一种管束反应精馏一体化装置

    公开(公告)号:CN108160010B

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201711472003.5

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种管束反应精馏一体化装置,包括上下一体设置的精馏装置及管束反应装置;所述精馏装置从上至下依次包括内回流冷凝器、精馏段、提馏段及盘管加热器,精馏段与提馏段之间设有第一进料口;所述管束反应装置的上端设有第二进料口,下端设有第二出料口,该第二出料口通过提升管与精馏装置的第一进料口相连通。本发明的优点为该管束反应精馏一体化装置,能够使得生成的气相物料连续、及时地导出管束反应装置底部,无需冷凝,直接进入精馏装置进行精馏,避免催化剂和物料始终处于高温状态而结焦失活,避免二次反应的发生,降低了副产物的产生,提高产品的转化率和反应过程的选择性,且该装置结构简单,操作方便。

    一种资源化工业级二乙氧基甲烷的装置及其资源化的方法

    公开(公告)号:CN108640823A

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201810419098.2

    申请日:2018-05-04

    Abstract: 本发明公开了一种资源化工业级二乙氧基甲烷的装置及其资源化的方法,该装置包括萃取转化塔及与之相连的侧线再生塔,萃取转化塔包括上下一体设置的液-液萃取装置及催化转化装置;其制法为将工业级二乙氧基甲烷及萃取剂加入液-液萃取装置进行反应后,将含萃取剂的混合溶液送入侧线再生塔进行反应;随后将侧线再生塔塔底获得的含萃取剂的混合溶液循环至液-液萃取装置内,塔顶获得的乙醇混合溶液循环至催化转化装置内,同时将由甲醛溶液及催化剂组成的混合物加入催化转化装置进行催化转化反应。本发明的显著优点为该装置不仅能够有效资源化工业级二乙氧基甲烷,同时能够实现乙醇的催化转化;其工艺过程简单,保护环境。

    一种催化反应萃取精馏装置及用其资源化工业级甲缩醛的方法

    公开(公告)号:CN108295498B

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201810055040.4

    申请日:2018-01-19

    Abstract: 本发明公开了一种催化反应萃取精馏装置及用其资源化工业级甲缩醛的方法,该装置包括催化反应萃取精馏塔及与该催化反应萃取精馏塔相连通的提升侧线精馏塔;用其资源化工业级甲缩醛的方法包括向催化反应萃取精馏塔内分别加入工业级甲缩醛、甲醛溶液、催化剂和萃取剂的混合液,经催化反应后,萃取精馏制得甲缩醛,将含催化剂和萃取剂的混合液送至提升侧线精馏塔反应,最后回流至催化反应萃取精馏塔循环使用。本发明的显著优点为该催化反应萃取精馏装置结构简单;采用该装置资源化工业级甲缩醛的方法不仅能够精制获得99%以上甲缩醛,且能够实现甲醇催化转化为甲缩醛,转化率达96.57~99.34%,排出的废水中有机物含量≤0.01%。

    一种管束反应精馏一体化装置

    公开(公告)号:CN108160010A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201711472003.5

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种管束反应精馏一体化装置,包括上下一体设置的精馏装置及管束反应装置;所述精馏装置从上至下依次包括内回流冷凝器、精馏段、提馏段及盘管加热器,精馏段与提馏段之间设有第一进料口;所述管束反应装置的上端设有第二进料口,下端设有第二出料口,该第二出料口通过提升管与精馏装置的第一进料口相连通。本发明的优点为该管束反应精馏一体化装置,能够使得生成的气相物料连续、及时地导出管束反应装置底部,无需冷凝,直接进入精馏装置进行精馏,避免催化剂和物料始终处于高温状态而结焦失活,避免二次反应的发生,降低了副产物的产生,提高产品的转化率和反应过程的选择性,且该装置结构简单,操作方便。

    一种下侧线萃取精馏浓缩二甲基萘的装置及方法

    公开(公告)号:CN110759804B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN201910954305.9

    申请日:2019-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种下侧线萃取精馏浓缩二甲基萘的装置,包括精馏塔以及与精馏塔连通的回收塔;所述精馏塔包括用于原料进入的第一进口、用于萃取剂进入的第二进口、设置于所述精馏塔底端的第一出口、设置于所述精馏塔顶端的第二出口以及设置于所述精馏塔侧边的第三出口;所述回收塔设置有与所述第二出口连通的第三进口、设置于所述回收塔顶端的与所述第二进口连通的第四出口以及设置于所述回收塔底端的第五出口。本发明的装置结构简单,采用该装置浓缩催化裂化轻循环油LCO中二甲基萘能够有效节约投资成本、降低能耗。

    一种一体化装置提取重质C10芳烃溶剂油中萘的方法

    公开(公告)号:CN107814678A

    公开(公告)日:2018-03-20

    申请号:CN201711083511.4

    申请日:2017-11-07

    CPC classification number: C07C7/005 C07C7/14 C07C15/24

    Abstract: 本发明公开了一种一体化装置提取重质C10芳烃溶剂油中萘的方法,所述一体化装置包括从上至下依次相连的多级轴向搅拌结晶器装置、过滤器装置和收集装置,方法包括将原料重质C10芳烃溶剂油从进料口加入,控制进料速度和搅拌轴的转速,通过恒温介质控制结晶和过滤为同一温度,过滤装置抽真空处于真空状态,原料从多级轴向搅拌结晶器装置中向下流入过滤器装置,在过滤器装置中进行真空过滤,最后通过收集装置收集滤液,通过过滤装置收集滤饼,所得滤饼即为所述提取后的萘;本发明方法工艺简单、可连续操作,所用装置一体化便于控制结晶和过滤相同温度,在优化条件分离后,轻质C10芳烃溶剂油中萘含量低于3%,萘的含量和收率可以高达到99.54%和97.17%以上。

    一种下侧线萃取精馏浓缩二甲基萘的装置及方法

    公开(公告)号:CN110759804A

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201910954305.9

    申请日:2019-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种下侧线萃取精馏浓缩二甲基萘的装置,包括精馏塔以及与精馏塔连通的回收塔;所述精馏塔包括用于原料进入的第一进口、用于萃取剂进入的第二进口、设置于所述精馏塔底端的第一出口、设置于所述精馏塔顶端的第二出口以及设置于所述精馏塔侧边的第三出口;所述回收塔设置有与所述第二出口连通的第三进口、设置于所述回收塔顶端的与所述第二进口连通的第四出口以及设置于所述回收塔底端的第五出口。本发明的装置结构简单,采用该装置浓缩催化裂化轻循环油LCO中二甲基萘能够有效节约投资成本、降低能耗。

    一种催化反应萃取精馏装置及用其资源化工业级甲缩醛的方法

    公开(公告)号:CN108295498A

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201810055040.4

    申请日:2018-01-19

    Abstract: 本发明公开了一种催化反应萃取精馏装置及用其资源化工业级甲缩醛的方法,该装置包括催化反应萃取精馏塔及与该催化反应萃取精馏塔相连通的提升侧线精馏塔;用其资源化工业级甲缩醛的方法包括向催化反应萃取精馏塔内分别加入工业级甲缩醛、甲醛溶液、催化剂和萃取剂的混合液,经催化反应后,萃取精馏制得甲缩醛,将含催化剂和萃取剂的混合液送至提升侧线精馏塔反应,最后回流至催化反应萃取精馏塔循环使用。本发明的显著优点为该催化反应萃取精馏装置结构简单;采用该装置资源化工业级甲缩醛的方法不仅能够精制获得99%以上甲缩醛,且能够实现甲醇催化转化为甲缩醛,转化率达96.57~99.34%,排出的废水中有机物含量≤0.01%。

    提取LCO双环芳烃中苊和苊烯的装置和方法

    公开(公告)号:CN109438164B

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN201811485681.X

    申请日:2018-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种提取LCO双环芳烃中苊和苊烯的装置和方法,包括萃取精馏塔、再生塔、结晶装置、洗涤器以及侧线精馏塔;制备时先通过萃取精馏塔的原料进料口和萃取剂进料口加入含苊和苊烯的混合液及萃取剂进行萃取精馏,含萃取剂和二甲基萘的馏分进入再生塔进行再生,再生后的萃取剂馏分循环至萃取精馏塔内,萃取精馏塔底端含苊和苊烯的馏分进入结晶装置,同时加入结晶溶液进行结晶,获得的粗晶苊进入洗涤器,洗涤获得晶体苊,而结晶母液和洗涤剂母液进入侧线精馏塔中进行精馏获得苊烯馏分,结晶溶剂循环至结晶装置和洗涤器中。该装置能够使得苊的纯度和收率分别达到99.57%和80.60%,苊烯的达到98.53%和77.59%。

    一种制备二乙氧基甲烷的方法

    公开(公告)号:CN108047006B

    公开(公告)日:2021-05-14

    申请号:CN201711476409.0

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种制备二乙氧基甲烷的方法,包括如下步骤:采用上下一体设置的精馏装置及管束反应装置,按质量比1.15~1.25:1将乙醇及甲醛混合,加入管束反应装置内,在101~103℃条件下进行反应,生成二乙氧基甲烷混合物,随后将该混合物提升至精馏装置内进行精馏,即可制得二乙氧基甲烷。本发明的显著优点为该制备方法能使得生成的二乙氧基甲烷混合物连续、及时地导出管束反应装置底部,无需冷凝,直接进入精馏装置进行精馏,避免催化剂和反应始终处于高温状态而结焦失活,避免二次反应的发生,有效降低了一乙氧基甲烷的产生,提高产品的转化率和反应过程的选择性,且操作方便。

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