一种苯并噻唑类固态发光材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111704589B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202010589431.1

    申请日:2020-06-24

    Abstract: 本发明提供了一种苯并噻唑类固态发光材料及其制备方法和应用,涉及固态发光材料技术领域。本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料,具有式I所示的结构:式I中Ar为苯基、萘基或蒽基。本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料的颜色的色调和饱和度和显色性好,发光效率高、光稳定性和化学稳定性强。如本发明实施例结果所示,本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料的色度坐标为(0.27~0.28,0.34~0.38),显色指数为64~73,色温为8089~8341,光效为4.8~5.68lm/W。

    一种2,5-二氯苯酚制备方法

    公开(公告)号:CN107129426B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN201610111068.6

    申请日:2016-02-29

    Abstract: 本发明提供一种2,5‑二氯苯酚制备方法,属于化合物制造领域。在氧化剂、金属卟啉催化剂和助催化剂的作用下,以1,4‑二氯苯为原料,水、甲醇、乙腈、乙酸中的一种或一种以上组合作为溶剂,反应温度为5~80℃,反应时间为0.5~20h,得到2,5‑二氯苯酚。本发明使用的催化剂体系可以显著提高氧化反应的效率和收率,反应条件相对温和,副反应少,产物便于分离,反应时间大大缩短,可推广至大规模工业化生产。

    一种苯并噻唑类固态发光材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111704589A

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN202010589431.1

    申请日:2020-06-24

    Abstract: 本发明提供了一种苯并噻唑类固态发光材料及其制备方法和应用,涉及固态发光材料技术领域。本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料,具有式I所示的结构: 式I中Ar为苯基、萘基或蒽基。本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料的颜色的色调和饱和度和显色性好,发光效率高、光稳定性和化学稳定性强。如本发明实施例结果所示,本发明提供的苯并噻唑类固态发光材料的色度坐标为(0.27~0.28,0.34~0.38),显色指数为64~73,色温为8089~8341,光效为4.8~5.68lm/W。

    一种铂金属凝胶材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110066298B

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201910333046.8

    申请日:2019-04-24

    Abstract: 本发明涉及一种铂金属凝胶材料及其制备方法和应用,属于金属凝胶材料和激光防护技术领域。本发明提供了一种铂金属凝胶材料,具有式I结构,本发明提供的铂金属凝胶材料采用了三支A‑π‑A结构,有效增强了化合物的双光子吸收能力;同时,重金属原子铂的引入,增大了系间窜越效率,增加反饱和吸收,两者共助光限幅性能提升。本发明制备的凝胶器件具有良好的凝胶性能、光学透明性、力学性能和光限幅性能,而且由于激光在凝胶内的非线性散射,进一步提升了其激光防护能力。

    一种合成2-酰胺基-4-(O-烷基甲膦酰基)-2-丁烯酸及其酯的方法

    公开(公告)号:CN107434812B

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201710820449.6

    申请日:2017-09-08

    Abstract: 本发明属于一种农药中间体用于合成除草剂技术领域,具体涉及农药中间体2‑酰胺基‑4‑(O‑烷基甲膦酰基)‑2‑丁烯酸及其酯的一种合成方法,其先以化合物VII与化合物VI通过Arbuzov反应生成化合物V,再经过酸水解合成化合物IV,然后化合物IV与化合物III,在缩合试剂及催化剂作用下反应得到化合物II,最后化合物II水解得到化合物I。相比现有的合成路线,本发明路线步骤短,原子经济,立体选择性高且工艺环境友好,成本较低,有工业化前景。其中R1为C1‑4的烷基;R2,R3为‑CnH2n+1,n=1,2,3,4或R2和R3为‑CmH2m‑,m=2,3;R4为C1‑4的烷基,C6‑10的芳基;R5为氢,C1‑4的烷基;X为氯,溴。

    一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108003859A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201711373934.X

    申请日:2017-12-19

    Abstract: 本发明提供一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用。本发明提供的压致变色荧光分子具有聚集诱导发光性质,并且在压力作用下,化合物由原来的晶态转变为无定形态,改变了其固态情况下的堆积方式,进而引起了发射光谱的变化;在熏蒸后化合物又从无定形态转变为晶态,具有压致变色性能。实验结果表明,本发明提供的压致变色荧光分子在二甲基亚砜中具有良好的溶解性,而在二氯甲烷中几乎不溶解,可形成纳米聚集体,具有聚集诱导发光特性。另外固体发光颜色从黄绿光到橙黄光,在压力的作用后,在365nm紫外灯下可以很明显的观察到固体发光颜色变化,同时在甲醇蒸汽熏蒸下可以恢复原始的发光颜色。

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