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公开(公告)号:CN106188100A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610609623.8
申请日:2016-07-29
Applicant: 山西大同大学
IPC: C07D513/04 , G01N21/78
CPC classification number: C07D513/04 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于一种双偶氮化合物领域,可解决现有技术中检测重金属离子试剂的灵敏度和选择性不够理想的问题,首先通过4,4´-对苯二胺、冰乙酸和硫氰酸钾等原料制备2,6-二氨基苯并1,2-d;4,5-d)双噻唑,然后通过NaNO2等原料制备2,2´-[苯并(1,2-d;4,5-d)双噻唑腙基]双丙二腈,最后通过硝酸胍和NaOH的乙醇溶液,和第二步反应的产物的乙醇溶液反应,得2,6-二(2,4,6-三氨基-5-嘧啶偶氮)苯并(1,2-d;4,5-d)双噻唑。本发明对于Cu2+浓度的检测具有响应速度快、选择性好、灵敏度高、测试体系稳定的特点。
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公开(公告)号:CN103586068B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201310568955.2
申请日:2013-11-15
Applicant: 山西大同大学
Abstract: 本发明公开一种高效甲醇转化制丙烯催化剂的合成方法,以四丙基氢氧化铵为模板剂,氢氧化钠和氟化铵为矿化剂;首先将铝源、氢氧化钠、氟化铵、水和模板剂配成溶液,然后加入硅源,合成溶胶的摩尔配比为n(F-):n(Al203):n(SiO2):n(TPAOH):n(Na2O):n(H2O)=(0-18):1:150:15:7:100,搅拌均匀后进行陈化和晶化;晶化完全后,离心分离、洗涤烘干后得ZSM-5分子筛原粉。采用该方法容易合成小晶粒纯相ZSM-5分子筛,在烯烃转化、二甲苯异构化、苯烷基化和甲醇转化制丙烯等方面具有应用价值。
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公开(公告)号:CN103834963A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201410011962.7
申请日:2014-01-09
Applicant: 山西大同大学
IPC: C25B1/00 , B01J27/18 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/06 , C02F1/30 , B82Y40/00 , C02F101/30
CPC classification number: Y02E60/368 , Y02W10/37
Abstract: 本发明涉及一种磷酸银及M-O(M=Cu+,Fe3+,Zn2+)窄禁带半导体纳米粒子的制备方法,采用简单的双电极电解法,分别以银、铜、铁或锌片为阴极和阳极,通过调控电解电压、电解液组成等反应参数,制备了Ag3PO4、Cu2O、Fe2O3和ZnO等窄禁带半导体纳米材料,将生成物用水进行多次洗涤,离心分离,而得。整个制备过程操作方便,工艺简单,可用于窄禁带半导体纳米粒子的可控合成。将制备得到的窄禁带半导体纳米材料用做光催化剂,在可见光的照射下即可降解有机污染物,可以极大的提高有机污染物的降解效率,节约有机污染物处理成本,因而在光催化应用领域具有很大的应用前景。
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公开(公告)号:CN103586068A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310568955.2
申请日:2013-11-15
Applicant: 山西大同大学
Abstract: 本发明公开一种高效甲醇转化制丙烯催化剂的合成方法,以四丙基氢氧化铵为模板剂,氢氧化钠和氟化铵为矿化剂;首先将铝源、氢氧化钠、氟化铵、水和模板剂配成溶液,然后加入硅源,合成溶胶的摩尔配比为n(F-):n(Al203):n(SiO2):n(TPAOH):n(Na2O):n(H2O)=(0-18):1:150:15:7:100,搅拌均匀后进行陈化和晶化;晶化完全后,离心分离、洗涤烘干后得ZSM-5分子筛原粉。采用该方法容易合成小晶粒纯相ZSM-5分子筛,在烯烃转化、二甲苯异构化、苯烷基化和甲醇转化制丙烯等方面具有应用价值。
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公开(公告)号:CN108658950B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201810365708.5
申请日:2018-04-23
Applicant: 山西大同大学
IPC: C07D405/06
Abstract: 一种阿托伐他汀中间体制备的方法,属于医药中间体的制备技术领域,可解决现有阿托伐他汀中间体的制备方法路线长,操作复杂,原料昂贵的问题,本发明采用“一锅法”的方法,首先对氟苯甲醛和ATS‑9进行缩合生成亚胺,亚胺和异丁酰氯发生N‑酰基化反应,完后再与叔丁基异腈反应,最后和3‑苯基丙炔酰苯胺发生1,3‑偶极环加成‑脱除反应,生成目标物(4R‑cis)‑6‑[2‑[2‑(4‑氟苯基)‑5‑(1‑异丙基)‑3‑苯基‑4‑[(苯胺基)羧基]‑1H‑吡咯‑1‑基]乙基]‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环己烷‑4‑乙酸叔丁酯。本发明的合成方法所得最终产物产率高,可高达70‑75%。
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公开(公告)号:CN106188100B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201610609623.8
申请日:2016-07-29
Applicant: 山西大同大学
IPC: C07D513/04 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于一种双偶氮化合物领域,可解决现有技术中检测重金属离子试剂的灵敏度和选择性不够理想的问题,首先通过4,4´‑对苯二胺、冰乙酸和硫氰酸钾等原料制备2,6‑二氨基苯并(1,2‑d;4,5‑d)双噻唑,然后通过NaNO2等原料制备2,2´‑[苯并(1,2‑d;4,5‑d)双噻唑腙基]双丙二腈,最后通过硝酸胍和NaOH的乙醇溶液,和第二步反应的产物的乙醇溶液反应,得2,6‑二(2,4,6‑三氨基‑5‑嘧啶偶氮)苯并(1,2‑d;4,5‑d)双噻唑。本发明对于Cu2+浓度的检测具有响应速度快、选择性好、灵敏度高、测试体系稳定的特点。
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公开(公告)号:CN108658950A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810365708.5
申请日:2018-04-23
Applicant: 山西大同大学
IPC: C07D405/06
Abstract: 一种阿托伐他汀中间体制备的方法,属于医药中间体的制备技术领域,可解决现有阿托伐他汀中间体的制备方法路线长,操作复杂,原料昂贵的问题,本发明采用“一锅法”的方法,首先对氟苯甲醛和ATS-9进行缩合生成亚胺,亚胺和异丁酰氯发生N-酰基化反应,完后再与叔丁基异腈反应,最后和3-苯基丙炔酰苯胺发生1,3-偶极环加成-脱除反应,生成目标物(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羧基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-乙酸叔丁酯。本发明的合成方法所得最终产物产率高,可高达70-75%。
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公开(公告)号:CN206544955U
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201720172970.9
申请日:2017-02-25
Applicant: 山西大同大学
IPC: C02F9/04 , C02F103/16
Abstract: 本实用新型公开了一种石油废水电镀处理装置,包括物理净水池,所述物理净水池后端通过管道固定连接有化学净水池,所述化学净水池后端通过管道固定连接有水质检测池,所述水质检测池上端开口处设有回水装置。工作时,石油废水通过物理净水池、化学净水池的两级净化,流入水质检测池,此时水质检测器对水进行检测,若检测合格,电磁阀打开,水管流通,若检测不合格,水质检测器将信号反馈给电磁阀,电磁阀关闭,此时水泵开始工作,将水质检测池中不合格的水抽回到物理净水池。该实用新型设计合理、净水效率高、操作简单、运行平稳、可以节约更多的成本值得推广。
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公开(公告)号:CN206705710U
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201720318207.2
申请日:2017-03-29
Applicant: 山西大同大学
Abstract: 本实用新型提供一种实验室废水收集装置,包括顶部开有集液口的集液箱,集液筒设置于集液箱顶部内侧并与集液口连通,集液筒底部设底盖,底盖与集液筒枢轴连接,并可绕相应的枢转轴旋转,底盖的一侧设置有配重体,底盖和配重体分布于枢转轴的两侧,且配重体的质量大于底盖的质量;所述开关机构下方设有固定于集液箱内箱体上的网状填料支架,填料支架上放置相应的填料;填料及填料支架下方形成废水储存空间。本实用新型所述的实验室废水收集装置,利用一个翻板结构,在污水作用下可自动打开,以及利用配重可关闭集液筒底部出液口,实现了对集液口的密封,防止集液箱内气体向室内扩散。
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公开(公告)号:CN205133295U
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201520899288.0
申请日:2015-11-12
Applicant: 山西大同大学
IPC: C02F9/04 , C02F101/10 , C02F101/20
Abstract: 本实用新型公开了一种可综合处理化学实验室无机废液的装置,包括储存酸性废液的酸性池、储存碱性废液的碱性池和反应池,所述酸性池和碱性池均设置在所述反应池的上方且分别通过第一、二管道与所述反应池连通,所述反应池上还连通一供需要处理的实验室废液流入的第三管道,所述反应池的内部下端自由放置一沉积盘,所述反应池的底部连通一过滤装置。该可综合处理化学实验室无机废液的装置结构简单,使用方便,不仅能够及时处理每次化学实验的废液,同时降低了废液的处理成本。
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