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公开(公告)号：CN118813774A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411089558.1
申请日：2024-08-09
Applicant: 北京希望组生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明涉及核酸测序领域，更具体地，涉及一核酸测序方法，该方法包括：S1：获得两个或更多个核酸样本；S2：对所述核酸样本进行建库处理，获得混合文库；S3：从所述混合文库中取样，并上样至一定数量的测序芯片进行测序，所述测序芯片的数量应足以使最终得到的各芯片测序数据量的总和达到或高于各所述核酸样本待测数据量之和。本发明的方法应用于核酸测序时，可以降低芯片使用量，从而降低测序成本。此外在多芯片测序的场合，可以来降低芯片对测序的影响，因此本发明的技术方案尤其适用于样本数量较大、耗费芯片较多的测序生产场合。
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公开(公告)号：CN111378732B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201811610869.2
申请日：2018-12-27
Applicant: 北京希望组生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及线粒体疾病诊断及测序领域，具体而言，涉及一种线粒体基因组测序引物、试剂盒及方法。本发明所提供的引物、试剂盒结合三代测序方法，可有效对人线粒体基因组进行测序，并对其中的突变进行分析。
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公开(公告)号：CN112593015B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202110024096.5
申请日：2021-01-08
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心 , 北京希望组生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本方案公开了一种引物组合物，该组合物包括如A)，B)和C)所示的引物组合物中的一组或几组引物组合物：A)第一组引物组合物，包括多个用于检测引起呼吸道感染的病毒病原体的引物对；B)第二组引物组合物，包括多个用于检测引起呼吸道感染的细菌病原体的引物对；C)16S引物对，用于与所述第一组引物组合物和/或第二组引物组合物同时检测引起呼吸道感染的病原体。该试剂盒基于三代高通量测序技术，可以检测30余种呼吸道病原体，可以简化呼吸道感染病原体的筛查过程，提高对病原体的快速精准判断。
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公开(公告)号：CN115011680A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110240091.6
申请日：2021-03-04
Applicant: 北京希望组生物科技有限公司 , 中国人民解放军总医院第六医学中心
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种探针组合物、检测试剂盒及检测方法。所述探针组合物包括若干条探针；基于GJB2、SLC26A4和12SrRNA基因全长序列进行设计，每间隔500bp～2Kb设计一条探针，所述探针的碱基个数为50～130bp。还公开了一种包括上述探针组合物的耳聋基因检测试剂盒及利用上述探针进行耳聋基因的检测方法。该试剂盒能够一次性检测GJB2、SLC26A4、12SrRNA基因各种突变信息，具有全面、快速、准确、价格适中等优点。所述三代靶向耳聋基因捕获测序的方法可以检测出常规方法难以检测出的结构变异，具有显著的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN114277107A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111150845.5
申请日：2021-09-29
Applicant: 北京希望组生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了公开了一种MHC区域的探针组合物、试剂盒及测序方法，该一种探针组合物，其具有以下特征：1)所述探针组合物用于检测MHC区域，且检测的MHC区域长度不低于1kb；2)包含多个探针，所述多个探针均匀覆盖MHC区域，且每两个相邻探针在与所述MHC区域结合时，覆盖位点平均具有不多于10bp的重叠区域，或者平均间隔为1bp～4kb；3)所述探针组合物覆盖MHC区域全长。该探针组合物、试剂盒及测序方法能够快速、准确，且经济实用地对MHC区域进行测序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111378738A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201811641051.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 北京希望组生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物医学检测诊断领域，具体而言，涉及一种HTT和JPH3基因的检测引物、试剂盒及方法。本发明所提供的引物、试剂盒结合三代测序方法，可有效对Huntingtin、Junctophilin-3基因的重复序列动态突变和/或中断重复进行检测。
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公开(公告)号：CN119091955A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411153473.5
申请日：2024-08-21
Applicant: 北京希望组生物科技有限公司
Abstract: 本申请公开了一种获得基因组变异数据集的方法、装置和存储介质。本申请方法包括，获得待测对象及其父亲和母亲的测序序列；对待测对象或其父亲或其母亲的测序序列进行基因组组装，以该组装的基因组作为参考基线；将待测对象及其父亲和母亲的测序序列分别与参考基线进行比对和变异调用，获得待测对象的变异数据集。本申请的方法和装置，采用待测对象或其父亲或母亲的测序序列的基因组组装序列作为参考基线进行变异检测，既有利于提升基因组复杂区域变异的检出质量，又可显著缩小变异数据集，从而减轻后续变异验证的工作量。本申请方法或装置获得的变异数据集可用各种已知变异和未知新变异的快速检出，有助于提升新发变异的检出质量。
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公开(公告)号：CN117757912A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211163279.6
申请日：2022-09-23
Applicant: 北京希望组生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了PKD1和PKD2基因的引物组合物、试剂盒及测序方法，该引物组合物具有以下特征：1)所述引物组合物用于检测PKD1和PKD2基因，且检测的PKD1和PKD2基因长度不低于2kb；2)包含多个引物，所述多个引物均匀覆盖PKD1和PKD2基因，且每两个相邻引物在与所述PKD1和PKD2基因结合时，覆盖位点平均具有不多于10bp的重叠区域，或者平均间隔为1bp～4kb；3)所述引物组合物覆盖PKD1和PKD2基因全长；4)所述引物组合物中的引物的核酸序列与PKD1和PKD2基因互补配对。该引物组合物、试剂盒及测序方法能够覆盖全部变异类型，快捷方便且经济实用，实现了对常染色体显性多囊肾基因PKD1和PKD2基因的快速检测。
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公开(公告)号：CN117757911A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211163134.6
申请日：2022-09-23
Applicant: 北京希望组生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了肾病基因的探针组合物、试剂盒及测序方法，该探针组合物具有以下特征：1)所述探针组合物用于检测肾病基因，且检测的肾病基因长度不低于1kb；2)包含多个探针，所述多个探针均匀覆盖肾病基因，且每两个相邻探针在与所述肾病基因结合时，覆盖位点平均具有不多于10bp的重叠区域，或者平均间隔为1bp～4kb；3)所述探针组合物覆盖肾病基因全长；4)所述探针组合物中的探针的核酸序列与肾病基因互补配对。该探针组合物、试剂盒及测序方法能够覆盖全部变异类型，且经济实用地对肾病基因进行测序。
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公开(公告)号：CN112593015A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202110024096.5
申请日：2021-01-08
Applicant: 中国人民解放军总医院第一医学中心 , 北京希望组生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本方案公开了一种引物组合物，该组合物包括如A)，B)和C)所示的引物组合物中的一组或几组引物组合物：A)第一组引物组合物，包括多个用于检测引起呼吸道感染的病毒病原体的引物对；B)第二组引物组合物，包括多个用于检测引起呼吸道感染的细菌病原体的引物对；C)16S引物对，用于与所述第一组引物组合物和/或第二组引物组合物同时检测引起呼吸道感染的病原体。该试剂盒基于三代高通量测序技术，可以检测30余种呼吸道病原体，可以简化呼吸道感染病原体的筛查过程，提高对病原体的快速精准判断。
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