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公开(公告)号:CN105995391A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610339823.6
申请日:2016-05-23
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种超声波清洗清除白菜中拟除虫菊酯类农药残留的方法,其特征是按如下步骤:将拟清除拟除虫菊酯类农药残留的白菜置于频率为28 kHz的超声波清洗机中,清洗液为浓度0.01‑0.05 g/mL的小苏打溶液,超声温度20~25 ℃、超声功率210 W,超声处理时间10~15 min。本发明显著提高了白菜中菊酯类农药的清除率;在室温、低频率、低功率条件下,仅超声处理10~15min即可,且对白菜的品质无显著影响;所用清洗仪器小巧、操作简便,所采用浓度的小苏打溶液健康安全,且价格低廉,易推广,对拟除虫菊酯类农药的清除效果好。
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公开(公告)号:CN111041061B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN201911096371.3
申请日:2019-11-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C12P33/00
Abstract: 本发明利用脂肪酶界面激活特性,发明了一种在反胶束酶体系中合成植物甾醇酯的方法,具体合成方法如下:首先构建反胶束酶体系,即在2‑乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)的异辛烷溶液中加入非固定水溶性脂肪酶缓冲水溶液(50 mmol/mL磷酸二氢钠‑磷酸氢二钠,pH 6.5~8),聚能超声获得澄清反胶束酶体系,其中[酶](mg/mL):[水](mmol/mL):[AOT](mmol/mL)=3~8:200~600:20~30,再将50~100 mmol/mL植物甾醇和2~4倍植物甾醇摩尔质量的C12~C18脂肪酸加入反胶束酶体系中,在酶载量为总底物的1.5~3%、反应温度为35~55°C的条件下反应3~6 h,过程中辅以发散超声作用,经HPLC法测得酯化产物得率为85.79~92.82%,最终通过溶剂结晶法纯化产物,经HPLC法测得纯度98.56~99.43%。本发明具备高效率高产率生产植物甾醇酯的优点。
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公开(公告)号:CN110885861A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911095355.2
申请日:2019-11-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C12P7/64
Abstract: 本发明利用脂肪酶界面激活特性,发明了一种在反胶束酶体系中合成中长链甘油三酯的方法,具体合成方法如下:首先构建反胶束酶体系,即在2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)的异辛烷溶液中加入非固定化水溶性Sn-1,3专一性脂肪酶缓冲水溶液(50 mmol/mL磷酸二氢钠-磷酸氢二钠,pH 6.5~8),聚能超声获得澄清反胶束酶体系,其中[酶](mg/mL):[水](mmol/mL):[AOT](mmol/mL)=3~6:200~600:20~30,再将0.3~0.5 g/(mL反应体系)的高中链脂肪酸含量油与高长链脂肪酸含量油以质量比1:1~1.3混合加入反胶束酶体系中,在酶载量为总底物的0.5~3%、反应温度为40~55°C的条件下反应2~4 h,过程中辅以发散超声作用,反应结束后加入2倍反应液体积的水,震荡分层,4200 rpm离心5 min,取上层油相,通过二次分子蒸馏纯化,经HPLC-MS检测中长链三酯的含量为74.39~92.40%。本发明具备高效率高产率生产中长链甘油三酯的优点。
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公开(公告)号:CN110885861B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN201911095355.2
申请日:2019-11-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C12P7/6454 , C12P7/62
Abstract: 本发明利用脂肪酶界面激活特性,发明了一种在反胶束酶体系中合成中长链甘油三酯的方法,具体合成方法如下:首先构建反胶束酶体系,即在2‑乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)的异辛烷溶液中加入非固定化水溶性Sn‑1,3专一性脂肪酶缓冲水溶液(50 mmol/mL磷酸二氢钠‑磷酸氢二钠,pH 6.5~8),聚能超声获得澄清反胶束酶体系,其中[酶](mg/mL):[水](mmol/mL):[AOT](mmol/mL)=3~6:200~600:20~30,再将0.3~0.5 g/(mL反应体系)的高中链脂肪酸含量油与高长链脂肪酸含量油以质量比1:1~1.3混合加入反胶束酶体系中,在酶载量为总底物的0.5~3%、反应温度为40~55°C的条件下反应2~4 h,过程中辅以发散超声作用,反应结束后加入2倍反应液体积的水,震荡分层,4200 rpm离心5 min,取上层油相,通过二次分子蒸馏纯化,经HPLC‑MS检测中长链三酯的含量为74.39~92.40%。本发明具备高效率高产率生产中长链甘油三酯的优点。
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公开(公告)号:CN111041061A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201911096371.3
申请日:2019-11-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C12P33/00
Abstract: 本发明利用脂肪酶界面激活特性,发明了一种在反胶束酶体系中合成植物甾醇酯的方法,具体合成方法如下:首先构建反胶束酶体系,即在2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)的异辛烷溶液中加入非固定水溶性脂肪酶缓冲水溶液(50 mmol/mL磷酸二氢钠-磷酸氢二钠,pH 6.5~8),聚能超声获得澄清反胶束酶体系,其中[酶](mg/mL):[水](mmol/mL):[AOT](mmol/mL)=3~8:200~600:20~30,再将50~100 mmol/mL植物甾醇和2~4倍植物甾醇摩尔质量的C12~C18脂肪酸加入反胶束酶体系中,在酶载量为总底物的1.5~3%、反应温度为35~55°C的条件下反应3~6 h,过程中辅以发散超声作用,经HPLC法测得酯化产物得率为85.79~92.82%,最终通过溶剂结晶法纯化产物,经HPLC法测得纯度98.56~99.43%。本发明具备高效率高产率生产植物甾醇酯的优点。
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公开(公告)号:CN110894515A
公开(公告)日:2020-03-20
申请号:CN201911095328.5
申请日:2019-11-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C12P7/64 , C12N9/20 , C12N9/96 , C07C67/54 , C07C69/003
Abstract: 本发明利用脂肪酶界面激活特性,发明了一种在反胶束酶体系中合成甘油二酯的方法,具体合成方法如下:首先构建反胶束酶体系,即在2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)的异辛烷溶液中加入非固定化水溶性脂肪酶缓冲水溶液(50 mmol/mL磷酸二氢钠-磷酸氢二钠,pH 6.5~8),聚能超声获得澄清反胶束酶体系,其中[酶](mg/mL):[水](mmol/mL):[AOT](mmol/mL)=3~8:200~600:20~30,再将0.5~0.8 g/(mL反应体系)植物油与甘油以摩尔比1:1~4混合加入反胶束酶体系中,在酶载量为总底物的1.5~3%、反应温度为40~60°C的条件下反应6~8 h,反应结束后加入2倍反应液体积的水,震荡分层,4200 rpm离心5 min,取上层油相,经HPLC测得甘油二酯含量为50.45%-63.23%,最终通过二次分子蒸馏纯化产物,经HPLC法测得纯度80.82~95.87%。本发明具备高效率高产率生产甘油二酯的优点。
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