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公开(公告)号：CN118821557A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411018250.8
申请日：2024-07-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: G06F30/23 , G06F30/13 , G06F119/14
Abstract: 本发明公开了一种装配式空间网格结构有限元模型的参数化建模方法，主要包括空间网格结构几何模型的节点和杆件信息自动提取、基于结构实际特征的模型几何信息重构以及考虑初始几何缺陷的结构有限元分析文本自动生成三项核心技术。本发明实现了基于几何控制参数自动生成空间网格结构有限元分析模型，并在参数化生成的数值模型中自动考虑了装配式节点尺寸及力学性能影响，杆件屈曲失稳和结构初始几何缺陷模拟要求等技术问题，大大提高了空间网格结构精细化有限元模型的建模效率。本发明所提方法适用于任意曲面形态和网格拓扑，为空间网格结构领域的数值模拟研究，工程设计及优化提供了一种准确高效的建模手段。
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公开(公告)号：CN103319427A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310292875.9
申请日：2013-07-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D261/20 , A61K31/423 , A61P5/50
Abstract: 本发明是六氢苯并异噁唑类化合物及应用，其特征是该化合物的结构式为：上式中R1，R2和R4为甲基，R3为羟基，R5为苯基、对氯苯基、对甲基苯基。本发明的优点：利用天然可再生资源制备新型的六氢苯并异噁唑类化合物；提供了一种合成六氢苯并异噁唑类化合物的方法，即2-羟基-2,6,6-三甲基双环[3,1,1]庚-3-酮与芳醛缩合反应生成4-芳亚甲基-2-羟基-2,6,6-三甲基双环[3,1,1]庚-3-酮，4-芳亚甲基-2-羟基-2,6,6-三甲基双环[3,1,1]庚-3-酮再与盐酸羟胺进行环化得到六氢苯并异噁唑类化合物；提供六氢苯并异噁唑类化合物在激活PPAR-γ通路方面的应用。
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公开(公告)号：CN119083575A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411266125.9
申请日：2024-09-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种应用于自由曲面单层木网壳的新型钢木组合节点，包括连接器(1)、角度调节机构及钢木连接部位等。对连接器(1)的轻质高强性能进行拓扑优化设计；利用可转动连接板(3)和耳板(4)调节平面内/外夹角；通过对拉螺栓(8)、结构胶将钢套筒(7)和钢夹板(10)与木杆件(9)连接。本发明给出节点的两个阶段施工方法，第一阶段调整节点角度适应木杆件(9)空间位置，拧紧转动螺杆(2)及插入铆轴(5)进行固定；第二阶段在连接板(3)与连接器(1)、连接板(3)与耳板(4)间施焊。本发明所提新型钢木组合节点具有轻质高强、连接可靠、几何适应性好等优势，适用于任意曲面形态和网格拓扑的单层木网壳结构。
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公开(公告)号：CN103965118B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410226625.X
申请日：2014-05-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C07D405/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成方法和应用，该合成法发先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后与盐酸胍进行环化反应，得到蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物。本发明采用我国最为丰富的天然提取物松节油中的主要成分β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物，筛选具有高效抗肿瘤活性的化合物。拓展了抗肿瘤药物的来源，对拓展我国松节油的利用领域也具有重要意义。该异蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721具有很好的抗肿瘤活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103965118A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410226625.X
申请日：2014-05-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C07D405/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/70 , C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物及其合成方法和应用，该合成法发先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后与盐酸胍进行环化反应，得到蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物。本发明采用我国最为丰富的天然提取物松节油中的主要成分β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物，筛选具有高效抗肿瘤活性的化合物。拓展了抗肿瘤药物的来源，对拓展我国松节油的利用领域也具有重要意义。该异蒎烷基-2-氨基嘧啶类化合物对人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721具有很好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN103923022A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410169763.9
申请日：2014-04-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/84 , C07D405/04 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/70 , C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：1）以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；2）在冰浴条件下，PCC氧化脱氢得到异松蒎酮；3）在碱性催化剂作用下，异松蒎酮和芳香醛缩合制得4-芳亚甲基-3-蒎酮类化合物；4）最后在氢氧化钠或叔丁醇钾催化下，4-芳亚甲基-3-蒎酮与盐酸胍反应即得4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物。该类化合物对细菌和真菌表现出良好的抑菌活性，并且对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549具有很好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN103923022B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410169763.9
申请日：2014-04-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/84 , C07D405/04 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为：1）以α-蒎烯为原料，经硼氢化氧化得到异松蒎醇；2）在冰浴条件下，PCC氧化脱氢得到异松蒎酮；3）在碱性催化剂作用下，异松蒎酮和芳香醛缩合制得4-芳亚甲基-3-蒎酮类化合物；4）最后在氢氧化钠或叔丁醇钾催化下，4-芳亚甲基-3-蒎酮与盐酸胍反应即得4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物。该类化合物对细菌和真菌表现出良好的抑菌活性，并且对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549具有很好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN103980217A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410226682.8
申请日：2014-05-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D261/20 , C07D413/04 , A61K31/423 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P35/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D261/20 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用。该类蒎烷基异噁唑类化合物，先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后在乙醇钠催化作用下，与盐酸羟胺进行环化反应，得到蒎烷基异噁唑类化合物；若再加入KMnO4氧化脱氢，便可得到蒎烷基异噁唑类化合物。本发明采用β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成新型异噁唑类化合物，筛选具有高效抑菌活性和抗肿瘤活性的化合物。对白色念球菌、黑曲霉、热带假丝酵母、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、荧光假单胞菌和枯草芽胞杆菌具有很好得抑制活性。对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549也具有很好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN103980217B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410226682.8
申请日：2014-05-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D261/20 , C07D413/04 , A61K31/423 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P35/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一类蒎烷基异噁唑类化合物及其合成方法和应用。该类蒎烷基异噁唑类化合物，先以(-)-β-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(+)-诺蒎酮；再与芳香醛进行羟醛缩合，得到3-芳亚甲基诺蒎酮；然后在乙醇钠催化作用下，与盐酸羟胺进行环化反应，得到蒎烷基异噁唑类化合物；若再加入KMnO4氧化脱氢，便可得到蒎烷基异噁唑类化合物。本发明采用β-蒎烯，利用其特定的空间结构合成新型异噁唑类化合物，筛选具有高效抑菌活性和抗肿瘤活性的化合物。对白色念球菌、黑曲霉、热带假丝酵母、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、荧光假单胞菌和枯草芽胞杆菌具有很好得抑制活性。对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549也具有很好的抗肿瘤活性。
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