一种C-N偶联的方法及利用C-N偶联制备二甲吩草胺S构型的方法

    公开(公告)号:CN118745165A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202410873413.4

    申请日:2024-07-01

    Abstract: 本发明涉及一种C‑N偶联的方法及利用C‑N偶联制备二甲吩草胺S构型的方法,属于有机合成的技术领域。反应式如下:#imgabs0#;本发明以惰性气体保护,将式(Ⅰ)化合物和(S)‑1‑甲氧基‑2‑丙胺加入到溶剂中,在碱、催化剂及其配体的催化下,发生C‑N偶联反应后,再用氯乙酰氯酰化,经纯化处理后得到精二甲吩草胺。本发明在钯系或铜系催化剂及其配体的催化下以较温和的条件,进行了C‑N偶联反应得到关键中间体N‑(2‑甲氧基‑1‑甲基乙基)‑2,4‑二甲基‑3‑氨基噻吩的活性S体,并且获得了比较理想的反应收率,进一步氯乙酰化得到二甲吩草胺及其活性S构型原药。解决了现有合成精二甲吩草胺时反应条件苛刻、催化剂价格昂贵等问题。

    一种氟虫腈砜的合成方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116102499A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202310171800.9

    申请日:2023-02-22

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种氟虫腈砜的合成方法,以双氧水为氧化剂,在催化剂的作用下,将氟虫腈氧化为氟虫腈砜,该方法副产为水,整个反应过程绿色环保,避免了过氧酸、高锰酸钾、过硫酸盐等不稳定的强氧化剂,催化剂的加入使反应安全、平稳、高效的进行,方法简单、安全,同时通过本发明的方法可以获得高收率、高纯度的产品。

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