一种勃姆石的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118324168A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410415399.3

    申请日:2024-04-08

    Abstract: 本发明公开了一种勃姆石的制备方法,包括如下步骤:将铝盐完全溶解于水中,制得Al3+浓度为0.1~0.5mol/L的透明溶液A,将碱溶解于水中,得到浓度为0.5~1.5mol/L的透明溶液B;在连续搅拌下将溶液B加入溶液A,直至pH为3~6,得到氢氧化铝悬浊液;将悬浊液加入反应釜中,在120~200℃下水热反应4~24小时,自然冷却得到悬浊液;将悬浊液离心,用去离子水洗涤,干燥得到勃姆石粉体。本发明提供了通过改变原料制备花状勃姆石、米粒状勃姆石的方法,可据此选择不同的原料来合成需要的形貌的勃姆石。

    一种利用无需磁性物质的二氧化硅纳米颗粒从生物样品中富集核酸的方法

    公开(公告)号:CN118165981A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410435841.9

    申请日:2024-04-11

    Abstract: 本发明涉及生物技术的体外诊断领域,尤其涉及一种利用无需磁性物质的二氧化硅纳米颗粒从生物样品中富集核酸的方法。该方法包括:生物样品与裂解液混合,裂解液中的成分将裂解细胞,之后加入二氧化硅纳米颗粒,在结合液的作用下,游离出来的核酸将与二氧化硅纳米颗粒形成复合物。在洗涤液的作用下,溶液中游离的杂质被洗去,之后在洗脱液的作用下洗脱,核酸与二氧化硅纳米颗粒分离,通过离心的操作实现二者的分离,富集核酸。本发明使用的二氧化硅纳米颗粒大小均匀,表面光滑,粒径可控,且分散性好、可以长期在室温下保存、具有优良的稳定性、易于规模化生产、无需磁性四氧化三铁、制备成本低于商业化的磁珠。

    以G-四链体为猝灭基团于核酸适配体检测生物小分子的荧光检测试剂盒、使用方法及应用

    公开(公告)号:CN114674747A

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202210317720.5

    申请日:2022-03-29

    Abstract: 本发明涉及一种以G‑四链体为猝灭基团于核酸适配体检测生物小分子的荧光检测试剂盒、使用方法及应用,属于生化分析技术领域。本发明基于G‑四链体对荧光染料具有较强猝灭作用的特性,利用靶标分子诱导富含G的核酸适配体形成G‑四链体等二级结构,且所形成G‑四链体等二级结构的量与靶标分子的浓度相关,从而以G‑四链体作为免标记的猝灭基团用于检测生物小分子。同时,核酸适配体的两端延长可形成互补碱基对的尾链,用于嵌入非标记荧光染料,并通过增加互补碱基的对数实现荧光信号的增大。本发明无需对核酸适配体进行标记,制作成本低,检测成本低,且检测原理简单,操作简便,降低了对操作人员的要求,更利于实际应用。

    一种基于置换型荧光探针检测生物小分子的检测试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN116380862A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310399629.7

    申请日:2023-04-14

    Abstract: 本发明提供一种基于置换型荧光探针检测生物小分子的检测试剂盒及其使用方法,属于生化分析技术领域。本发明基于靶标分子可置换与其核酸适配体作用位点相同的荧光探针,通过荧光探针的荧光强度变化,实现靶标分子的高灵敏检测。荧光染料ThT能够与靶标分子适配体结合形成复合物限制分子内扭转,使得荧光显著增强,靶标分子加入后,由于靶标分子与适配体间亲和力强于ThT与适配体之间亲和力,ThT被靶标分子从复合物中置换出来,荧光强度变化与靶标分子浓度相关,能够高选择性、灵敏的检测靶标分子。本发明无需对适配体进行修饰或标记,检测不同生物小分子仅需更换相应适配体序列,操作简便,检测成本低,选择性好,具有广阔的应用前景。

    一种基于免标记杂交探针竞争法实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法

    公开(公告)号:CN111445951B

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202010185599.6

    申请日:2020-03-17

    Inventor: 杨成 张亚旗 曲瑶

    Abstract: 本发明属于分子生物学领域,涉及一种基于免标记杂交探针竞争法实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法,其包括包括提出亲和性评价标准,互补短链探针位置的选择,互补短链探针碱基数的优化,以及核酸适配体最优序列的优化等步骤。本发明提供的基于免标记杂交探针竞争法实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法可用于任何类型靶标的核酸适配体优化。本发明针对不同靶标或不同核酸适配体,表征方法简单且成本低廉、通量高。

    一种基于碱基淬灭荧光原理实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法

    公开(公告)号:CN108387561B

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201810046831.0

    申请日:2018-01-18

    Abstract: 一种基于碱基淬灭荧光原理实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法属于分子生物学领域,包括:将已获得长链核酸适配体分成若干个含有G碱基的段;对含有G碱基的段分别设计互补序列,使互补序列的3’端的对位有突出的G碱基;设计合适的互补短链的长度;将核酸适配体与靶标分子在结合溶液中反应后,加入荧光素标记的互补短链,根据荧光强度判断各个区域对结合的影响,判断结合区域;以与中心结合区域互补的探针为指示,通过截短、分割等手段获得能与靶标分子结合的最短核酸序列。本发明优化方法更快速,所需标记的荧光序列少,标记荧光探针具有通用性,可同时对多条核酸序列进行优化及新设计的核酸适配体序列进行结合能力进行表征。

    饮品总抗氧化能力多色检测试剂盒及数字化量化方法

    公开(公告)号:CN114813720A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210387897.2

    申请日:2022-04-13

    Abstract: 本发明涉及一种饮品总抗氧化能力多色检测试剂盒及数字化量化方法,属于化学分析检测领域。本发明建立了色相H值与抗氧化物总抗氧化性间的线性相关性,结合显色剂的显色变色过程,通过手机等数字成像设备采集显色结果,数字成像获得的色相H值实现快速测定饮品的抗氧化能力。本发明开发了新颖的多色显色试剂盒,实现便于数字化量化的总抗氧化能力的方法,为饮品的抗氧化能力品质鉴定建立更加高效且直观的评价方法。

    一种基于碱基淬灭荧光原理实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法

    公开(公告)号:CN108387561A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810046831.0

    申请日:2018-01-18

    CPC classification number: G01N21/6428 G01N2021/6432

    Abstract: 一种基于碱基淬灭荧光原理实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法属于分子生物学领域,包括:将已获得长链核酸适配体分成若干个含有G碱基的段;对含有G碱基的段分别设计互补序列,使互补序列的3’端的对位有突出的G碱基;设计合适的互补短链的长度;将核酸适配体与靶标分子在结合溶液中反应后,加入荧光素标记的互补短链,根据荧光强度判断各个区域对结合的影响,判断结合区域;以与中心结合区域互补的探针为指示,通过截短、分割等手段获得能与靶标分子结合的最短核酸序列。本发明优化方法更快速,所需标记的荧光序列少,标记荧光探针具有通用性,可同时对多条核酸序列进行优化及新设计的核酸适配体序列进行结合能力进行表征。

Patent Agency Ranking