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公开(公告)号：CN105348342A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510621695.X
申请日：2015-09-26
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 苏州朗科生物技术有限公司
CPC classification number: C07H19/10 , C07F9/60 , C07F9/65517 , C07F9/65522 , C07H1/02
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一类式I的核苷的氨基磷酸酯化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体、含有该类化合物的组合物及所属化合物和组合物制备治疗病毒性肝炎药物的用途。其中Base表示碱基，优选为天然存在或修饰的嘌呤碱基或嘧啶碱基；R1选自H、羟基或卤素；R2为C1-C6的烷基；环A为五元或六元环，环B表示苯环或六元杂环。
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公开(公告)号：CN105985309B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201510063336.7
申请日：2015-02-06
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 苏州朗科生物技术股份有限公司
IPC: C07D311/94
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供一种高纯度鲁比前列酮化合物的制备方法，以化合物LB‑2为原料，经氧化和氢化反应，然后处理即可得到高纯度鲁比前列酮化合物，其中氧化反应采用戴斯马丁氧化剂，氢化反应为一步氢化。本发明简化了生产工艺，反应总收率高，同时制得了高纯度的鲁比前列酮化合物。
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公开(公告)号：CN105237517A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510732832.7
申请日：2015-10-30
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 苏州朗科生物制药有限公司
IPC: C07D403/14 , A61K31/4184 , A61P31/14
CPC classification number: C07D403/14 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了结晶雷迪帕韦化合物、其制备方法以及包含它的药物组合物。本发明提供的结晶雷迪帕韦化合物具备稳定性高、利于生产上烘料和运输的特点，适合在工业上作为原料药使用。本发明还提供了其制备方法，操作简单，收率高。本发明提供的包含该结晶雷迪帕韦化合物的药物组合物可以用于丙型肝炎的治疗。
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公开(公告)号：CN105348342B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201510621695.X
申请日：2015-09-26
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 苏州朗科生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一类式I的核苷的氨基磷酸酯化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体、含有该类化合物的组合物及所属化合物和组合物制备治疗病毒性肝炎药物的用途。其中Base表示碱基，优选为天然存在或修饰的嘌呤碱基或嘧啶碱基；R1选自H、羟基或卤素；R2为C1‑C6的烷基；环A为五元或六元环，环B表示苯环或六元杂环。
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公开(公告)号：CN105237517B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510732832.7
申请日：2015-10-30
Applicant: 南京正大天晴制药有限公司 , 苏州朗科生物制药有限公司
IPC: C07D403/14 , A61K31/4184 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了结晶雷迪帕韦化合物、其制备方法以及包含它的药物组合物。本发明提供的结晶雷迪帕韦化合物具备稳定性高、利于生产上烘料和运输的特点，适合在工业上作为原料药使用。本发明还提供了其制备方法，操作简单，收率高。本发明提供的包含该结晶雷迪帕韦化合物的药物组合物可以用于丙型肝炎的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107226790A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201610200791.1
申请日：2016-03-25
Applicant: 苏州朗科生物技术有限公司
IPC: C07C405/00 , C07F9/54
CPC classification number: C07C405/00 , C07F9/5442
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种他氟前列素及其类似化合物的制备方法及相关中间体，包括以结构如下所示的4‑酯基‑丁基三苯基溴化膦为witting反应试剂：其中R为烷基或芳基。该方法简易可行，方便工业化生产，制得基本不含ω链反式异构体的他氟前列素及其类似物。
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公开(公告)号：CN106138041A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510175501.8
申请日：2015-04-15
Applicant: 苏州朗科生物技术有限公司
IPC: A61K31/4178 , A61P9/12 , A61P9/04 , C07D403/10 , C07C237/12 , C07C231/12 , A61K31/216
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及具备双重作用的氯沙坦复合物，其中血管紧张素受体抑制剂氯沙坦与中性内肽酶抑制剂Sacubitril形成新的复合物分子，本发明还涉及氯沙坦复合物的制备方法及含有此氯沙坦复合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN106146472A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510175538.0
申请日：2015-04-15
Applicant: 苏州朗科生物技术有限公司
IPC: C07D403/10 , C07C233/47 , C07C231/12
CPC classification number: C07D403/10 , C07C231/12 , C07C233/47
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及具备双重作用的阿利沙坦复合物，其中血管紧张素受体抑制剂阿利沙坦与中性内肽酶抑制剂Sacubitril形成新的复合物分子，本发明还涉及阿利沙坦复合物的制备方法及含有此阿利沙坦复合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN106146471A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510175133.7
申请日：2015-04-15
Applicant: 苏州朗科生物技术有限公司
IPC: C07D403/10 , A61K31/4184 , C07C233/47 , A61K31/216 , A61P9/12 , A61P9/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及具备双重作用的厄贝沙坦复合物，其中血管紧张素受体抑制剂厄贝沙坦与中性内肽酶抑制剂Sacubitril形成新的复合物分子，本发明还涉及厄贝沙坦复合物的制备方法及含有此厄贝沙坦复合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN106138043A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510175537.6
申请日：2015-04-15
Applicant: 苏州朗科生物技术有限公司
IPC: A61K31/4184 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , C07D403/10 , A61K31/216
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及具备双重作用的坎地沙坦复合物，其中血管紧张素受体抑制剂坎地沙坦与中性内肽酶抑制剂Sacubitril形成新的复合物分子，本发明还涉及坎地沙坦复合物的制备方法及含有此坎地沙坦复合物的药物组合物。
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