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公开(公告)号：CN117603866A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311575278.7
申请日：2023-11-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , A61K35/744 , A61K45/06 , A61P35/00 , C12R1/46 , A61K35/741
Abstract: 本发明提供一株唾液链球菌，菌株名为Streptococcus salivariusA2，已于2023年10月23日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号是CCTCC NO：M20231986。本发明筛选得到的新型唾液链球菌在与目前唾液链球菌模式菌株进行了基因组比对，与模式菌株基因组平均相似性(ANIb)为94.14％‑95.86％，与其他株相比，至少有4％以上的差异，最大达到了将近6％的差异。本发明唾液链球菌具在结直肠炎、结直肠癌的治疗上具有显著效果。
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公开(公告)号：CN110664847A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910979974.1
申请日：2019-10-15
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K35/741 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P37/02 , A23L33/135 , A61K31/522
Abstract: 粪便菌群在制备治疗慢性乙型肝炎微生态制剂中的应用，涉及肠道微生态技术领域。所述粪便菌群的移植方法：1)分离纯化健康供体粪便中的粪便菌群；2)将粪便菌群移植到患者的肠道内，重塑患者失衡的肠道菌群至平衡状态。所述粪便菌群可在制备治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎药物中的应用。可与其他抗病毒药物如恩替卡韦联合使用，只要它们不产生其他不利的作用，例如过敏反应。可在制备缓解慢性乙型肝炎患者疾病反应的药物、降低慢性乙型肝炎患者HBsAg含量的药物、调节慢性乙型肝炎患者免疫功能的药物、缓解或辅助治疗慢性乙型肝炎的保健食品、饮品、肠内营养制剂或者膳食补充剂中应用。
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公开(公告)号：CN117524475A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311471925.X
申请日：2023-11-07
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: G16H50/30 , G16H50/20 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/045 , G06V10/44 , G06V10/80 , G06V10/774 , G06V10/776
Abstract: 本发明公开了一种基于人工智能辅助的内镜下胃癌风险评分系统，包括：图片采集模块，用于遍历胃内图片集，胃内图片集至少有22张胃内图片；部位识别模块，用于配置部位识别模型，部位识别模型基于ResNet‑50网络和ResNet‑18网络，结合深度信息，完成对胃部22个部位的识别任务，得到部位识别结果；胃炎分类模块，用于配置胃炎分类模型，胃炎分类模型基于最优网络结构对特定特征进行识别，得到胃炎分类结果；模型优化模块，用于以部位识别结果与医生先验知识完成模型优化，并结合胃炎分类结果，得到改进后的胃炎分类结果；胃炎评分模块，用于依据京都胃炎评分标准，根据患者的改进后的胃炎分类结果，得出胃癌风险评分。
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公开(公告)号：CN120000687A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510158678.0
申请日：2025-02-13
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: A61K35/15 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P37/00 , C12N5/0786
Abstract: 本发明提供了一种β‑glucan诱导的训练性免疫细胞在制备治疗肠炎的药物中的应用，β‑glucan诱导的训练性免疫细胞通过利用葡聚糖训练供体，从供体中获得骨髓细胞；进一步流式分选获得。本发明通过注射β‑葡聚糖训练后的单核细胞达到治疗肠炎的效果，为研发新型高效的IBD治疗方案提供科学依据。
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公开(公告)号：CN117653669A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311575259.4
申请日：2023-11-23
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K35/744 , A61K31/43 , A61K31/496 , A61K31/5383 , A61K31/606 , A61K31/7052 , A61K31/439 , A61K31/422 , A61K31/546 , A61K31/7048 , A61K31/4184 , A61K38/14 , A61K31/65 , A61K31/4164 , A61K31/522 , A61K36/064 , A61K35/742 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K45/06 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供唾液链球菌Streptococcus salivarius A2在制备预防或治疗炎症性肠病药物中的用途。特别是在溃疡性结肠炎，具有积极效果。
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公开(公告)号：CN110791435A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911160787.7
申请日：2019-11-23
Applicant: 厦门承葛生物科技有限公司 , 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种低温冻存保存液，包括重量百分比的组份如下：3-15%的可食用保存物质、85-97%的生理盐水，所述可食用保存物质选自甘油、葡萄糖、蜂蜜、山梨糖醇、蔗糖、脱脂牛奶中的一种或多种。在菌群移植过程中，使用甘油来保存菌群，一方面可能会患者头晕、恶心及腹泻等症状；另一方面，去除菌液中的甘油时需要反复离心洗涤，这既使操作步骤变得繁琐又使得菌体因为曝氧及机械损伤等引起活菌比例下降。本发明采用可食用保存物质，降低了患者在菌群移植过程的不良反应，同时避免了去除菌液中甘油的繁琐过程，确保活菌比例。
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公开(公告)号：CN108404132A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810448019.0
申请日：2018-05-11
Applicant: 厦门大学
Abstract: IFNA4与IFNA10基因在克罗恩病中的应用，涉及用干扰素治疗克罗恩病的方法。所述用于预防、缓解和/或治疗克罗恩病药物和/或生物制剂，包括IFNA4和IFNA10激动剂。通过全基因组外显子高通量测序技术发现中国克罗恩病患者易感基因IFNA4和IFNA10。发现中国克罗恩病患者易感基因IFNA4和IFNA10。基于IFNA4和IFNA10具有抑制克罗恩病发生发展的作用，为研制克罗恩病的药物提供靶标。IFNA4和IFNA10的激动剂可用于制备预防、缓解和/或治疗克罗恩病的药物。
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公开(公告)号：CN117427094A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311582269.0
申请日：2023-11-23
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K35/744 , A61K35/745 , A61K36/064 , A61K35/741 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供唾液链球菌Streptococcus salivariusA2在制备治疗结直肠癌药物中的用途。本发明所述的唾液链球菌A2在CRC的治疗上能够起到非常显著积极的作用，这与现有验证的唾液链球菌效果完全不同，突破了已有唾液链球菌的已知用途，在CRC治疗方向，具有较高的应用前景。
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公开(公告)号：CN115644772A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211411952.3
申请日：2022-11-11
Abstract: 本申请公开了一种内窥成像系统，应用于生物医学影像技术领域。该系统包括内窥镜子系统、与其光纤束相连的多模态成像子系统、数据采集子系统、分别与内窥镜子系统和数据采集子系统相连的控制子系统以及图像重建子系统。控制子系统基于预设出光时序脉冲的触发多模态成像子系统按照顺序依次产生OCT激发光、光声激发光、荧光激发光、Raman激发光，通过光纤束进入内窥镜子系统；并基于该时序脉冲同步触发数据采集子系统采集各激发光对应的电信号，以使图像重建子系统基于各电信号分别重建OCT图像、光声图像、荧光图像及Raman图像，有利于精准获取成像组织的有效生物特征信息，满足用户对内窥成像系统的高分辨率成像需求。
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公开(公告)号：CN110452860A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910903985.1
申请日：2019-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种唾液链球菌及其在治疗炎症性肠病药物中的应用，涉及生物技术领域。所述唾液链球菌(Streptococcus salivarius)1802，保藏中心保藏编号为CCTCC NO：M 2019251。唾液链球菌的筛选方法：将健康人粪便，使用无菌水重悬后，稀释至10^6倍，用平板划线法在脑心浸出液培养基进行分离培养，获得所述唾液链球菌(Streptococcus salivarius)1802。所述唾液链球菌(Streptococcus salivarius)1802可在制备治疗炎症性肠病药物中的应用。可在缓解炎症性肠病的炎症反应的药物中应用。可在缓解炎症性肠病结肠黏膜损伤的药物中应用。
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