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公开(公告)号：CN110156605B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201910367910.6
申请日：2019-05-05
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07C201/16 , C07C205/06 , C01B17/94 , C01B21/46
Abstract: 本发明公开了一种乙苯硝化反应产生的废酸副产物的资源化方法，包括将乙苯硝化反应产生的废酸副产物及萃取剂经萃取装置进行双股逆向萃取后，分别获得含萃取剂的萃取相及含废酸的萃余相，所述萃取相经再生塔再生后，萃取相内的萃取剂循环至萃取装置，萃余相作为硝化反应原料循环利用。本发明的资源化方法能够有效萃取废酸副产物中的含硝基芳烃类有机物，含硝基芳烃类有机物的萃取率达到99.92％，实现剩余废酸中有机物降为0.0085％，剩余混合酸作为硝化反应原料的循环利用，保护环境，降低了废酸混合液处理成本。
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公开(公告)号：CN106866386B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710135490.X
申请日：2017-03-08
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种脱除聚丙二醇单甲醚中低沸点杂质的方法，采用依次连通的多级错流蒸发器进行闪蒸脱除，每一级错流蒸发器内部均匀分布导汽管和溢流管，控制设定真空度及温度，聚丙二醇单甲醚原料液由顶部第一级错流蒸发器加入，控制原料的加入量，原料在每一级错流蒸发器中横向流动，通过溢流管流入下一级错流蒸发器，直到流入釜底；每一级错流蒸发器形成的汽体由下一级通过导汽管导入上一级错流蒸发器，并由真空管导入冷凝器冷却，然后经收集瓶中的水吸收；汽体中的醛和甲醇由水吸收，塔底得到处理后的聚丙二醇单甲醚。与传统工艺相比，本发明能有效控制每级闪蒸过程的温度，缩短脱除杂质过程的时间，保证了MPPG400色度为无色。
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公开(公告)号：CN110143879A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910354481.9
申请日：2019-04-29
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07C201/16 , C07C205/06 , C07C205/57
Abstract: 本发明公开了一种对硝基苯乙酮制备产生的副产物进行资源化的装置及方法，该装置包括依次相连接的物料反应器、分层器、多级连续变温结晶与过滤一体化装置、精馏塔及结晶器；资源化的方法包括将粗对硝基乙苯催化氧化制备对硝基苯乙酮而产生的副产物经物料反应器反应后，通过分层器进行分成，上层液进入多级连续变温结晶与过滤一体化装置反应获得对硝基苯甲酸，而滤液依次进入精馏塔和结晶器，分别获得对硝基乙苯及邻硝基苯甲酸晶体。本发明的装置能够使得对硝基苯甲酸的含量能够达到96.04％、收率达到95.29％，同时能够回收对硝基乙苯及邻硝基苯甲酸，实现副产物综合利用；且采用该装置进行资源化的方法简单，可操作性强。
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公开(公告)号：CN1226246C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03132131.3
申请日：2003-06-30
Applicant: 南京师范大学
Abstract: C9芳烃的精馏与萃取交错结合分离工艺，步骤如下：C9芳烃进入精馏塔，控制塔顶温度≤162.5℃，塔顶为轻C9，塔釜为沸程＞162.5℃的重C9；重C9进入萃取塔，萃取后塔顶可得89%以上的对甲乙苯，塔釜混合液；塔釜混合液经再生塔塔处理：塔顶馏出液为均三甲苯、邻甲乙苯、偏三甲苯混合液，塔底萃取剂循环使用；塔顶馏出液进入第二精馏塔，第二精馏塔顶为富含均三甲苯、邻甲乙苯及微量偏三甲苯混合液，塔底为富含83%以上的偏三甲苯混合液；第二精馏塔顶馏解度进入第三精馏塔，经萃取塔顶可得98.5%以上均三甲苯，塔底混合液经再生塔塔处理，再生塔顶馏出88%以上的邻甲乙苯，塔底溶剂循环使用。
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公开(公告)号：CN110156605A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910367910.6
申请日：2019-05-05
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07C201/16 , C07C205/06 , C01B17/94 , C01B21/46
Abstract: 本发明公开了一种乙苯硝化反应产生的废酸副产物的资源化方法，包括将乙苯硝化反应产生的废酸副产物及萃取剂经萃取装置进行双股逆向萃取后，分别获得含萃取剂的萃取相及含废酸的萃余相，所述萃取相经再生塔再生后，萃取相内的萃取剂循环至萃取装置，萃余相作为硝化反应原料循环利用。本发明的资源化方法能够有效萃取废酸副产物中的含硝基芳烃类有机物，含硝基芳烃类有机物的萃取率达到99.92％，实现剩余废酸中有机物降为0.0085％，剩余混合酸作为硝化反应原料的循环利用，保护环境，降低了废酸混合液处理成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108640823A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810419098.2
申请日：2018-05-04
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种资源化工业级二乙氧基甲烷的装置及其资源化的方法，该装置包括萃取转化塔及与之相连的侧线再生塔，萃取转化塔包括上下一体设置的液-液萃取装置及催化转化装置；其制法为将工业级二乙氧基甲烷及萃取剂加入液-液萃取装置进行反应后，将含萃取剂的混合溶液送入侧线再生塔进行反应；随后将侧线再生塔塔底获得的含萃取剂的混合溶液循环至液-液萃取装置内，塔顶获得的乙醇混合溶液循环至催化转化装置内，同时将由甲醛溶液及催化剂组成的混合物加入催化转化装置进行催化转化反应。本发明的显著优点为该装置不仅能够有效资源化工业级二乙氧基甲烷，同时能够实现乙醇的催化转化；其工艺过程简单，保护环境。
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公开(公告)号：CN104146962B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201410358546.4
申请日：2014-07-26
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/4409 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开了一种磁靶向异烟肼复合载药微球及其制备方法。所述的复合载药微球的组成为：磁性Fe3O4为1%~89%，异烟肼为1%~80%，壳聚糖为10%~19%。其制备方法是：(1)磁性Fe3O4的制备：将含有Fe3+的化合物和含有Fe2+的化合物溶于水中，通惰性气体，在一定温度下，加入碱溶液，搅拌，即可得磁性Fe3O4；(2)复合载药微球的制备：将Fe3O4和异烟肼加入壳聚糖的酸溶液中，在一定温度下，滴加三聚磷酸钠溶液，磁分离、冷冻干燥后即可得到所述的磁靶向异烟肼复合载药微球。本发明制备的磁靶向异烟肼复合载药微球具有超顺磁性，粒径小、分散均匀、生物相容性好等优点，可用于磁性引导的被动靶向治疗。
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公开(公告)号：CN108295498B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810055040.4
申请日：2018-01-19
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种催化反应萃取精馏装置及用其资源化工业级甲缩醛的方法，该装置包括催化反应萃取精馏塔及与该催化反应萃取精馏塔相连通的提升侧线精馏塔；用其资源化工业级甲缩醛的方法包括向催化反应萃取精馏塔内分别加入工业级甲缩醛、甲醛溶液、催化剂和萃取剂的混合液，经催化反应后，萃取精馏制得甲缩醛，将含催化剂和萃取剂的混合液送至提升侧线精馏塔反应，最后回流至催化反应萃取精馏塔循环使用。本发明的显著优点为该催化反应萃取精馏装置结构简单；采用该装置资源化工业级甲缩醛的方法不仅能够精制获得99％以上甲缩醛，且能够实现甲醇催化转化为甲缩醛，转化率达96.57～99.34％，排出的废水中有机物含量≤0.01％。
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公开(公告)号：CN106892799A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710107688.7
申请日：2017-02-27
Applicant: 江苏钟山化工有限公司 , 南京师范大学
Abstract: 连续减压四段控温精馏精制聚醚丙二醇的方法，设备由原料泵、预热器、四段控温塔体及真空系统构成：⑴.将原料加入连续减压四段控温精馏装置的釜底，液位达到1/3停止；⑵.打开真空和冷凝系统，塔釜进行加热，控制塔釜、塔体四段及塔顶温度；⑶.温度稳定后连续加入原料；原料液由齿轮泵和转子流量计控制；⑷.经预热器预热至设定值，输送至四段控温精馏塔；⑸.控制原料进料与塔釜出料；⑹.气相经冷凝液相水吸收进入真空缓冲罐。本发明塔底PPG400中醛值降为≤1.2ppm、水含量≤0.03%，无色无异味，控制塔顶冷凝温度，气相经冷凝和液相水吸收，进入真空缓冲罐。与传统工艺相比，工艺步骤简单，缩短减压精馏过程时间。
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公开(公告)号：CN106008186A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610384086.1
申请日：2016-06-02
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种丙酮、异丙醇和水混合溶液的分离方法，将丙酮、异丙醇和水的混合溶液以及乙二醇、环丁砜加入萃取精馏塔分离后，塔顶得到异丙醇和丙酮混合液，塔底得到的含水的异丙醇和丙酮混合萃取剂加入溶剂再生塔分离，塔底得到环丁砜，循环使用，塔顶分别得到水和乙二醇，乙二醇循环使用；将萃取精馏塔顶得到的异丙醇和丙酮混合液加入精馏塔分离，塔顶得到丙酮，塔底得到异丙醇。所述方法工艺步骤简单，分离得到的丙酮含量≥99.0wt％、收率达到99.56％以上；分离得到的异丙醇含量≥99.0wt％、收率达到96.64％以上。
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