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公开(公告)号：CN114289067A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111656009.4
申请日：2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , B01J31/20 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种二元金属催化剂[(C5H4N‑2‑CH＝N‑R)mMLn]+[Co(CO)4]‑,(m＝1,2)及其制备方法，也提供了使用这种催化剂催化环氧烷烃、一氧化碳和有机醇反应制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用该二元金属催化剂催化制备3‑羟基丙酸酯，具有很高的环氧烷烃转化率以及3‑羟基丙酸酯的选择性。
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公开(公告)号：CN114345414B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202111679038.2
申请日：2021-12-31
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及环氧乙烷、一氧化碳、有机醇通过催化反应生成3‑羟基丙酸酯的方法，其中使用的有机金属化合物催化剂，结构通式为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}+[M(CO)m]ˉ或为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}·[M(CO)m]。催化反应温度0～250℃，反应压力0.1～60MPa，反应时间与催化剂的浓度关联，与反应物的量关联，催化剂的浓度为0.001‑100mmol/L，助剂的浓度为催化剂浓度的0.01～10％。高活性实施例中，环氧烷烃转化率达96.8～99.2％，3‑羟基丙酸酯选择性达94.5～98.6％。
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公开(公告)号：CN114289067B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111656009.4
申请日：2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , B01J31/20 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种二元金属催化剂[(C5H4N‑2‑CH＝N‑R)mMLn]+[Co(CO)4]‑,(m＝1,2)及其制备方法，也提供了使用这种催化剂催化环氧烷烃、一氧化碳和有机醇反应制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用该二元金属催化剂催化制备3‑羟基丙酸酯，具有很高的环氧烷烃转化率以及3‑羟基丙酸酯的选择性。
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公开(公告)号：CN114345414A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111679038.2
申请日：2021-12-31
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及环氧乙烷、一氧化碳、有机醇通过催化反应生成3‑羟基丙酸酯的方法，其中使用的有机金属化合物催化剂，结构通式为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}+[M(CO)m]ˉ或为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}·[M(CO)m]。催化反应温度0～250℃，反应压力0.1～60MPa，反应时间与催化剂的浓度关联，与反应物的量关联，催化剂的浓度为0.001‑100mmol/L，助剂的浓度为催化剂浓度的0.01～10％。高活性实施例中，环氧烷烃转化率达96.8～99.2％，3‑羟基丙酸酯选择性达94.5～98.6％。
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公开(公告)号：CN109126879B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810795995.3
申请日：2018-07-19
IPC: B01J31/24 , C07C69/675 , C07C67/37
Abstract: 氮磷配位型金属催化剂及催化制备3‑羟基丙酸酯的方法，涉及氮磷配位型金属催化剂。氮磷配位金属催化剂的通式为[R1R2P‑X‑NR3R4]MLn；氮磷配位金属催化剂在催化环氧乙烷羰基氢酯化反应制备3‑羟基丙酸酯中的应用。将氮磷配位金属催化剂与环氧乙烷、一氧化碳和有机醇(或酚)在有机溶剂中催化环氧乙烷羰基氢酯化反应，得3‑羟基丙酸酯。催化反应体系在助剂的作用下能够实现环氧乙烷的转化率最高达到99％和3‑羟基丙酸酯的生成选择性达到98％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109364996B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811231391.2
申请日：2018-10-22
IPC: B01J31/20 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 一种双齿磷配体配位的金属催化剂及其催化制备3‑羟基丙酸酯的方法，涉及3‑羟基丙酸酯。将双齿磷配体配位的金属催化剂和助剂中加入有机溶剂反应，得3‑羟基丙酸酯。提供一种双齿磷配体配位的金属催化剂，也提供使用这种催化剂催化环氧乙烷羰基氢酯化制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用这种催化剂，环氧乙烷的转化率最高可以达到99％，3‑羟基丙酸甲酯的生成选择性最高达到98％。
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公开(公告)号：CN113101937A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110439320.7
申请日：2021-04-25
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/80 , B01J23/89 , B01J23/889 , B01J23/83 , C07C29/149 , C07C31/20
Abstract: 本发明涉及一种掺杂型混价态铜催化剂及其制备方法和应用。该掺杂型混价态铜催化剂包括载体和金属元素组分，所述金属元素组分包括Cu(0)、Cu(I)、0价的其它金属元素M′和其它价态的其它金属元素M″。该催化剂可应用于丙二酸酯类或3‑羟基丙酸酯类化合物加氢制1，3‑丙二醇。
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公开(公告)号：CN110105169B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910509398.4
申请日：2019-06-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C29/154 , C07C67/37 , B01J31/22 , C07C31/20 , C07C69/675
Abstract: 环氧乙烷耦合合成气制备1,3‑丙二醇的方法，涉及制备1,3‑丙二醇的领域，环氧乙烷、一氧化碳和醇类分子通过开环‑羰化‑酯化的催化反应制备3‑羟基丙酸酯，以及3‑羟基丙酸酯通过加氢的催化反应制备1,3‑丙二醇。环氧乙烷、一氧化碳和醇的催化反应是使用N,O‑配体配位的金属络合物催化剂，在有机溶剂和助剂作用下实现3‑羟基丙酸酯的制备，3‑羟基丙酸酯的产率可以达到97％。3‑羟基丙酸酯和氢气的催化反应是使用含铜混金属硅氧催化剂，1,3‑丙二醇的产率可以达到73％。第二步加氢催化反应中生成的醇可以循环用于第一步开环‑羰化‑酯化催化反应。
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公开(公告)号：CN109364996A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811231391.2
申请日：2018-10-22
IPC: B01J31/20 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 一种双齿磷配体配位的金属催化剂及其催化制备3-羟基丙酸酯的方法，涉及3-羟基丙酸酯。将双齿磷配体配位的金属催化剂和助剂中加入有机溶剂反应，得3-羟基丙酸酯。提供一种双齿磷配体配位的金属催化剂，也提供使用这种催化剂催化环氧乙烷羰基氢酯化制备3-羟基丙酸酯的方法。使用这种催化剂，环氧乙烷的转化率最高可以达到99％，3-羟基丙酸甲酯的生成选择性最高达到98％。
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公开(公告)号：CN110105169A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910509398.4
申请日：2019-06-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C29/154 , C07C67/37 , B01J31/22 , C07C31/20 , C07C69/675
Abstract: 环氧乙烷耦合合成气制备1,3-丙二醇的方法，涉及制备1,3-丙二醇的领域，环氧乙烷、一氧化碳和醇类分子通过开环-羰化-酯化的催化反应制备3-羟基丙酸酯，以及3-羟基丙酸酯通过加氢的催化反应制备1,3-丙二醇。环氧乙烷、一氧化碳和醇的催化反应是使用N,O-配体配位的金属络合物催化剂，在有机溶剂和助剂作用下实现3-羟基丙酸酯的制备，3-羟基丙酸酯的产率可以达到97％。3-羟基丙酸酯和氢气的催化反应是使用含铜混金属硅氧催化剂，1,3-丙二醇的产率可以达到73％。第二步加氢催化反应中生成的醇可以循环用于第一步开环-羰化-酯化催化反应。
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