-
公开(公告)号：CN117467643A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311436963.1
申请日：2023-10-31
Applicant: 江南大学 , 宜兴食品与生物技术研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高效降解天然PET底物的酶系统。所述酶系统包括含表面结合型纤维素结合域的PET水解酶、含链式低聚糖结合型纤维素结合域的PET水解酶中的至少一种；所述含表面结合型纤维素结合域的PET水解酶的氨基酸序列包含SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.10；所述含链式低聚糖结合型纤维素结合域的PET水解酶的氨基酸序列包含SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.12。本发明通过具有不同底物亲和力的CBMs，分别与PET水解酶融合，构建可用于具有不同表面PET底物的酶系统，该酶系统具有高效降解大分子量、高结晶度的天然PET的活力，推动了PET水解酶在PET回收工业上的应用。
-
公开(公告)号：CN116678988A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310656063.1
申请日：2023-06-05
Applicant: 宜兴食品与生物技术研究院有限公司 , 江南大学
IPC: G01N30/88 , G01N30/06 , G06F18/24 , G06F18/214
Abstract: 本发明公开了一种区别不同基原桑黄类真菌的方法与应用。本发明所述方法为：将桑黄样品预处理；用UPLC‑Q‑TOF‑MSE进行数据非依赖模式采集数据，将采集的数据分别进行FBMN构建及可视化，得到每个桑黄的分子网络图形；再将所采集的不同基原桑黄的数据同时进行FBMN构建及可视化，得到桑黄样品的分子网络图形；最后对比桑黄样品的分子网络图形与每个桑黄样品的分子网络图形，即可判断是否属于同一基原。本发明将UPLC‑Q‑TOF‑MSE与非依赖模式采集数据结合，实现了桑黄的FBMN构建及不同基原桑黄的区分，还可区分特定组分在不同基原桑黄中的含量，为桑黄的基原鉴定及成分利用提供了新的思路和方法。
-
公开(公告)号：CN115710583A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211491273.1
申请日：2022-11-25
Applicant: 宜兴食品与生物技术研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种去除中低温水体中亚硝酸盐氮的改性生物炭固定化好氧反硝化菌的制备方法及应用。所述制备方法为：首先利用好氧反硝化菌株制备菌悬液；然后使用核桃壳颗粒改性制备改性生物炭材料；最后将制备的改性生物炭材料装柱，利用恒流泵将菌悬液流加到柱子中，得到改性生物炭固定化反硝化菌。本发明通过结合改性生物炭的吸附作用和好氧反硝化菌的降解作用，提高中低温特别是低温水体中亚硝酸盐氮的去除效率，节约处理时间，并实现废弃生物质的资源化应用，为今后不同温度水体，特别是低温水体中氮素污染物的去除提供新的思路。
-
公开(公告)号：CN119144598A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411278517.7
申请日：2024-09-12
Applicant: 江南大学
IPC: C12N11/14 , C12N11/089 , C12N9/16 , B01J31/28 , B01J35/33 , B01J35/50 , A62D3/02 , A62D3/30 , A62D101/26 , A62D101/04 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种磷酸三酯酶‑交联磁性杂化纳米花及其制备方法和应用。本发明中磷酸三酯酶‑交联磁性杂化纳米花的制备方法是将磷酸三酯酶加入到磷酸盐缓冲溶液中，然后加入CoCl2溶液和合成的磁性复合微球Fe3O4‑PDA@PEI，放置在一定温度下孵育，随后添加戊二醛进行反应，得到磷酸三酯酶‑交联磁性杂化纳米花。本发明所制备的磷酸三酯酶‑交联磁性杂化纳米花的活性较高，对甲基对硫磷、杀螟磷、毒死蜱和乙硫磷具有优异的降解性能，并且回收方便，具有良好的酸碱稳定性、温度稳定性和储藏稳定性，重复使用仍具备较高活性。本发明所制备的磷酸三酯酶‑交联磁性杂化纳米花的催化活性高、机械强度好，具备高效的回收性。
-
公开(公告)号：CN118956632A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411203896.3
申请日：2024-09-27
Applicant: 江南大学 , 江苏集萃未来食品技术研究所有限公司
Abstract: 本发明公开了高产2'‑岩藻糖基乳糖的重组解脂耶氏酵母菌及其构建方法与应用。本发明所述重组解脂耶氏酵母菌通过在染色体上整合表达乳糖转运蛋白Lac12基因、强化GDP‑甘露糖‑4,6‑脱水酶Gmd基因、强化GDP‑L‑岩藻糖合酶Gmer基因和强化添加了SUMO标签的岩藻糖基转移酶SUMO‑FutC基因，同时敲除了染色体上的6‑磷酸果糖激酶Pfk基因，将2'‑岩藻糖基乳糖的产量提升至102.82g/L，生产效率为0.86g/L/h，具有高产2'‑岩藻糖基乳糖的能力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118109492A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410206644.X
申请日：2024-02-26
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于基因技术领域，公开了一种地衣芽胞杆菌基因组编辑载体，包括PN2启动子介导的crRNA表达盒，以及Pmal启动子介导的Cas12a(Cpf1)表达盒，同源修复序列均位于同一载体质粒中。重组的载体质粒进入地衣芽孢杆菌细胞后，Cas12a(Cpf1)在麦芽糖诱导下表达，并在crRNA引导下识别并剪切PAM(5’‑TTTV)序列，只有发生同源修复的转化子才得以存活下来，从而完成了目的基因敲除或插入。本发明所构建的CRISPR‑Cas12a(Cpf1)系统针对同一位点的敲除效率均为100％，与现有地衣芽孢杆菌基因组编辑系统相比，更加高效，更加便捷。
-
公开(公告)号：CN117965410A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410022250.9
申请日：2024-01-05
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPRi的动态调控地衣芽孢杆菌发酵生产L‑缬氨酸的方法，属于代谢工程领域。本发明构建基于条件表达的CRISPRi系统，通过设计三个不同的靶点靶向全局转录因子CodY，得到具有不同CodY转录水平的重组菌株，它们在不同程度上抑制了碳源流向溢出代谢产物2,3‑丁二醇和乙酸，促进碳源流向L‑缬氨酸一侧，同时部分解除CodY原本对L‑缬氨酸的合成抑制。本发明构建的菌株sgRNA‑CodY‑G3在37℃条件下发酵72h后，L‑缬氨酸产量达到了0.31g/L，是对照菌株的2.55倍；糖酸转化率达到了0.31％，较对照菌株提升了2.47倍。
-
公开(公告)号：CN117778437A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311852865.6
申请日：2023-12-29
Abstract: 本发明公开了一种人源肿瘤抑素在大肠杆菌中可溶性表达的方法。本发明所述方法包括如下步骤：(1)构建融合标签载体pET28a‑XXA；(2)构建融合蛋白表达载体；(3)构建重组菌；(4)诱导表达人源肿瘤抑素。本发明通过将抗冻蛋白的反向蛋白XXA与人源肿瘤抑素蛋白融合表达，能够实现人源肿瘤抑素在大肠杆菌中的可溶性表达，可溶性表达量高，利于人源肿瘤抑素的大量获得。本发明实现了人源肿瘤抑素在大肠杆菌中可溶性表达，且重组融合蛋白占总细胞蛋白的45％以上，为大量获取肿瘤抑素并应用于肿瘤治疗奠定基础。
-
公开(公告)号：CN117586103A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311569809.1
申请日：2023-11-22
Applicant: 江南大学
IPC: C07C37/055 , C07C39/04 , C07C67/24 , C07C69/157
Abstract: 本发明公开了一种木质素解聚方法。本发明所述方法是通过筛选Lewis酸催化剂和有机酸的种类，使得木质素模型物在Lewis酸催化剂和有机酸的协同作用下发生解聚，其中，有机酸在木质素的解聚过程中，不仅作为溶剂溶解木质素，而且还作为亲核试剂参与反应，捕获反应过程中的活性中间体，从而生成目标化合物。与现有技术中的木质素模型物降解方法相比，本发明是在常压条件下对木质素进行解聚，反应条件温和，且具有更高的产物收率，为有效利用木质素资源制取高附加值化学品提供了一条新的技术路线。
-
公开(公告)号：CN116656575A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310893284.0
申请日：2023-07-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种耐冷好氧反硝化简单芽孢杆菌原生质体制备与转化的方法。本发明所述制备与转化方法为：首先进行培养液的制备，然后进行原生质体悬液的制备，随后将原生质体悬液涂布于高渗固体培养基上进行原生质体的再生，以评估原生质体细胞的质量，最后PEG介导质粒转化原生质体。所获得的原生质体制备率可达95.94％，再生率可达16.35％，对质粒pNZTT和pMA5的转化分别可达到5.8和4.6个转化子/μg DNA。本发明原生质体制备与转化方法操作简单，可重复性强，不需要特定的转化设备，可为该野生菌株后续进行基因操作和分子水平改良提供基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
215
records
(took 0.076 seconds)
