公开(公告)号：CN101595091A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200780044210.9

申请日：2007-10-05

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 关口喜功 ,  鹿沼幸祐 ,  坂上一成 ,  林真知 ,  柏修平 ,  表寺克纪

IPC: C07D211/58 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明提供以式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分的、具有黑色素浓集激素受体拮抗作用的药物组合物，该组合物基于MCH受体拮抗作用，对于以下疾患的预防或者治疗有用：抑郁症、焦虑症(广泛性焦虑症、创伤后应激障碍、惊恐障碍、强迫症、社交焦虑症等)、注意缺陷障碍、躁狂、躁狂抑郁症、精神分裂症、情绪障碍、压力、睡眠障害、情绪爆发、记忆障碍、认知障碍、痴呆、健忘、谵妄、精神衰退、肥胖症、摄食障碍、食欲障碍、摄食过量、贪食症、厌食症、糖尿病、心血管疾病、高血压、血脂异常症、心肌梗塞、运动障碍(帕金森病、癫痫、痉挛、震颤等)、药物滥用障碍、药物依赖症等。

公开(公告)号：CN101855211A

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN200880115707.X

申请日：2008-11-13

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 中村年男 ,  田续诚 ,  野泽大 ,  民田智子 ,  增田诚治 ,  太田裕之 ,  柏修平 ,  藤野彩 ,  茶木茂之 ,  岛崎聪立

IPC: C07D231/14 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P37/08 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供认知障碍、阿尔茨海默病、注意力缺陷·多动症、精神分裂症、摄食障碍、肥胖、糖尿病、高脂血症、睡眠障害、发作性睡眠、睡眠呼吸暂停综合症、昼夜节律障碍、抑郁症、或过敏性鼻炎等疾病的预防或治疗药。式(1)表示的苯基吡唑衍生物、或其可药用盐。【化1】，{式(1)中，R1和R2相同或不同，表示C1～C6烷基或C3～C8环状烷基，或者R1和R2形成与相邻的氮原子连在一起相互结合的4～7元饱和杂环(该饱和杂环基也可以被卤素或C1～C6烷基取代)，n表示0～2的整数，T表示氢原子、卤素或C1～C6烷基，R表示式(I)等}。【化2】。

公开(公告)号：CN104185625A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201380018334.5

申请日：2013-03-29

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 吉永光周 ,  石坂知子 ,  若杉大介 ,  城川伸一 ,  服部信隆 ,  柏修平 ,  桒田刚志 ,  岛崎洋一

IPC: C07D209/10 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/438 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/55 ,  A61P1/14 ,  A61P7/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P17/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D231/56 ,  C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107

CPC classification number: C07D491/107 ,  C07D209/10 ,  C07D231/56 ,  C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/08

Abstract: 本发明提供情感障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔兹海默氏病、帕金森病、亨延顿舞蹈病、进食障碍疾患、高血压、消化器官疾病、药物依赖症、癫痫、脑梗塞、脑缺血、脑水肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发症等的疾病的治疗或预防剂。具体而言，提供具有精氨酸-血管加压素1b受体拮抗作用的、通式(I)所示的稠环唑类衍生物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN101855211B

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN200880115707.X

申请日：2008-11-13

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 中村年男 ,  田续诚 ,  野泽大 ,  民田智子 ,  增田诚治 ,  太田裕之 ,  柏修平 ,  藤野彩 ,  茶木茂之 ,  岛崎聪立

IPC: C07D231/14

CPC classification number: C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供认知障碍、阿尔茨海默病、注意力缺陷·多动症、精神分裂症、摄食障碍、肥胖、糖尿病、高脂血症、睡眠障害、发作性睡眠、睡眠呼吸暂停综合症、昼夜节律障碍、抑郁症、或过敏性鼻炎等疾病的预防或治疗药。式(1)表示的苯基吡唑衍生物、或其可药用盐。【化1】{式(1)中，R1和R2相同或不同，表示C1～C6烷基或C3～C8环状烷基，或者R1和R2形成与相邻的氮原子连在一起相互结合的4～7元饱和杂环(该饱和杂环基也可以被卤素或C1～C6烷基取代)，n表示0～2的整数，T表示氢原子、卤素或C1～C6烷基，R表示式(I)等。}【化2】