公开(公告)号：CN106458903B

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN201580031028.4

申请日：2015-06-10

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 山本康仁 ,  大上雅良 ,  萩原昌彦 ,  和田幸周 ,  水野玄 ,  津崎康则 ,  新井健一

IPC: C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明提供通式(1)所示的混合磺酸酐的制造方法，其中，使通式(2)所示的磺酸化合物与全氟烷基磺酸酐或全氟烷基磺酰卤反应；以及提供通过使通式(3)所示的胺化合物与通式(1)所示的混合磺酸酐反应而得到的通式(4)所示的磺酰胺化合物的制造方法。

公开(公告)号：CN1041730C

公开(公告)日：1999-01-20

申请号：CN92111584.9

申请日：1992-09-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  木村富美夫 ,  井上辉比古 ,  西野繁荣 ,  津崎康则

IPC: C07D495/04 ,  C07D493/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种如下所示的式(I)化合物和其互变异构体和其盐的制备方法以及含有至少一种式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分的药用组合物的制备方法，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的化合物和组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。

公开(公告)号：CN1107502C

公开(公告)日：2003-05-07

申请号：CN98109220.9

申请日：1992-09-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  木村富美夫 ,  浅井史敏 ,  井上辉比古 ,  杉立收宽 ,  西野繁荣 ,  津崎康则

IPC: A61K31/44 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法，该方法包括将至少一种如下所示的式(I)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物，式中：R1，R2，R3，Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(I)化合物和含有该式(I)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。

公开(公告)号：CN101861319B

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN200880116243.4

申请日：2008-11-14

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 铃木尚登 ,  津崎康则 ,  吉村公彦 ,  萩原昌彦 ,  和田幸周 ,  丸山正雄 ,  藤井伸芳 ,  阿贺康弘

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D223/16

Abstract: 本发明涉及由下述式(I)(化1)表示的苯并氮杂酮化合物或其可药用的盐；在(化1)中，R1表示C1-C6烷基或者卤代C1-C6烷基，R2表示可被保护的羧基，Y表示通式(II)(化2)，在(化2)中，Z表示CH或者氮原子。

公开(公告)号：CN101861319A

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：CN200880116243.4

申请日：2008-11-14

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 铃木尚登 ,  津崎康则 ,  吉村公彦 ,  萩原昌彦 ,  和田幸周 ,  丸山正雄 ,  藤井伸芳 ,  阿贺康弘

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D223/16

Abstract: 本发明涉及由下述式(I)(化1)表示的苯并氮杂酮化合物或其可药用的盐；在(化1)中，R1表示C1-C6烷基或者卤代C1-C6烷基，R2表示可被保护的羧基，Y表示通式(II)(化2)，在(化2)中，Z表示CH或者氮原子。

公开(公告)号：CN107428687B

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN201680021375.3

申请日：2016-05-19

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  赤座博人 ,  山本康仁 ,  高间昭 ,  久野祐花

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61P1/00 ,  A61P1/10 ,  A61P3/04 ,  A61P17/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/30 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明的课题在于提供一种晶体以及该晶体的制备方法，该晶体是一种在具有副作用小、安全性高的μ阿片受体拮抗作用的化合物中，纯度高并且物理性质(稳定性、溶解性等)良好的晶体。该晶体是一种由式(I)所表示的化合物，与从由盐酸、氢溴酸以及草酸形成的组中所选择的酸生成的盐或者盐的水合物的晶体(式(I)中，R2表示氢原子或者卤素原子，R1表示从由式(AA、BB、CC、DD)形成的组中所选择的基团)。

公开(公告)号：CN105764888B

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201480058796.4

申请日：2014-11-19

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 谷古香 ,  宫泽俊行 ,  金子达朗 ,  车塚大辅 ,  原田聪子 ,  井土徹 ,  冈部守男 ,  岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  井村祐树 ,  赤座博人 ,  清水基久 ,  木村富美夫

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  A61P17/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小，安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，式(I)中，R1以及R2相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，(但是，R1以及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1‑C3的烷基或者乙烯基，R4表示式(II)或者式(III)，式(II)中，R5表示羟基或者C1‑C3的烷氧基，R6以及R7相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，式(III)中，环A表示的是被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基，也可以是被C1‑C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基；或经卤素原子取代的5‑7元饱和杂环基。

公开(公告)号：CN102939087B

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201180025080.0

申请日：2011-05-26

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 萩原昌彦 ,  小森健一 ,  砂本秀利 ,  西田洋 ,  津崎康则 ,  高间昭 ,  木户一贵 ,  藤本智和 ,  松木雄

IPC: A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P39/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明创制了式(1)所示的化合物或其盐以及其制造中间体，该化合物在使用了大鼠肝微粒体的微粒体脂质过氧化测定体系中，显示了优异抗氧化作用。因此，该化合物或其盐作为抗氧化剂是有用的。另外，通过本发明还提供了式(1)所示化合物或其在医药上容许的盐在制造抗氧化剂中的用途。

公开(公告)号：CN101460477A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780020454.3

申请日：2007-06-08

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  参天制药株式会社

Inventor： 楸原昌彦 ,  津崎康则 ,  小森健一 ,  西田洋 ,  木户一贵 ,  藤本智和 ,  松木雄 ,  岛崎敦

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P15/06 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D231/56

CPC classification number: C07D231/56 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明的课题在于创制出作为药物有用的、在侧链具有螺环结构的新型吲唑衍生物，找出该衍生物的新药理作用。本发明化合物用通式[I]表示，具有优异的Rho激酶抑制作用。式中，环X表示苯环或吡啶环；R1和R2表示卤素、H、OH、烷氧基、环烷基氧基、芳基氧基、烷基、环烷基等；R3表示卤素、H等；R4和R5表示卤素、H等；R6和R7表示H、烷基等；m、n、p及q表示0～3的整数。需要说明的是，各基团可以具有取代基。

公开(公告)号：CN1074446A

公开(公告)日：1993-07-21

申请号：CN92111584.9

申请日：1992-09-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  木村富美夫 ,  井上辉比占 ,  西野繁荣 ,  津崎康则

IPC: C07D495/04 ,  C07D493/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种如式(I)的化合物和其互变异构体和其盐。该化合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于处理和预防血栓和栓塞。