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公开(公告)号：CN1763007A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510029276.3
申请日：2005-08-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07D211/62
Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及PET显像剂的制备技术。具体涉及一种4－乙酰氧基哌啶(P4A)盐酸盐的合成方法，本发明以4－羟基哌啶盐酸盐为原料，在碱性均相反应体系中用二碳酸二叔丁酯先将氨基保护，再用乙酸酐将羟基乙酰化后脱去保护基团，最后在无水乙醚中通入干燥氯化氢气体，获得本发明的目标产物4－乙酰氧基哌啶盐酸盐。本发明方法使目标产物的产率由57％提高到71％。整个反应过程条件温和，易于操作。
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公开(公告)号：CN111170895B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202010023827.X
申请日：2020-01-09
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07C279/18 , C07C277/08 , C07C319/20 , C07C323/44 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/30 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61K51/04
Abstract: 本发明公开了一种2‑羟基胍类化合物，该2‑羟基胍类化合物具有如通式(Ⅰ)所示结构的化合物及其可药用盐，其中，R1和R2表示苯环上邻、间、对位上单取代或多取代的硝基/烷基、取代或未取代的巯基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的羟基、卤素中的一种或几种。本发明还公开该化合物的制备方法和该2‑羟基胍类化合物在制备NMDAR表达异常的诊断试剂和NMDAR表达异常所致疾病的治疗药物中的应用。本发明提供的2‑羟基胍类化合物具有良好的NMDAR结合活性，可应用于制备NMDAR表达异常的诊断试剂和NMDAR表达异常所致疾病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN113963226A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010681146.2
申请日：2020-07-15
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海宽带技术及应用工程研究中心
IPC: G06V10/774 , G06K9/62
Abstract: 本发明提供一种基于图像数据多样性的模型训练方法、系统、介质及设备，所述基于图像数据多样性的模型训练方法包括：对原始数据进行数据多样性处理，将所述原始数据的数据特征和处理后的数据特征进行存储；选取第一预设数量的数据特征输入至少两个分类器中进行分类，根据分类结果选取第一分类器；选取第二预设数量的数据特征，输入到所述第一分类器以外的分类器中进行分类，以选取第二分类器；重复上一步骤，直至所存储的数据特征为零，以确定所述至少两个分类器中每个分类器被选取的顺序。本发明通过训练数据的多样性，提高了集成学习模型整体泛化能力，实现了各个模态网络模型充分训练二者之间的平衡。
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公开(公告)号：CN113651662A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202011639263.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07B59/00 , C07D239/48 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明提供了一种靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针及其制备方法，属于核医学技术领域。本发明提供的PET分子探针的结构式如下：本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针由PET分子探针前体通过18F离子进行标记，亲核取代，纯化后即得PET分子探针。因为本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针制备方法简单，原料来源广泛，制备得到的PET分子探针对FGFR(酪氨酸激酶)具有特异性，并且对肿瘤具有高的靶向性摄取，所以本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针可以作为针对FGFR(酪氨酸激酶)特异性的PET探针。
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公开(公告)号：CN102086177B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910200117.3
申请日：2009-12-08
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07D271/06
Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及PET显像剂的制备技术。具体涉及一种正电子药物Aβ斑块显像剂标记前体二苯基取代的噁二唑衍生物，即4-(3-(4-羟基苯基)-1，2，4-噁二唑-5-基)-苯胺及其对照品4-(3-(4-羟基苯基)-1，2，4-噁二唑-5-基)-N-甲基苯胺的合成方法，本发明以苯甲腈和盐酸羟胺为原料，经缩合得到对甲氧基苄胺肟，将其与对硝基苯甲酰氯环化得到3-(4-甲氧基苯基)-5-(4-硝基苯基)-1，2，4，-噁二唑，再将其还原、脱掉羟甲氧基得到标记前体。将还原产物胺甲基化再脱掉羟甲氧基就得到对照品。本发明方法获得目标产物标记前体的产率达20％。整个反应过程条件温和，易于操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119991647A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510165877.4
申请日：2025-02-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海大学 , 上海市锐邦数据系统有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于18F‑AV45 PET影像的无监督特征分析方法，包括以下步骤：获取医疗图像数据；基于生成式网络框架构建预测网络，所述预测网络包括图像配准模块，特征提取模块以及重构模块；利用训练集对预测网络进行无监督式训练，以获得用于重构健康者初始图像的无监督生成模型，设计用于计算两张图像之间特征残差的残差模块；将所述无监督生成模型的输出端与所述残差模块的输入端相连，已组成用于分析图像差异的特征分析模型；将待分析大脑PET影像输入至所述特征分析模型中，以输出图像特征差异分布结果。本发明还提供了一种无监督特征分析系统。本发明提供的方法能准确识别PET影像中沉淀脑区信息，为后续临床诊断提供更加全面的参考。
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公开(公告)号：CN113963226B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202010681146.2
申请日：2020-07-15
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海宽带技术及应用工程研究中心
IPC: G06V10/774 , G06V10/764
Abstract: 本发明提供一种基于图像数据多样性的模型训练方法、系统、介质及设备，所述基于图像数据多样性的模型训练方法包括：对原始数据进行数据多样性处理，将所述原始数据的数据特征和处理后的数据特征进行存储；选取第一预设数量的数据特征输入至少两个分类器中进行分类，根据分类结果选取第一分类器；选取第二预设数量的数据特征，输入到所述第一分类器以外的分类器中进行分类，以选取第二分类器；重复上一步骤，直至所存储的数据特征为零，以确定所述至少两个分类器中每个分类器被选取的顺序。本发明通过训练数据的多样性，提高了集成学习模型整体泛化能力，实现了各个模态网络模型充分训练二者之间的平衡。
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公开(公告)号：CN113651662B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202011639263.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07B59/00 , C07D239/48 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明提供了一种靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针及其制备方法，属于核医学技术领域。本发明提供的PET分子探针的结构式如下：#imgabs0#，本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针由PET分子探针前体#imgabs1#通过18F离子进行标记，亲核取代，纯化后即得PET分子探针。因为本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针制备方法简单，原料来源广泛，制备得到的PET分子探针对FGFR(酪氨酸激酶)具有特异性，并且对肿瘤具有高的靶向性摄取，所以本发明提供的靶向FGFR的新型肿瘤PET分子探针可以作为针对FGFR(酪氨酸激酶)特异性的PET探针。
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公开(公告)号：CN113962392A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010681163.6
申请日：2020-07-15
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海宽带技术及应用工程研究中心
Abstract: 本发明提供一种确定判定结果的实现方法、系统、介质及终端；所述方法包括以下步骤：根据优先级从包括至少三个判决单元的判决单元组中挑选出一优先级最大的判决单元作为主判决单元，剩余至少两个判决单元均作为次判决单元；通过主判决单元和次判决单元分别对待判决内容进行判定，获取主判定结果和次判定结果；在主判定结果与次判定结果存在不一致时，判断次判定结果中与主判定结果不一致的次判定结果的数量，是否大于或等于主判定结果被推翻需要的投票数；本发明根据优先级属性对判决单元进行主次之分，考虑了判决单元的自身优先性，更多地考虑主判决单元的判定结果，从而可提高判定结果的准确可靠性。
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公开(公告)号：CN103242229B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310122627.X
申请日：2013-04-10
Applicant: 江苏华益科技有限公司 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C07D215/20
Abstract: 本发明公开了一种用于神经退行性疾病领域的PET显像剂THK523前体的合成方法，步骤为：惰性气体保护下，4-硝基肉桂醛和对甲氧基苯乙胺及浓盐酸，于100-180℃反应，得到化合物1；将化合物1和HBr水溶液于100-180℃反应，得化合物2；惰性气体保护下，将化合物2、ROCH2CH2Br及碱于50-120℃在非质子性溶剂中反应1-24h，得化合物3；化合物3还原反应生成化合物4；化合物4的胺基进行叔丁基氧羰基（BOC）保护，生成化合物5；惰性气体保护下，将化合物5溶于非质子性溶剂中，加入四丁基氟化铵，于室温搅拌反应后，得化合物6；惰性气体保护下，化合物6溶于非质子性溶剂中，降温至-10-0℃，加入有机碱和催化剂DMAP，于该温度加入对甲基苯磺酰氯反应，得到化合物7；本发明步骤简单，反应条件温和。
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