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公开(公告)号:CN119574718A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202410972278.9
申请日:2024-07-19
Applicant: 宁夏中星显示材料有限公司
Abstract: 本发明涉及化合物分析技术领域,具体公开一种N‑苯基‑3‑咔唑硼酸纯度的检测方法。按照下述高效液相色谱条件进行检测:色谱柱:ZORBAX SB‑C18,4.6mm*150mm,5μm;流动相A:醋酸水溶液;流动相B:醋酸‑甲醇‑乙腈的混合溶液;检测波长242nm‑270nm,梯度洗脱。经方法学研究及验证,发现本发明的方法灵敏度、准确度、重现性较好,能够用更为简便的方法实现对N‑苯基‑3‑咔唑硼酸纯度的准确检测,弥补了现有技术无法对N‑苯基‑3‑咔唑硼酸纯度进行准确检测的不足,从而为提高和更好地控制N‑苯基‑3‑咔唑硼酸以及下游产品的质量提供有效保障,有利于保证下游产品质量的一致性和稳定性。
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公开(公告)号:CN113354675B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202110750234.8
申请日:2021-07-01
Applicant: 宁夏中星显示材料有限公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,具体公开一种4‑羟甲基苯硼酸的制备方法。所述制备方法以对溴苄醇为原料,经羟基保护,格氏反应制备格氏试剂,然后利用制备得到的格氏试剂与硼化试剂进行加成反应,最后通过酸性离子液体进行水解脱保护,制备得到目标产品4‑羟甲基苯硼酸。本发明提供的制备方法能够保证4‑羟甲基苯硼酸在水解条件下稳定存在,减少副反应的发生,使得产品总收率可达到80%以上,HPLC含量大于99.5%,且原料易得,操作简单,安全性高,实现了4‑羟甲基苯硼酸的工业化生产。
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公开(公告)号:CN115745833A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211363361.3
申请日:2022-11-02
Applicant: 宁夏中星显示材料有限公司
IPC: C07C253/14 , C07C255/50 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C17/12
Abstract: 本发明属于化合物合成领域,具体公开一种4‑烷基‑4’‑氰基联苯的制备方法。所述制备方法以联苯为原料,进行溴代反应,得溴代联苯;将溴代联苯与二烷基铜锂试剂进行偶联反应,得4‑烷基‑4’‑溴联苯,进一步地,与金属氰化物进行取代反应得4‑烷基‑4’‑氰基联苯。本申请提供的4‑烷基‑4’‑氰基联苯的制备方法工艺简单,条件温和,对环境友好,降低了对卤代烃的活性要求,有效缩短了反应路线,提高了生产效率,大大降低了物料成本,提高了收率和原料利用率,从反应和后处理上都有效地提高了产品产率和纯度,最终制备的4‑烷基‑4’‑氰基联苯收率可达92.5%,纯度可达99.7%。
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公开(公告)号:CN115161023A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210937998.2
申请日:2022-08-05
Applicant: 宁夏中星显示材料有限公司 , 河北科技大学
Abstract: 本发明涉及碳量子点技术领域,具体公开一种荧光碳量子点、荧光碳量子点/纤维素纳米晶体复合薄膜及制备方法。以吡啶类类化合物和金属氯化物制备得到的低共熔溶剂为前驱体,经燃烧法制备得到荧光碳量子点。本发明以吡啶类化合物和金属氯化物为原料,形成稳定性良好的低共熔溶剂,以低共熔溶剂为原料制备碳量子点,可对碳量子点表面进行有效地功能基团修饰,且碳量子点表面的功能基团可通过络合作用与纤维素纳米晶体薄膜表面的羟基稳定结合,不仅有利于碳量子点均匀分布在纤维素纳米晶体薄膜中,且还能增强碳量子点的荧光强度,保护了碳量子点粒子表面缺陷能级结构,从而荧光稳定性也得了大幅度提高。
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公开(公告)号:CN112125788A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202011118812.8
申请日:2020-10-19
Applicant: 宁夏中星显示材料有限公司
IPC: C07C41/32 , C07C43/247 , C07C41/20 , C09K19/30
Abstract: 本发明涉及液晶单体化合物合成技术领域,具体公开含有二氟甲基醚桥键的液晶单体化合物的制备方法。式Ⅰ所示的含多氟结构的化合物为原料,以式Ⅱ所示的咪唑类碱性离子液体为催化剂,有效提高了多氟结构原料的转化率,进而提高了目标产品的纯度和收率,制备得到的含有二氟甲基醚桥键的液晶单体化合物的HPLC含量大于99.9%,产品总收率大于85%,同时,还缩短了制备含有二氟甲基醚桥键的液晶单体化合物的工艺流程,且避免了使用成本昂贵的丁基锂试剂,进而避免了超低温反应,对设备要求低,降低了工艺难度,且对环境友好,是一种绿色环保且适合工业化生产的制备含有二氟甲基醚桥键的液晶单体化合物的新工艺。
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公开(公告)号:CN107573212B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201710952760.6
申请日:2017-10-13
Applicant: 宁夏中星显示材料有限公司
IPC: C07C25/18 , C07C25/24 , C07C17/354 , C07C17/263 , C07C45/59 , C07C49/697 , C07D317/72 , C07F3/02 , C07C43/225 , C07C41/18 , C07C41/20 , C07C49/753
Abstract: 反式4‑烷基环己基苯结构液晶中间体及单体的合成方法,属于反式环己基苯类液晶的技术领域,以为原料,与叶立德试剂进行wittig反应,控制反应温度为‑50℃~70℃,反应时间1‑12h,然后将得到的反应产物经过催化氢化直接得到高反式比例的取代4‑烷基环己基苯,结构式为其中R为C1~C7的直链烷烃,Y1、Y2为氟或氢但不同为氟,当A为氢时,合成的产物为液晶中间体,当A为氰基、乙氧基、3,4,5‑三氟苯基、3,4‑二氟苯基、4‑乙基苯基、4‑丙基苯基或(3,4,5‑三氟苯基)二氟甲氧基时,合成的产物为液晶单体。本发明合成方法简单高效,反应直接得到反式结构,反式选择性好,避免了传统方法催化氢化后得到顺反混合物再进行进一步环己基构型转化的处理。
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公开(公告)号:CN109721544A
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201910096473.9
申请日:2019-01-31
Applicant: 宁夏中星显示材料有限公司
IPC: C07D239/30 , C07D487/04
Abstract: 一种新化合物及其制备方法和应用,属于有机化学的技术领域,所述化合物的名称为4,6-二氯嘧啶-5-乙醛-O-甲基肟,分子式为C7H7Cl2N3O,相对分子质量为220.06,外观为淡黄色固体。该新化合物的制备方法具有原料易得,操作简单,产品纯度好,收率高等特点,易于工业化生产。该新化合物4,6-二氯嘧啶-5-乙醛-O-甲基肟可以通过一步反应得到4,6-二氯嘧啶-5-乙醛,该新化合物可以作为一种重要的中间体应用在药学领域。
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公开(公告)号:CN118851984A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411065582.1
申请日:2024-08-05
Applicant: 宁夏中星显示材料有限公司
IPC: C07D209/84 , C07D209/86
Abstract: 本发明涉及精细化工技术领域,具体公开一种高纯度咔唑及其精制方法。本发明首先将工业级咔唑进行氧化反应,使其中含有的咔唑异构体被氧化为咔唑异构体氧化产物;再通过乙酰化反应将咔唑衍生为9‑乙酰基咔唑,同时,甲基咔唑和咔唑异构体氧化产物也能发生乙酰化反应,进而通过后续的减压精馏将9‑乙酰基咔唑与蒽及咔唑异构体氧化乙酰化产物进行有效分离;乙酰基甲基咔唑与9‑乙酰基咔唑通过减压精馏不易分开,通过调配特定的溶剂进行重结晶,将这些杂质进行去除;最后通过脱乙酰基反应及重结晶进一步去除残留的甲基咔唑,得到高纯度咔唑。
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公开(公告)号:CN117143158A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311112825.8
申请日:2023-08-31
Applicant: 宁夏中星显示材料有限公司
IPC: C07F15/00 , B01J31/24 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07D209/88
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种环钯催化剂前体、环钯催化剂及制备方法和应用。环钯催化剂前体的结构如式(I),环钯催化剂的结构如式(Ⅱ)。本发明提供的环钯催化剂生成12e的L‑Pd(0),相比于传统的14e的L2Pd(0)物种,具有更强的动力学活性,可有效降低催化剂的使用量以及交叉偶联反应的温度,提高催化效率,使反应在较温和的反应条件下高效进行,且活化过程生成的二甲基茚满是惰性分子,不会参与交叉偶联反应,即不会引入衍生杂质,不会对交叉偶联反应造成不良影响,同时,二甲基茚满极性低,分子量小,更容易从反应体系中除去,有利于提高目标产物的纯度。
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公开(公告)号:CN113980686B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202111243639.9
申请日:2021-10-25
Applicant: 宁夏中星显示材料有限公司
IPC: C09K19/30 , C07C41/01 , C07C43/225 , C07C29/147 , C07C31/13
Abstract: 本发明涉及液晶化合物合成技术领域,具体公开一种含环己基的侧向邻二氟苯类液晶化合物的制备方法,包括如下步骤:将式(Ⅱ)所示的环己基甲醇类化合物与2,3‑二氟‑4‑烷氧基苯酚进行Mitsunobu反应,得式(I)所示的化合物。本发明提供了一条新颖、操作简单且安全性较高的含环己基的侧向邻二氟苯类液晶化合物的制备方法,产品收率可达90%以上,纯度可达99.5%以上,且整个制备过程中未使用危险性较高的磺酰氯类化合物和石油醚溶剂,也未引入卤素离子,避免了卤素离子对液晶化合物性能的影响,适用于工业化生产应用,推广价值极高。#imgabs0#
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