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公开(公告)号:CN114289067B
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202111656009.4
申请日:2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , B01J31/20 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种二元金属催化剂[(C5H4N‑2‑CH=N‑R)mMLn]+[Co(CO)4]‑,(m=1,2)及其制备方法,也提供了使用这种催化剂催化环氧烷烃、一氧化碳和有机醇反应制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用该二元金属催化剂催化制备3‑羟基丙酸酯,具有很高的环氧烷烃转化率以及3‑羟基丙酸酯的选择性。
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公开(公告)号:CN114345414A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202111679038.2
申请日:2021-12-31
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及环氧乙烷、一氧化碳、有机醇通过催化反应生成3‑羟基丙酸酯的方法,其中使用的有机金属化合物催化剂,结构通式为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}+[M(CO)m]ˉ或为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}·[M(CO)m]。催化反应温度0~250℃,反应压力0.1~60MPa,反应时间与催化剂的浓度关联,与反应物的量关联,催化剂的浓度为0.001‑100mmol/L,助剂的浓度为催化剂浓度的0.01~10%。高活性实施例中,环氧烷烃转化率达96.8~99.2%,3‑羟基丙酸酯选择性达94.5~98.6%。
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公开(公告)号:CN114345414B
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202111679038.2
申请日:2021-12-31
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及环氧乙烷、一氧化碳、有机醇通过催化反应生成3‑羟基丙酸酯的方法,其中使用的有机金属化合物催化剂,结构通式为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}+[M(CO)m]ˉ或为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}·[M(CO)m]。催化反应温度0~250℃,反应压力0.1~60MPa,反应时间与催化剂的浓度关联,与反应物的量关联,催化剂的浓度为0.001‑100mmol/L,助剂的浓度为催化剂浓度的0.01~10%。高活性实施例中,环氧烷烃转化率达96.8~99.2%,3‑羟基丙酸酯选择性达94.5~98.6%。
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公开(公告)号:CN114345339B
公开(公告)日:2023-02-21
申请号:CN202111665222.1
申请日:2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J23/72 , B01J23/83 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种负载型二元金属催化剂,该催化剂包括主金属Cu、助金属M,及SiO2载体;通过烷氧基金属化合物和烷基硅醇反应,得到催化剂的前驱体为硅烷氧基铜,经过焙烧之后,其二氧化硅表面部分羟基被金属氧键取代,对β‑羟基脱水具有一定的抑制作用。这种催化剂可用于3‑羟基丙酸甲酯加氢制备1,3‑丙二醇反应,转化率可达90‑100%,1,3‑丙二醇选择性达70‑85%。
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公开(公告)号:CN114289067A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111656009.4
申请日:2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , B01J31/20 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种二元金属催化剂[(C5H4N‑2‑CH=N‑R)mMLn]+[Co(CO)4]‑,(m=1,2)及其制备方法,也提供了使用这种催化剂催化环氧烷烃、一氧化碳和有机醇反应制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用该二元金属催化剂催化制备3‑羟基丙酸酯,具有很高的环氧烷烃转化率以及3‑羟基丙酸酯的选择性。
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公开(公告)号:CN114345339A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202111665222.1
申请日:2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J23/72 , B01J23/83 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种负载型二元金属催化剂,该催化剂包括主金属Cu、助金属M,及SiO2载体;通过烷氧基金属化合物和烷基硅醇反应,得到催化剂的前驱体为硅烷氧基铜,经过焙烧之后,其二氧化硅表面部分羟基被金属氧键取代,对β‑羟基脱水具有一定的抑制作用。这种催化剂可用于3‑羟基丙酸甲酯加氢制备1,3‑丙二醇反应,转化率可达90‑100%,1,3‑丙二醇选择性达70‑85%。
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公开(公告)号:CN116351425B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202310281038.X
申请日:2023-03-22
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/825 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/16 , B01J35/30 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开了负载型二元合金催化剂及其用于催化3‑羟基丙酸酯加氢制备1,3‑丙二醇的方法,属于催化剂领域,该催化剂用于3‑羟基丙酸酯类化合物加氢制备1,3‑丙二醇,本发明也涉及这种催化剂的制备和利用该催化剂催化制备1,3‑丙二醇的方法。该负载型二元合金催化剂由两种金属和一种载体组成,两种金属为铜和镓,载体为SiO2;制备过程中利用水与醇类或有机酸混合作为分散剂,本发明的催化剂可应用于3‑羟基丙酸酯类化合物加氢制1,3‑丙二醇。其中,转化率达到了94%,选择性达到了91%,总得率为85.54%。
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公开(公告)号:CN115888839A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211632040.9
申请日:2022-12-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种二元异双金属催化剂及使用其进行非均相或均相催化环氧丙烷和一氧化碳反应合成β‑丁内酯的方法。催化剂的通式为[(C6R4O‑2‑CH=N‑C6R4O)M(THF)2]+[Co(CO)4]‑或[(C6R4O‑2‑CH=N‑C6R5)2M(THF)2]+[Co(CO)4]‑,催化反应在有机溶剂中进行,反应温度20~80℃,反应压力0.1~8MPa,反应时间3~16h,能够实现环氧丙烷的高转化率和β‑丁内酯的高选择性。该催化剂可回收或再生,循环利用。
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公开(公告)号:CN112745414B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN201911047955.1
申请日:2019-10-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 上海化工研究院有限公司 , 厦门大学
IPC: C08F110/06 , C08F4/6592
Abstract: 本发明公开了一种非对称桥联二茂茚基过渡金属催化剂、制备方法及应用。该催化剂由茂金属化合物和助催化剂以及载体结合生成,其中茂金属化合物由非对称桥基调控键联的两个茂环配体,使之易于呈外消旋结构。该催化剂具有良好的热稳定性和催化活性,能制备高立构等规茂金属聚丙烯。所获得的茂金属聚丙烯的立构规整度>90%,最高可达到99.7%,数均分子量在104‑106道尔顿之间,分子量分布在1.5‑3.5之间,熔点在140‑165℃范围内。生产的高等规度的聚丙烯具有工业应用前景。
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公开(公告)号:CN112745366A
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201911046672.5
申请日:2019-10-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 上海化工研究院有限公司 , 厦门大学
IPC: C07F17/02 , C07F17/00 , C08F10/00 , C08F110/02 , C08F110/06 , C08F4/6592
Abstract: 本发明公开了一种硅基桥联的茂金属化合物及其制备方法、应用。氢硅基桥联茂金属化合物前驱体通过与多重键分子在催化剂的作用下发生硅氢化反应制备得到多样取代基的硅桥联茂金属化合物,其中氢硅基桥联茂金属化合物通过“一锅法”合成。该方法可以有效地进行硅桥基的基团变换,制备结构和组成多样的硅桥联茂金属化合物。硅氢化反应后得到的硅桥联茂金属化合物与助剂和硅胶载体结合形成茂金属催化剂,该催化剂具有良好的热稳定性和催化活性,用于乙烯或者丙烯等alpha‑烯烃的聚合反应。
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