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公开(公告)号:CN118356671A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410421709.2
申请日:2024-04-09
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: B01D1/22 , C07D273/04 , B01D1/26 , B01J19/24 , B01F33/82
Abstract: 本发明涉及一种用于制备茚虫威中间体的生产系统及方法,属于农药的技术领域。本发明将(5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑2‑甲氧基羰基‑1H‑茚)肼羧酸苯甲酯、二乙氧基甲烷和催化剂在苯系溶剂中混合均匀后,在管道反应器中反应;之后反应液进入蒸发器一中气液分离后,未反应完全的原料在管道内继续反应,同时进入蒸发器二中再次气液分离;残留的原料再次进入蒸发器一中反应且分离,依次形成一个循环;当反应体系中原料剩余<1%时,将反应液从产品管道排出。本发明对副产乙醇的分离制定改进方案,使其得以快速分离,解决了传统工艺由于乙醇不能及时移除导致生成乙酯杂质的弊端,提高了环合反应的收率及环合物品质。
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公开(公告)号:CN116102499A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310171800.9
申请日:2023-02-22
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07D231/44
Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种氟虫腈砜的合成方法,以双氧水为氧化剂,在催化剂的作用下,将氟虫腈氧化为氟虫腈砜,该方法副产为水,整个反应过程绿色环保,避免了过氧酸、高锰酸钾、过硫酸盐等不稳定的强氧化剂,催化剂的加入使反应安全、平稳、高效的进行,方法简单、安全,同时通过本发明的方法可以获得高收率、高纯度的产品。
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公开(公告)号:CN117647425A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202311674380.2
申请日:2023-12-07
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及化合物晶型领域,具体提供了一种苯唑草酮晶型II样品的制备方法,包括以下步骤:(1)将苯唑草酮样品溶于C1‑C4氯代烷烃的热溶液中,完全溶解之后蒸出部分溶剂,得到苯唑草酮的氯代烷烃浓缩液;(2)降温,将反溶剂加入到步骤(1)得到的浓缩液中;(3)将步骤(2)得到的苯唑草酮的溶液缓慢降温至物料析出,低温保温,过滤所得固体即为苯唑草酮晶型II样品。本发明提供的制备方法工艺操作简单,物料廉价易得,用量经济,成本低,产品纯度高,晶型稳定性好,易于产业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN115786944B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202310014531.5
申请日:2023-01-05
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及有机电化学合成技术领域,具体涉及一种电解甘油制备丙炔醇的方法。具体方法为将甘油和碱金属或者碱土金属的氯化物水溶液加入到电解槽中,在直流电流作用下电解得到含丙炔醇的电解液、氯气和氢气,通过膜分离电解液得到丙炔醇。本发明方法通过甘油在电解槽中脱水生产丙炔醇,其他参与反应的物质循环利用,整个反应过程绿色环保。方法简单、安全,丙炔醇分离容易、收率高。
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公开(公告)号:CN113788762B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202110928378.8
申请日:2021-08-13
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07C221/00 , C07C223/02
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,具体为一种采用固定床反应器制备3‑二正丙胺基丙烯醛的方法。本发明通过将负载于分子筛上的催化剂固定在管道反应器上,丙炔醇、二正丙胺及氧化剂在催化剂的作用下发生反应,合成3‑二正丙胺基丙烯醛。该方法与传统釜式MnO2催化的工艺对比,避开了MnO2的分离和再生工艺复杂的问题,同时采用固定床反应器连续反应的特点,使该工艺过程更加简单、副反应少、品质高、收率高、反应时间短、三废少、安全等优点,为工业化生产提供良好条件。
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公开(公告)号:CN115786944A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202310014531.5
申请日:2023-01-05
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及有机电化学合成技术领域,具体涉及一种电解甘油制备丙炔醇的方法。具体方法为将甘油和碱金属或者碱土金属的氯化物水溶液加入到电解槽中,在直流电流作用下电解得到含丙炔醇的电解液、氯气和氢气,通过膜分离电解液得到丙炔醇。本发明方法通过甘油在电解槽中脱水生产丙炔醇,其他参与反应的物质循环利用,整个反应过程绿色环保。方法简单、安全,丙炔醇分离容易、收率高。
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