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公开(公告)号：CN101160128A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680011955.0
申请日：2006-04-12
IPC: A61K31/416 , A61P27/02 , A61K31/422 , C07D231/56 , A61K31/4439 , C07D401/04 , A61K31/454 , C07D403/04 , A61P25/00 , C07D413/04
CPC classification number: C07D413/04 , A61K9/0048 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/454 , C07D231/56 , C07D401/04
Abstract: 为找出吲唑衍生物的新医药用途而进行了深入研究，结果发现吲唑衍生物在大鼠胎儿视网膜神经细胞中抑制谷氨酸诱发的视网膜神经细胞死亡，即，吲唑衍生物直接作用于视网膜神经细胞，显示视网膜神经细胞保护作用。因此，吲唑衍生物对与视网膜神经细胞损伤或视网膜损伤相关的眼疾病的预防或治疗是有用的。
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公开(公告)号：CN101160128B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200680011955.0
申请日：2006-04-12
IPC: A61K31/416 , A61P27/02 , A61K31/422 , C07D231/56 , A61K31/4439 , C07D401/04 , A61K31/454 , C07D403/04 , A61P25/00 , C07D413/04
CPC classification number: C07D413/04 , A61K9/0048 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/454 , C07D231/56 , C07D401/04
Abstract: 为找出吲唑衍生物的新医药用途而进行了深入研究，结果发现吲唑衍生物在大鼠胎儿视网膜神经细胞中抑制谷氨酸诱发的视网膜神经细胞死亡，即，吲唑衍生物直接作用于视网膜神经细胞，显示视网膜神经细胞保护作用。因此，吲唑衍生物对与视网膜神经细胞损伤或视网膜损伤相关的眼疾病的预防或治疗是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101959514B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN200980106783.9
申请日：2009-02-27
Applicant: 参天制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/0019 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , C07D293/10
Abstract: 本发明提供一种2-苯基-1，2-苯并异硒唑-3(2H)-酮或其盐的新的医药用途。由于2-苯基-1，2-苯并异硒唑-3(2H)-酮或其盐在使用大鼠的药理试验中发挥优异的抑制视网膜神经节细胞死亡的效果，所以作为伴有视神经损伤的眼部疾病的预防或治疗剂是有用的。
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公开(公告)号：CN101959514A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200980106783.9
申请日：2009-02-27
Applicant: 参天制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/0019 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , C07D293/10
Abstract: 本发明提供一种2-苯基-1，2-苯并异硒唑-3(2H)-酮或其盐的新的医药用途。由于2-苯基-1，2-苯并异硒唑-3(2H)-酮或其盐在使用大鼠的药理试验中发挥优异的抑制视网膜神经节细胞死亡的效果，所以作为伴有视神经损伤的眼部疾病的预防或治疗剂是有用的。
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公开(公告)号：CN100522150C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN02825211.X
申请日：2002-11-29
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/17 , A61K31/417 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/53 , C07D213/56 , C07D213/68
CPC classification number: C07D213/40 , A61K31/4409 , C07D213/32 , C07D213/56 , Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂。本发明的目的在于开发具有下述通式(1)表示的结构的脲化合物的新的药理用途。具有通式(1)表示的结构的脲化合物具有优良的血管生成抑制作用。式中，A表示-(NR4)-、-(CR5R6)-或-O-，B表示亚烷基或亚链烯基，R1、R2、R4、R5及R6表示氢原子、烷基、链烯基、金刚烷基烷基等，R3表示芳基或不饱和杂环，X表示氧原子或硫原子。
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公开(公告)号：CN102348683A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201080011434.1
申请日：2010-03-10
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/405 , A61P27/02 , C07D403/06
CPC classification number: C07D209/42 , A61K31/405 , C07D403/06
Abstract: 发现一种作为视神经损伤的预防或治疗剂、视网膜神经细胞死亡的抑制剂、或神经丝轻链的表达量恢复剂有用的化合物是很有兴趣的课题，特别是发现一种通过口服给药表现该药理效果的化合物是非常有兴趣的课题。4，6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸衍生物或其盐，当对NMDA诱发大鼠视网膜损伤模型进行口服给药时，显著地抑制了其视网膜神经细胞层中的细胞数的减少，另外，当对相同模型进行玻璃体内给药(眼局部给药)时，使视网膜中的神经丝轻链的表达量的减少得以恢复。因此，作为视神经损伤的预防或治疗剂、视网膜神经细胞死亡的抑制剂、或神经丝轻链的表达量恢复剂有用。
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公开(公告)号：CN1604774A
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN02825211.X
申请日：2002-11-29
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/17 , A61K31/417 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/53 , C07D213/56 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D233/61 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07C275/24 , C07C311/46 , C07F7/18
CPC classification number: C07D213/40 , A61K31/4409 , C07D213/32 , C07D213/56 , Y02P20/582
Abstract: 本发明公开了一种血管生成抑制剂。本发明的目的在于开发具有下述通式(1)表示的结构的脲化合物的新的药理用途。具有通式(1)表示的结构的脲化合物具有优良的血管生成抑制作用。式中，A表示－(NR4)－、－(CR5R6)－或－O－，B表示亚烷基或亚链烯基，R1、R2、R4、R5及R6表示氢原子、烷基、链烯基、金刚烷基烷基等，R3表示芳基或不饱和杂环，X表示氧原子或硫原子。
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