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公开(公告)号：CN110092880A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201810094663.2
申请日：2018-01-31
Applicant: 华东师范大学 , 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种部分氘代热塑性聚氨酯弹性体Estane-5703P的制备方法，其步骤为：1)1,4-丁二醇-d10和己二酸-d10在醋酸锌催化下制备氘代聚酯二元醇；2)将4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)与氘代聚酯二醇混合制成半预聚体，再与另一部分氘代聚酯二醇和1,4-丁二醇-d10反应制成Estane-5703P。采用本发明制备的Estane-5703P能够用于中子散射实验测试。
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公开(公告)号：CN108101858A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810082375.5
申请日：2018-01-29
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 , 华东师范大学
IPC: C07D251/06
Abstract: 本发明涉及一种氘代黑索金的合成方法，特别是涉及含能材料分子内部非活泼碳氢键上氢原子的氘代技术，其特点是：由氘代甲醛类物质与氨类物质反应获得中间产物氘代乌洛托品，再经过进一步硝化获得最终产品氘代黑索今。本发明制备的氘代黑索金合成步骤简洁高效、操作安全、纯化简单；产品的纯度高、氘代率高，适用于中子散射研究、含能材料研究以及核磁研究等领域。
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公开(公告)号：CN109988090B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201810004912.4
申请日：2018-01-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D207/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种四氢吡咯衍生物及其合成方法，以重氮化合物、芳基烯酮为原料，以分子筛为吸水剂，以醋酸铑为催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应得到所述四氢吡咯衍生物。本发明的合成方法具有高原子经济性、高选择性、高产率的优势，并且反应条件温和，操作简单安全。本发明的脯氨酸类似物是重要的化工和医药中间体，在医药化工领域广泛应用，具有很大应用前景。
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公开(公告)号：CN110128257B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201910387713.0
申请日：2019-05-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C49/84 , C07C205/45 , C07F7/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种式(1)所示的1‑苯基‑4‑戊烯‑1‑酮衍生物及其合成方法，以重氮化合物、烯丙醇衍生物、烷基醇为原料，以金属钯、金属铑、有机膦配体为催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应，得到所述1‑苯基‑4‑戊烯‑1‑酮衍生物。本发明1‑苯基‑4‑戊烯‑1‑酮衍生物的合成方法具有高原子经济性，高区域选择性，催化剂用量低，操作简单安全等优点，反应得到的1‑苯基‑4‑戊烯‑1‑酮衍生物是一种重要的化工和医药中间体。
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公开(公告)号：CN110128257A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910387713.0
申请日：2019-05-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C49/84 , C07C205/45 , C07F7/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种式(1)所示的1-苯基-4-戊烯-1-酮衍生物及其合成方法，以重氮化合物、烯丙醇衍生物、烷基醇为原料，以金属钯、金属铑、有机膦配体为催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应，得到所述1-苯基-4-戊烯-1-酮衍生物。本发明1-苯基-4-戊烯-1-酮衍生物的合成方法具有高原子经济性，高区域选择性，催化剂用量低，操作简单安全等优点，反应得到的1-苯基-4-戊烯-1-酮衍生物是一种重要的化工和医药中间体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749259B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201510800951.1
申请日：2015-11-19
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D487/04 , C07D239/47
Abstract: 本发明公开了一种环戊基嘧啶并吡咯类化合物的合成方法，属于有机化学合成领域。通过还原、氧化、aldol缩合、氨解、亲核取代等多步反应合成所述环戊基嘧啶并吡咯类化合物，本发明的方法所需原料价廉易得，所涉及的中间体易于分离纯化，操作简单，对环境友好，所得产品纯度高，具有很好的工业化前景。所制备的环戊基嘧啶并吡咯类化合物尤其是7‑环戊基‑N,N‑二甲基‑2‑((5‑(哌嗪‑1‑基)吡啶‑2‑基)氨基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑甲酰胺具有周期蛋白依赖性激酶CDK4/6的抑制作用，临床上对于黑色素瘤、乳腺癌等癌症有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105085369B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201410205509.X
申请日：2014-05-15
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D209/34
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的3‑芳基氧化吲哚的合成方法，以3‑重氮氧化吲哚和芳烃为原料，以质子酸为催化剂经一步反应制备得到3‑芳基氧化吲哚。本发明提出的方法避免使用昂贵的过渡金属催化剂、以廉价易得的芳烃为原料、反应条件温和、反应步骤少、反应快、成本低、产生的废物少，原子经济性高、操作简单安全可靠。
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公开(公告)号：CN107032992A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710219003.8
申请日：2017-04-05
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C67/317 , C07C69/608
CPC classification number: C07C67/317 , C07D263/26 , C07C69/608
Abstract: 本发明属于有机化学领域，公开了一种式(5)化合物(R)‑4‑(叔丁氧基)‑2‑(环戊基甲基)‑4‑氧代丁酸的合成方法，以3‑环戊基丙酰氯为原料，经过进行手性辅基诱导、烷基化反应和水解反应来制备所述式(5)化合物。本发明通过调整手性辅基诱导、烷基化反应和水解反应中的温度以及使用的催化剂等，高收率地合成所述式(5)化合物。本发明的合成方法，路线短、后处理简单，三步反应的总收率可以高达65％，光学纯度可以达到95％以上。
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公开(公告)号：CN106905349A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710092353.2
申请日：2017-02-21
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/4985 , A61P35/00
CPC classification number: C07D498/04
Abstract: 本发明公开了一种含苯并噁唑哌嗪酮类衍生物及其合成方法和应用，以α‑芳基‑α,β‑二氨基酸酯类化合物为原料，以金属催化剂为催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应得到所述含苯并噁唑哌嗪酮类衍生物。本发明合成方法具有高原子经济性、高选择性的优势，并且反应条件温和，操作简单安全。本发明制备得到的苯并噁唑哌嗪酮类衍生物可作为重要的化工和医药中间体，并具有生物活性，适用于制备抗结肠癌药物。
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![一种螺[吡咯啉基‑3，2’‑氧化吲哚]衍生物及其合成方法和应用](/CN/2014/1/81/images/201410409368.jpg)
公开(公告)号：CN104230942B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201410409368.3
申请日：2014-08-19
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D487/10 , A61K31/407 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的螺[吡咯啉基‑3，2’‑氧化吲哚]衍生物及其合成方法，以3‑重氮氧化吲哚和α，β‑不饱和亚胺为原料，以过渡金属盐为催化剂，经一步反应制备得到螺[吡咯啉基‑3，2’‑氧化吲哚]。本发明方法具有避免使用对空气和水敏感的试剂，反应条件温和，反应步骤少，反应快，成本低，产生的废物少，原子经济性高、操作简单安全可靠等优点，具有广泛应用前景。
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