公开(公告)号：CN1030252C

公开(公告)日：1995-11-15

申请号：CN90100544.4

申请日：1990-02-02

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 太田光昭 ,  小出德雄 ,  铃木健师 ,  松久彰 ,  宫田桂司 ,  大森淳弥 ,  柳尺勳

IPC: C07D403/12 ,  C07D403/06 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D235/26 ,  C07D235/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种制备由结构式(I)表示的四氢苯并咪唑衍生物或其在药学上可接受的盐的方法，式中Het代表可由选自由低级烷基基团、低级链烯基基团、低级炔基基团、环烷基-低级烷基基团、芳烷基基团、低级烷氧基基团、硝基基团、羟基基团、低级烷氧基羰基基团和卤素原子构成的组的1至3个取代基取代的杂环基团；X代表结合到杂环的碳原子或氮原子上的单键或-NH-。结构式为(I)的化合物及其盐对5-HT3接受体表现出拮抗性。