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公开(公告)号:CN114289067A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111656009.4
申请日:2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , B01J31/20 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种二元金属催化剂[(C5H4N‑2‑CH=N‑R)mMLn]+[Co(CO)4]‑,(m=1,2)及其制备方法,也提供了使用这种催化剂催化环氧烷烃、一氧化碳和有机醇反应制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用该二元金属催化剂催化制备3‑羟基丙酸酯,具有很高的环氧烷烃转化率以及3‑羟基丙酸酯的选择性。
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公开(公告)号:CN114345339A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202111665222.1
申请日:2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J23/72 , B01J23/83 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种负载型二元金属催化剂,该催化剂包括主金属Cu、助金属M,及SiO2载体;通过烷氧基金属化合物和烷基硅醇反应,得到催化剂的前驱体为硅烷氧基铜,经过焙烧之后,其二氧化硅表面部分羟基被金属氧键取代,对β‑羟基脱水具有一定的抑制作用。这种催化剂可用于3‑羟基丙酸甲酯加氢制备1,3‑丙二醇反应,转化率可达90‑100%,1,3‑丙二醇选择性达70‑85%。
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公开(公告)号:CN114345414B
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202111679038.2
申请日:2021-12-31
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及环氧乙烷、一氧化碳、有机醇通过催化反应生成3‑羟基丙酸酯的方法,其中使用的有机金属化合物催化剂,结构通式为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}+[M(CO)m]ˉ或为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}·[M(CO)m]。催化反应温度0~250℃,反应压力0.1~60MPa,反应时间与催化剂的浓度关联,与反应物的量关联,催化剂的浓度为0.001‑100mmol/L,助剂的浓度为催化剂浓度的0.01~10%。高活性实施例中,环氧烷烃转化率达96.8~99.2%,3‑羟基丙酸酯选择性达94.5~98.6%。
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公开(公告)号:CN114345339B
公开(公告)日:2023-02-21
申请号:CN202111665222.1
申请日:2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J23/72 , B01J23/83 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种负载型二元金属催化剂,该催化剂包括主金属Cu、助金属M,及SiO2载体;通过烷氧基金属化合物和烷基硅醇反应,得到催化剂的前驱体为硅烷氧基铜,经过焙烧之后,其二氧化硅表面部分羟基被金属氧键取代,对β‑羟基脱水具有一定的抑制作用。这种催化剂可用于3‑羟基丙酸甲酯加氢制备1,3‑丙二醇反应,转化率可达90‑100%,1,3‑丙二醇选择性达70‑85%。
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公开(公告)号:CN114289067B
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202111656009.4
申请日:2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , B01J31/20 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种二元金属催化剂[(C5H4N‑2‑CH=N‑R)mMLn]+[Co(CO)4]‑,(m=1,2)及其制备方法,也提供了使用这种催化剂催化环氧烷烃、一氧化碳和有机醇反应制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用该二元金属催化剂催化制备3‑羟基丙酸酯,具有很高的环氧烷烃转化率以及3‑羟基丙酸酯的选择性。
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公开(公告)号:CN114345414A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202111679038.2
申请日:2021-12-31
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及环氧乙烷、一氧化碳、有机醇通过催化反应生成3‑羟基丙酸酯的方法,其中使用的有机金属化合物催化剂,结构通式为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}+[M(CO)m]ˉ或为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}·[M(CO)m]。催化反应温度0~250℃,反应压力0.1~60MPa,反应时间与催化剂的浓度关联,与反应物的量关联,催化剂的浓度为0.001‑100mmol/L,助剂的浓度为催化剂浓度的0.01~10%。高活性实施例中,环氧烷烃转化率达96.8~99.2%,3‑羟基丙酸酯选择性达94.5~98.6%。
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公开(公告)号:CN105060303A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510438188.2
申请日:2015-07-23
Applicant: 厦门大学 , 广东龙湖科技股份有限公司
IPC: C01B33/12
Abstract: 一种多孔材料的护孔干燥方法,涉及多孔材料。将置换剂、护孔剂与含水多孔材料凝胶于干燥釜中混合,将干燥釜加热,升温至沸腾,并用分水器分水,待可置换出含水多孔材料中大部分水分后,继续加热,得到干燥的固体产品。所用置换剂价格低廉、容易回收,工艺简单易控制,操作条件较温和;制备出的多孔材料性能优异。在常规低沸点共沸蒸馏基础上,加入少量护孔剂实现护孔干燥,以达到高效、经济地获取高孔容二氧化硅以及其他多孔材料。
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公开(公告)号:CN105060303B
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201510438188.2
申请日:2015-07-23
Applicant: 厦门大学 , 广东龙湖科技股份有限公司
IPC: C01B33/12
Abstract: 一种多孔材料的护孔干燥方法,涉及多孔材料。将置换剂、护孔剂与含水多孔材料凝胶于干燥釜中混合,将干燥釜加热,升温至沸腾,并用分水器分水,待可置换出含水多孔材料中大部分水分后,继续加热,得到干燥的固体产品。所用置换剂价格低廉、容易回收,工艺简单易控制,操作条件较温和;制备出的多孔材料性能优异。在常规低沸点共沸蒸馏基础上,加入少量护孔剂实现护孔干燥,以达到高效、经济地获取高孔容二氧化硅以及其他多孔材料。
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