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公开(公告)号：CN101160128B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200680011955.0
申请日：2006-04-12
IPC: A61K31/416 , A61P27/02 , A61K31/422 , C07D231/56 , A61K31/4439 , C07D401/04 , A61K31/454 , C07D403/04 , A61P25/00 , C07D413/04
CPC classification number: C07D413/04 , A61K9/0048 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/454 , C07D231/56 , C07D401/04
Abstract: 为找出吲唑衍生物的新医药用途而进行了深入研究，结果发现吲唑衍生物在大鼠胎儿视网膜神经细胞中抑制谷氨酸诱发的视网膜神经细胞死亡，即，吲唑衍生物直接作用于视网膜神经细胞，显示视网膜神经细胞保护作用。因此，吲唑衍生物对与视网膜神经细胞损伤或视网膜损伤相关的眼疾病的预防或治疗是有用的。
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公开(公告)号：CN101460477A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200780020454.3
申请日：2007-06-08
IPC: C07D401/04 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P15/06 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D231/56
CPC classification number: C07D231/56 , C07D401/04
Abstract: 本发明的课题在于创制出作为药物有用的、在侧链具有螺环结构的新型吲唑衍生物，找出该衍生物的新药理作用。本发明化合物用通式[I]表示，具有优异的Rho激酶抑制作用。式中，环X表示苯环或吡啶环；R1和R2表示卤素、H、OH、烷氧基、环烷基氧基、芳基氧基、烷基、环烷基等；R3表示卤素、H等；R4和R5表示卤素、H等；R6和R7表示H、烷基等；m、n、p及q表示0～3的整数。需要说明的是，各基团可以具有取代基。
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公开(公告)号：CN101160128A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680011955.0
申请日：2006-04-12
IPC: A61K31/416 , A61P27/02 , A61K31/422 , C07D231/56 , A61K31/4439 , C07D401/04 , A61K31/454 , C07D403/04 , A61P25/00 , C07D413/04
CPC classification number: C07D413/04 , A61K9/0048 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/454 , C07D231/56 , C07D401/04
Abstract: 为找出吲唑衍生物的新医药用途而进行了深入研究，结果发现吲唑衍生物在大鼠胎儿视网膜神经细胞中抑制谷氨酸诱发的视网膜神经细胞死亡，即，吲唑衍生物直接作用于视网膜神经细胞，显示视网膜神经细胞保护作用。因此，吲唑衍生物对与视网膜神经细胞损伤或视网膜损伤相关的眼疾病的预防或治疗是有用的。
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公开(公告)号：CN101151034A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680010789.2
申请日：2006-03-31
IPC: A61K31/5575 , A61P27/02 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/5575
Abstract: 本发明的课题在于找出前列腺素F2α衍生物的新医药用途。前列腺素F2α衍生物在大鼠胎儿视网膜神经细胞中浓度依赖性地抑制谷氨酸诱发的视网膜神经细胞死亡、即前列腺素F2α衍生物直接作用于视网膜神经细胞，显示保护作用。因此，前列腺素F2α衍生物对与视网膜神经细胞损伤相关的眼疾病的预防或治疗是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101151034B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200680010789.2
申请日：2006-03-31
IPC: A61K31/5575 , A61P27/02 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/5575
Abstract: 本发明的课题在于找出前列腺素F2α衍生物的新医药用途。前列腺素F2α衍生物在大鼠胎儿视网膜神经细胞中浓度依赖性地抑制谷氨酸诱发的视网膜神经细胞死亡、即前列腺素F2α衍生物直接作用于视网膜神经细胞，显示保护作用。因此，前列腺素F2α衍生物对与视网膜神经细胞损伤相关的眼疾病的预防或治疗是有用的。
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公开(公告)号：CN101646460A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200880010302.X
申请日：2008-03-28
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D213/81 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D413/12
CPC classification number: C07D213/81 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/5377 , C07D207/333 , C07D211/32 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明的目的在于发现具有HDAC抑制作用的化合物的新的药理作用。本发明的具有组蛋白脱乙酰化酶抑制作用的化合物具有优异的改变小梁细胞的细胞形态的作用及/或降眼压作用，因此作为与房水循环及/或眼压相关的疾病的预防及/或治疗剂、特别是作为青光眼、高眼压症的预防及/或治疗剂有用。
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公开(公告)号：CN115768433A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202180044806.9
申请日：2021-08-12
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/558
Abstract: 本发明的目的是找出针对青光眼或高眼压症治疗药的效果不充分的患者显示出效果的、用于治疗或预防青光眼或高眼压症的医药制剂。可期待司培前列素针对其他的青光眼或高眼压症治疗药的效果不充分的患者显示出优异的降眼压作用。因此，本发明的含有司培前列素作为有效成分的医药制剂作为能够针对其他的青光眼或高眼压症治疗药的效果不充分的患者来治疗或预防青光眼或高眼压症的医药制剂是有用的。
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公开(公告)号：CN102293774A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110176745.X
申请日：2006-03-31
IPC: A61K31/5575 , A61P9/10 , A61P27/02
CPC classification number: A61K31/5575
Abstract: 作为15，15-二氟前列腺素F2α衍生物的下述通式(1)表示的化合物或其盐在制备视野异常、视网膜血管阻塞症、糖尿病性视网膜症、缺血性视神经症、黄斑变性症、视网膜色素变性症、Leber病的预防剂或治疗剂中的应用(式中，R表示羧基或其盐或烷氧基羰基)。
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公开(公告)号：CN101677544A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880012153.0
申请日：2008-04-14
Applicant: 参天制药株式会社 , PGx健康有限责任公司
CPC classification number: A61K31/7076 , C07H19/167
Abstract: 本发明旨在寻找青光眼治疗剂。右面的通式(1)代表的化合物或其盐在眼压降低试验中显示极好的降低眼压的效应，且可以用作青光眼或眼压过高的预防剂或治疗剂。在该式(见式(1))中，X代表CH或N；R 1 代表氢原子、羟基、卤素原子、烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、(环烷基)甲氧基或(见式(2))；R 2 代表氢原子、烷基、环烷基、烷基羰基或烷氧基羰基；R a 和R b 是相同或不同的，并代表氢原子、羟基、卤素原子、烷基、烷氧基、环烷基或环烷氧基。
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