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公开(公告)号：CN116041332A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211522032.9
申请日：2022-11-30
Applicant: 山东诚汇双达药业有限公司
IPC: C07D405/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种单一溶剂制备Molnupiravir的方法。本发明采用一种单一溶剂制备Molnupiravir的方法操作简单、简化了反应后处理步骤、减少了溶剂种类的使用，选定的溶剂二氯甲烷可以实现三步反应，原料成本和生产成本低、产生母液量少、生产更加绿色环保，所得Molnupiravir液相纯度可达99.9％以上、三步总收率66.16％以上，更适合于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN117658784A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311859755.2
申请日：2023-12-30
Applicant: 山东诚汇双达药业有限公司
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种达格列净中间体的5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷的制备方法。该方法以5‑溴‑2‑氯‑苯甲酸为起始原料经过三步反应酰化、傅克酰基化、还原制备得到5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷，中间步骤无需提纯，直接以溶液的形式继续向后反应，节省了萃取、分液、浓缩、离心、干燥等步骤，采用“一锅法”直接得到产品，生产周期短，操作简单，更适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN119684080A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411995414.2
申请日：2024-12-31
Applicant: 山东诚汇双达药业有限公司
IPC: C07C17/35 , C07C25/02 , C07C245/20 , C07C209/74 , C07C211/52
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种兽用抗寄生虫药物氟雷拉纳的重要中间体3,5‑二氯‑1‑溴苯的制备方法。该方法包括如下步骤：以化合物1为起始原料，在氢溴酸水溶液中溶解后，滴加双氧水进行溴代反应得到化合物2，反应完毕加入醇和无机酸，控温滴加亚硝酸钠溶液制备化合物3，反应完毕再滴加次磷酸还原后得到3,5‑二氯‑1‑溴苯，使用二氯甲烷将产品萃取至有机层，有机层经碱洗一次分液，浓干后加入乙醇重结晶得到3,5‑二氯‑1‑溴苯精品。该方法具有合成路线简单、操作便利、成本低廉、三废量少绿色环保，产品纯度高的优点，更适合于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN117658784B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202311859755.2
申请日：2023-12-30
Applicant: 山东诚汇双达药业有限公司
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种达格列净中间体的5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷的制备方法。该方法以5‑溴‑2‑氯‑苯甲酸为起始原料经过三步反应酰化、傅克酰基化、还原制备得到5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷，中间步骤无需提纯，直接以溶液的形式继续向后反应，节省了萃取、分液、浓缩、离心、干燥等步骤，采用“一锅法”直接得到产品，生产周期短，操作简单，更适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116041332B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211522032.9
申请日：2022-11-30
Applicant: 山东诚汇双达药业有限公司
IPC: C07D405/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种单一溶剂制备Molnupiravir的方法。本发明采用一种单一溶剂制备Molnupiravir的方法操作简单、简化了反应后处理步骤、减少了溶剂种类的使用，选定的溶剂二氯甲烷可以实现三步反应，原料成本和生产成本低、产生母液量少、生产更加绿色环保，所得Molnupiravir液相纯度可达99.9％以上、三步总收率66.16％以上，更适合于工业化大生产。
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