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公开(公告)号：CN110031586B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910379475.9
申请日：2019-05-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及高效液相色谱流动相分析技术领域，本发明提供的用于高效液相色谱流动相比例梯度优化方法，包括以下步骤：初步选取实验条件，选取合适的洗脱剂和试验温度；获取各组份的保留值方程和计算色谱峰宽；预测组份保留时间，利用保留值方程，对各组份在任意流动相比例下的移动速度进行积分，得到线性多阶梯度条件下，样品各组份在色谱柱中移动的总距离公式，结合色谱柱长计算各组份保留时间；优化流动相比例梯度，给定分离度最小值、分离度最大值、最大实验时间要求，计算分离度小于最小值的不进行优化。本发明的优点在于使色谱图上各物质色谱峰充分分离，同时又不过度分离。
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公开(公告)号：CN103575849A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310408106.0
申请日：2013-09-09
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种岩黄连总碱的质量检测方法，该方法包括对该有效部位的薄层鉴别，水分、炽灼残渣、重金属及砷盐的检查，采用紫外分光光度法测定总生物碱含量以及采用高效液相色谱法同时测定去氢碎叶紫堇碱、脱氢甲卡维汀、药根碱、脱氢卡维丁、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量。该方法具有较强的专属性和良好的重现性，能有效控制岩黄连总碱的质量，确保产品的安全有效、质量可控。
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公开(公告)号：CN102205014A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110138816.7
申请日：2011-05-26
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 天南星的中药炮制方法，包括下列步骤：取天南星生品置于密闭容器中，加体积比浓度为65%~80%的乙醇溶液闷润36~96小时；将闷润后的天南星取出置煮制容器中，加生姜汁，混匀，煮至姜汁被吸干，晾至四至六成干，干燥得天南星炮制品。本发明采用闷润天南星的方法，使用的乙醇量少，只需天南星生品重量的20%~40%，即可达到去毒的目的。本发明未使用白矾，可避免药典方法中炮制辅料白矾残留过量摄入A13+对神经系统等的毒害，可保证临床使用安全。同时本发明解决长时间水浸泡或煮沸造成的成分损失问题，及炎热天气情况下长时间水浸泡引起的天南星发霉变质问题。本发明可有效保证天南星临床使用安全有效。
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公开(公告)号：CN110031586A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910379475.9
申请日：2019-05-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及高效液相色谱流动相分析技术领域，本发明提供的用于高效液相色谱流动相比例梯度优化方法，包括以下步骤：初步选取实验条件，选取合适的洗脱剂和试验温度；获取各组份的保留值方程和计算色谱峰宽；预测组份保留时间，利用保留值方程，对各组份在任意流动相比例下的移动速度进行积分，得到线性多阶梯度条件下，样品各组份在色谱柱中移动的总距离公式，结合色谱柱长计算各组份保留时间；优化流动相比例梯度，给定分离度最小值、分离度最大值、最大实验时间要求，计算分离度小于最小值的不进行优化。本发明的优点在于使色谱图上各物质色谱峰充分分离，同时又不过度分离。
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公开(公告)号：CN102205014B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201110138816.7
申请日：2011-05-26
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 天南星的中药炮制方法，包括下列步骤：取天南星生品置于密闭容器中，加体积比浓度为65%~80%的乙醇溶液闷润36~96小时；将闷润后的天南星取出置煮制容器中，加生姜汁，混匀，煮至姜汁被吸干，晾至四至六成干，干燥得天南星炮制品。本发明采用闷润天南星的方法，使用的乙醇量少，只需天南星生品重量的20%~40%，即可达到去毒的目的。本发明未使用白矾，可避免药典方法中炮制辅料白矾残留过量摄入A13+对神经系统等的毒害，可保证临床使用安全。同时本发明解决长时间换水浸漂或煮造成的成分损失问题，及炎热天气情况下长时间水浸泡引起的天南星发霉变质问题。本发明可有效保证天南星临床使用安全有效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1544478A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310106460.4
申请日：2003-11-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C08B37/02 , A61K31/715 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种从珠蚌软件提取的粗多糖中，进一步分离纯化得到的珠蚌单体多糖ZBP－I，它是一种葡聚糖，其分子量约为134万。它的提取方法是将粗多糖粉末溶于水中，加入纤维素柱内，用溶剂洗脱；将洗脱液用超滤膜超滤后真空干燥或冷冻干燥得珠蚌多糖I粉末；再将多糖I溶解于水中，于Sephadex G－200柱分离，洗脱液用乙醇沉淀多糖、抽滤、真空干燥或冷冻干燥得珠蚌单体多糖ZBP－I。该单体多糖ZBP－I具有明显抑制移植性在体肿瘤的生长，促进白细胞水平升高，促进体内单核巨噬细胞的吞噬功能，对天然杀伤性NK细胞的杀瘤活性有明显的坛强作用。
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公开(公告)号：CN1544399A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310106459.1
申请日：2003-11-28
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种从中药材半夏中提取出起止咳化痰、消痞散结作用的总有机酸部位，并又从总有机酸中分离得到琥珀酸、棕榈酸、N－乙酰谷氨酸、苹果酸四种有效成分。其提取方法是将半夏药材粉碎成粗粉，用乙醇提取后，先后用乙酸乙酯、碱液、乙酸乙酯萃取，减压浓缩得浸膏，再用乙醇溶解浸膏后过滤，减压回收乙醇，得总有机酸浸膏。再将浸膏与硅胶拌样，湿法上柱，经石油醚－乙酸乙酯梯度洗脱后而得到琥珀酸、棕榈酸、N－乙酰谷氨酸，经制备层析得苹果酸等四种有效成分。实验结果表明，总有机酸具有显著的止咳化痰、抗炎抑菌、促进胃动力和抑制肿瘤细胞生长等作用。
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公开(公告)号：CN112516972B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN201910886669.8
申请日：2019-09-19
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种可选择性富集分离含硫化合物的纳米材料，该纳米材料为核壳型的四氧化三铁/聚多巴胺/金(Fe3O4/PDA/Au)复合磁性纳米材料。该材料的制备方法为：首先制备氨基修饰的Fe3O4/PDA，利用四羟甲基氯化磷(THPC)还原氯金酸(HAuCl4)得到小粒径的金纳米粒，通过静电作用及PDA的粘性使金纳米粒吸附在Fe3O4/PDA的表面。以吸附在Fe3O4/PDA表面的金纳米粒为晶核，最终通过盐酸羟胺多次还原HAuCl4形成完整的金纳米层。通过此方法制备的核壳型Fe3O4/PDA/Au复合纳米材料具有良好的分散性、稳定性及生物相容性，能有效从样品溶液中选择性富集分离含硫化合物。
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公开(公告)号：CN112516972A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910886669.8
申请日：2019-09-19
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种可选择性富集分离含硫化合物的纳米材料，该纳米材料为核壳型的四氧化三铁/聚多巴胺/金(Fe3O4/PDA/Au)复合磁性纳米材料。该材料的制备方法为：首先制备氨基修饰的Fe3O4/PDA，利用四羟甲基氯化磷(THPC)还原氯金酸(HAuCl4)得到小粒径的金纳米粒，通过静电作用及PDA的粘性使金纳米粒吸附在Fe3O4/PDA的表面。以吸附在Fe3O4/PDA表面的金纳米粒为晶核，最终通过盐酸羟胺多次还原HAuCl4形成完整的金纳米层。通过此方法制备的核壳型Fe3O4/PDA/Au复合纳米材料具有良好的分散性、稳定性及生物相容性，能有效从样品溶液中选择性富集分离含硫化合物。
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公开(公告)号：CN104083904B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410314197.6
申请日：2014-07-02
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种功能化多孔硫化锌纳米微球固相萃取柱及其制备方法，固相萃取柱的基质为功能化的多孔硫化锌纳米微球，是由原始多孔硫化锌纳米微球经胺基化、羧基化共价化学修饰所得。该功能化多孔硫化锌纳米微球的填装高度为(0.6～1.2)cm。主要适于植物提取液、中药复方及生物样品中生物碱的富集和分离。本发明固相萃取柱具有对目标物质回收率高(92％-105％)，制备成本低，材料易得，功能化过程简单，适应性强，易于批量生产的特点，具有很好的应用前景。
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