氮气，在预定温度下缓慢通入次氯酸盐氧化剂，搅拌反应，反应结束后反应釜升温至室温，下层有机相从出料口流出后，通过萃取精馏收集产物得到六氟化氧丙烷。本方法有效提高HFP的转化率和反应产物的选择性，增大产率。
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公开(公告)号：CN116693364A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310377512.9
申请日：2023-04-10
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
IPC: C07C17/25 , C07C17/383 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开了一种低温催化裂解偏氟乙烯单体的制备方法，具体以氟化盐水溶液与原料1‑氯‑1，1‑二氟乙烷(R142b)组成气‑液非均相体系，在四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂的作用下裂解，再经简单后续处理得到高纯度偏氟乙烯单体。该方法R142b的转化率可达到90％，偏氟乙烯(VDF)的选择性高达95％，制备所得的VDF单体纯度≥99.99％，且裂解反应温度低，不会使反应管发生结焦、堵塞等现象，提高了反应连续性。此外反应压力较低，控制方便、可靠。
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公开(公告)号：CN118005481A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410019883.4
申请日：2024-01-06
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
IPC: C07C17/25 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/395 , C07C17/389 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开一种1,2,3,3,3‑五氟丙烯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明在带搅拌器和回流冷凝器的三口烧瓶中，加入HFC‑236ea，无机碱催化剂，助催化剂，开动搅拌，加热升高反应温，恒温反应4‑8小时，反应压力随反应温度而变化，控制在0.1kg/cm2‑1kg/cm2之间，反应结束后放出物料，得到粗品物料，产物经过碱洗、水洗、干燥、压缩、精馏提纯后即得高纯度的1,2,3,3,3‑五氟丙烯。本发明通过加入带有三苯基氯化膦，二茂铁，聚乙二醇等官能团的助催化剂，有效提高了1,2,3,3,3‑五氟丙烯的的收率及选择性。
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公开(公告)号：CN117623892A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311697770.1
申请日：2023-12-12
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C45/82 , C07C49/167 , C07C17/269 , C07C17/358 , C07C21/18 , C07D301/03 , C07D303/48
Abstract: 本发明提供了一种六氟丙烯合成全氟己酮的方法，属于含氟酮合成领域。本方法通过四步合成全氟己酮，具体的：步骤一六氟丙烯齐聚反应，以非质子极性溶剂、金属氟化物和有机铯助催化剂为原料合成HFPD；步骤二异构化反应；步骤三环氧化反应，在氧化剂的作用下合成全氟环氧化物；步骤四酮化反应，全氟环氧化物在极性非质子溶剂和金属氟化物中酮化得到全氟己酮。全氟己酮原料转化率和反应产物的选择性高，原料成本低且工艺简单，同时大大提高了全氟己酮的纯度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116284521A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310370448.1
申请日：2023-04-07
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种偏氟乙烯均聚物及其制备方法。具体涉及以偏氟乙烯(VDF)为反应单体，使用过氧化物为引发剂，在内置翅片的管式反应器中进行连续流动聚合得到同一品种不同分子量的偏氟乙烯(PVDF)均聚物。该工艺操作简单，安全风险小，反应连续性高，所得产品性能稳定且用途广泛。
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公开(公告)号：CN118307385A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410550829.2
申请日：2024-05-07
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种1,1,1,2‑四氯‑2,2‑二氟乙烷的制备方法，属于化工生产技术领域。在氯化装置中投入作为原料的R142b残液，在干燥氮气气氛保护下加热物料至升温后通入氯气，加入光氯化提效剂，在光照环境下，进行光氯化反应，反应结束后，向氯化装置中通入干燥氮气吹扫干净残留的氯气和氯化氢，将反应得到的粗品出料，碱洗、干燥、精馏提纯后得到的产品1,1,1,2‑四氯‑2,2‑二氟乙烷。本方法有效促进光氯化法的反应速度，减少副反应的进行，提高反应的转化率和产物的选择性。
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公开(公告)号：CN109809960A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910138539.6
申请日：2019-02-25
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
Abstract: 本发明提供一种1,1,1-三氟乙烷(HFC-143a)的制备方法，以氟化氢和HCFC-142b为原料，在复合催化剂存在下，液相氟化反应制备HFC-143a，反应温度10-50℃，优选10-40℃，HF与HCFC-142b的重量比为1:4-5.5，优选为1:4.5-5，所述复合催化剂为卤化锑与稀土氧化物的混合物，所述稀土金属优选为钕或钇；卤化锑与稀土氧化物的摩尔比率为20-200:1，优选为20-150:1。按本发明方法，HF与HCFC-142b液相氟化制备HFC-143a，转化率可以达到99.5％以上，且连续反应1000h后仍能保持98％以上的转化率，延长了催化剂使用寿命。
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公开(公告)号：CN221714326U
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202420210425.4
申请日：2024-01-29
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
IPC: B01J19/18
Abstract: 本申请提供一种氯化钙母液生产用连续反应装置，包括：第一反应釜、第二反应釜、母液收集罐及尾气吸收单元。第一反应釜的溢流口与第二反应釜的进料口之间通过第一溢流管连通，第二反应釜的溢流口与母液收集罐的进料口通过第二溢流管连通，第一反应釜的顶部设置有电石渣进料管，第一反应釜的下部设置有盐酸进口。连续反应装置还设置有搅拌单元，搅拌单元分别竖直设置在第一反应釜和第二反应釜内部中轴线上。本申请实现了氯化钙母液的连续性、大规模、高效率生产。
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公开(公告)号：CN221847191U
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202420257195.7
申请日：2024-02-02
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
Abstract: 本实用新型提供一种PVDF聚合反应装置，包括聚合反应器，聚合反应器包括水平放置的圆柱形的壳体，壳体内同轴安装有内筒，内筒的两端贯穿壳体。内筒的两端分别设置有流体进口和流体出口，内筒的外侧安装有与壳体内壁抵接的螺旋翅片。壳体靠近流体出口的端部按圆周开设有VDF入口、分散剂入口、引发剂入口、链转移剂入口和水入口。壳体靠近流体进口一侧的底部设置有物料一出口，物料一出口处安装有出口流量阀。本实用新型提供的PVDF聚合反应装置，通过采用聚合反应器对PVDF进行聚合生产，实现了产物持续的输出，降低了采用间歇设备时工人的劳动强度，并且提高了PVDF的生产效率。
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