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公开(公告)号：CN1027536C
公开(公告)日：1995-02-01
申请号：CN89109584.5
申请日：1989-12-21
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D235/02 , A61K31/415
CPC classification number: C07D235/06 , C07D235/08
Abstract: 本发明涉及一种由一般式(I)表示的4，5，6，7-四氢化苯并咪唑衍生物或其盐类制备方法，式中R1、R2、R3分别表示氢原子、羟基、卤原子、可任意由卤原子取代的低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、芳烷氧基、芳氧基、低级链烷酰基、羧基、低级烷氧基羰基或硝基；R4、R5、R6为氢原子或低级烷基；X为氧原子或硫原子；据认为，这些衍生物或其盐类具有5-HT3的拮抗作用。
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公开(公告)号：CN1030252C
公开(公告)日：1995-11-15
申请号：CN90100544.4
申请日：1990-02-02
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D403/12 , C07D403/06 , A61K31/415
CPC classification number: C07D401/06 , C07D235/26 , C07D235/30 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种制备由结构式(I)表示的四氢苯并咪唑衍生物或其在药学上可接受的盐的方法，式中Het代表可由选自由低级烷基基团、低级链烯基基团、低级炔基基团、环烷基-低级烷基基团、芳烷基基团、低级烷氧基基团、硝基基团、羟基基团、低级烷氧基羰基基团和卤素原子构成的组的1至3个取代基取代的杂环基团；X代表结合到杂环的碳原子或氮原子上的单键或-NH-。结构式为(I)的化合物及其盐对5-HT3接受体表现出拮抗性。
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公开(公告)号：CN1143364A
公开(公告)日：1997-02-19
申请号：CN95192012.X
申请日：1995-03-09
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D277/28 , C07D277/60 , C07D277/84 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04 , A61K31/425 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/535
CPC classification number: C07D277/60 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D513/04 , Y02P20/55
Abstract: 以通式(I)表示的噻唑衍生物作为有效成分的5-HT3受体激动剂、可用作5-HT3受体激动剂的特定化合物及可用作中间体的特定的硫代甲酰胺衍生物，式中，A环：可被取代的苯环或5员或6员不饱和杂环；L1和L2：其中的一个为单键，另一个不存在或表示具有1-4个碳原子的亚烷基或具有2-5个碳原子的亚链烯基；R：上式表示的基团。
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公开(公告)号：CN1087635A
公开(公告)日：1994-06-08
申请号：CN93116959.3
申请日：1993-09-14
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D417/06 , C07D513/04
CPC classification number: B31D5/0065 , A62C2/06 , B21D31/04 , B31D1/0031 , B31D3/04 , B32B3/266 , B65D81/02 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D513/04 , F42D5/045
Abstract: 作为5-HT3受体激动剂有用的通式(I)所示的骈合噻唑衍生物或其制药学上允许的盐、其制造方法及其医药组合物。式中，R、A、L、Im、L1和L2的意义与说明书中相同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1075717A
公开(公告)日：1993-09-01
申请号：CN93101848.X
申请日：1993-02-27
IPC: C07D243/24 , C07D403/04 , C07D405/04 , A61K31/55
CPC classification number: C07D401/04 , C07D243/24 , C07D403/06
Abstract: 通式I的苯骈二氮杂衍生物或它们的可以药用的盐：其中：(a)R1为-CH2CHOH(CH2)aR4或-CH2CO(CH2)aR5，其中a为0或1，R4和R5从烷基和环烷基和在杂原子上随意取代的饱和杂环基选择；b)R2和R3各自独立地从芳环或杂环残基选择。这些化合物是促胃液素和/或CCK-B受体拮抗剂。
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公开(公告)号：CN87106804A
公开(公告)日：1988-05-18
申请号：CN87106804
申请日：1987-10-06
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/415
CPC classification number: C07D213/73 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及下式(I)所示的具有对H+，K+一腺苷三磷酸酶的抑制活性的，用作胃疾病的预防治疗剂有效的咪唑并吡啶衍生物、它的在制药学了所容许的盐类、含有上述化合物的医药组成物及它们的制备方法：式中，R1、R2、R3所代表的意义参见本发明的说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1051079C
公开(公告)日：2000-04-05
申请号：CN93101848.X
申请日：1993-02-27
IPC: C07D243/24 , C07D403/04 , C07D405/04 , A61K31/55
CPC classification number: C07D401/04 , C07D243/24 , C07D403/06
Abstract: 通式Ⅰ的苯骈二氮杂衍生物或它们的可以药用的盐：其中：(a)R1为－CH2CHOH(CH2)aR4或-CH2CO(CH2)aR5，其中a为0或1，R4和R5从烷基和环烷基和在杂原子上随意取代的饱和杂环基选择；(b)R2和R3各自独立地从芳环或杂环残基选择。这些化合物是促胃液素和/或CCK－B受体拮抗剂。
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公开(公告)号：CN1045583A
公开(公告)日：1990-09-26
申请号：CN90100544.4
申请日：1990-02-02
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D403/12 , C07D235/06
CPC classification number: C07D401/06 , C07D235/26 , C07D235/30 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种由结构式(I)表示的四氢苯并咪唑衍生物或其在药学上可接受的盐，式中Het代表可由选自由低级烷基基团、低级链烯基基团、低级炔基基团、环烷基-低级烷基基团、芳烷基基团、低级烷氧基基团、硝基基团、羟基基团、低级烷氧基羰基基团和卤素原子构成的组的1至3个取代基取代的杂环基团；X代表结合到杂环的碳原子或氮原子上的单键或-NH-。结构式为(I)的化合物及其盐对5-HT3接受体表现出拮抗性。
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公开(公告)号：CN1043706A
公开(公告)日：1990-07-11
申请号：CN89109584.5
申请日：1989-12-21
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D235/08
CPC classification number: C07D235/06 , C07D235/08
Abstract: 本发明涉及一种由一般式(I)表示的4，5，6，7-四氢化苯并咪唑衍生物或其盐类制备方法，式中R1、R2、R3分别表示氢原子、羟基、卤原子、可任意由卤原子、低级烷氧基、低级烷硫基、芳烷氧基、芳氧基、低级链烷酰基、羧基、低级烷氧基羰基或硝基取代的低级烷基；R4、R5、R6为氢原子或低级烷基；X为氧原子或硫原子；据认为，这些衍生物或其盐类具有5-HT3的拮抗作用。
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