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公开(公告)号：CN102300870A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201080005887.3
申请日：2010-02-01
Inventor： 掛樋一晃 , 朝井洋明 , 林直宏 , 清水聪 , 后藤文孝 , 古贺康雄 , 友安崇浩 , 泷孝雄 , 加藤雄介 , 仲里悟 , 高场准二 , 东敦 , 平野稚子 , 泉和成 , 樫本稔留 , 坂本阳子 , 林隆史 , 西田胜
CPC classification number: A61K31/728 , C08B37/0072
Abstract: 本发明提供对过敏性疾病的预防和/或治疗有用的低分子量的多硫酸化透明质酸衍生物。一种过敏性疾病的预防和/或治疗剂，将下述通式(IA)或(IB)表示的低分子量多硫酸化透明质酸衍生物或其制药学上容许的盐作为有效成分，该过敏性疾病选自花粉症、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、异位性皮炎和哮喘。[式中，n是0～15的数，R各自独立是氢原子或SO3H基，等]。
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公开(公告)号：CN102300870B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201080005887.3
申请日：2010-02-01
Inventor： 掛樋一晃 , 朝井洋明 , 林直宏 , 清水聪 , 后藤文孝 , 古贺康雄 , 友安崇浩 , 泷孝雄 , 加藤雄介 , 仲里悟 , 高场准二 , 东敦 , 平野稚子 , 泉和成 , 樫本稔留 , 坂本阳子 , 林隆史 , 西田胜
CPC classification number: A61K31/728 , C08B37/0072
Abstract: 本发明提供对过敏性疾病的预防和/或治疗有用的低分子量的多硫酸化透明质酸衍生物。一种过敏性疾病的预防和/或治疗剂，将下述通式(IA)或(IB)表示的低分子量多硫酸化透明质酸衍生物或其制药学上容许的盐作为有效成分，该过敏性疾病选自花粉症、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、异位性皮炎和哮喘。[式中，n是0～15的数，R各自独立是氢原子或SO3H基，等]。
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公开(公告)号：CN103613587A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310516239.X
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D417/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D495/04 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D413/12 , A61K31/4439 , A61K31/428 , A61K31/4025 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/4155 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/4725 , A61K31/422 , A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K31/416 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P15/10 , A61P25/32
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN103342679A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310194884.4
申请日：2008-06-26
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07D405/12 , C07F9/553 , A61K31/55 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P9/12 , A61P9/14
CPC classification number: C07D223/16 , C07D405/12 , C07F9/5535 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供能够长时间维持托伐普坦的血液水平，从而能够提供希望的药效的苯并氮杂化合物。本发明的苯并氮杂化合物由通式(1)代表，其中，R1代表-CO-(CH2)n-COR2基团(其中，n是1-4的整数，且R2是(2-1)羟基；(2-2)任选被羟基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧羰氧基、环烷氧羰氧基或5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷氧基；或(2-3)任选被羟基-低级烷基取代的氨基)等。
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公开(公告)号：CN101175748A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200680016402.4
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D207/14 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61K31/497 , A61K31/4439 , A61K31/40 , A61P25/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D407/14
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103342680A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310194956.5
申请日：2008-06-26
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D223/16 , C07F9/12 , C07F9/09 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/55 , A61P9/08 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P7/10
CPC classification number: C07D223/16 , C07D405/12 , C07F9/5535 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供能够长时间维持托伐普坦的血液水平，从而能够提供希望的药效的苯并氮杂化合物。本发明的苯并氮杂化合物由通式(1)代表，其中，R1代表-CO-(CH2)n-COR2基团(其中，n是1-4的整数，且R2是(2-1)羟基；(2-2)任选被羟基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧羰氧基、环烷氧羰氧基或5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基取代的低级烷氧基；或(2-3)任选被羟基-低级烷基取代的氨基)等。
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公开(公告)号：CN101068810A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200580037090.0
申请日：2005-09-26
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D417/06 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07D417/04 , C07D417/14
CPC classification number: C07D471/08 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及由通式(1)代表的喹诺酮化合物或其盐，其中A是直键、低级亚烷基或低级烷叉基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别代表氢原子；喹诺酮骨架3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；并且R3是氢原子等。本发明的喹诺酮化合物或其盐诱导TFF产生，因此可以用于治疗和/或预防例如消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口的疾病。
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公开(公告)号：CN103613527B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310516326.5
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D207/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P1/00
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN103613527A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310516326.5
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D207/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P1/00
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN101068810B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200580037090.0
申请日：2005-09-26
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D417/06 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07D417/04 , C07D417/14
CPC classification number: C07D471/08 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及由通式(1)代表的喹诺酮化合物或其盐，其中A是直键、低级亚烷基或低级烷叉基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别代表氢原子；喹诺酮骨架3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；并且R3是氢原子等。本发明的喹诺酮化合物或其盐诱导TFF产生，因此可以用于治疗和/或预防例如消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口的疾病。
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