公开(公告)号：CN110997606B

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN201880051534.3

申请日：2018-08-10

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·维尔纳 ,  M·布鲁罗伊格 ,  A-N·帕伏列斯库 ,  R·明格斯 ,  A·凯勒 ,  S·莫勒 ,  U·米勒 ,  W·塞格尔

IPC: C07C29/38 ,  C07C29/80 ,  C07C33/025

Abstract: 本发明涉及一种从包含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、一种或多种溶剂、水和异丁烯的进料流F1中回收3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的方法，其中通过蒸馏将3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、该一种或多种溶剂和水与异丁烯分离，该方法包括使进料流F1在蒸馏单元中经受蒸馏条件，得到与经受的进料流F1相比富含‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、该一种或多种溶剂和水的塔底料流B1本发明涉及一种从包含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、一种或多种溶剂、水和异丁烯的进料流F1中回收3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的方法，其中通过蒸馏将3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、该一种或多种溶剂和水与异丁烯分离，该方法包括使进料流F1在蒸馏单元中经受蒸馏条件，得到与经受蒸馏条件的进料流F1相比富含‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇、该一种或多种溶剂和水的塔底料流B1和富含异丁烯的塔顶料流T1，进一步使塔底料流B1在第二蒸馏单元中经受蒸馏条件并得到与塔底料流B1相比富含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的塔底料流B2和与塔底料流B1相比富含水的塔顶料流T2，进一步使塔底料流B2在第三蒸馏单元中经受蒸馏条件并得到与塔底料流B2相比富含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的塔顶料流T3和塔底料流B3。经受蒸馏条件，和富含异丁烯的塔顶料流T1，进一步使塔底料流B1在第二蒸馏单元中经受蒸馏条件并得到与塔底料流B1相比富含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的塔底料流B2和与塔底料流B1相比富含水的塔顶料流T2，进一步使塔底料流B2在第三蒸馏单元中经受蒸馏条件并得到与塔底料流B2相比富含3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的塔顶料流T3和塔底料流B3。

公开(公告)号：CN110325497A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201880014156.1

申请日：2018-02-27

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A-N·帕伏列斯库 ,  M·布鲁罗伊格 ,  A·维尔纳 ,  B·布伦纳 ,  W·塞格尔 ,  S·毛雷尔 ,  U·米勒 ,  M·L·莱伊科夫斯基

IPC: C07C29/38 ,  C07C33/025

Abstract: 本发明涉及通过在包含沸石材料的缩合催化剂存在下使烯烃，优选异丁烯与甲醛接触而制备不饱和醇，优选3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛的方法，所述沸石材料的骨架结构包含非Si的四价元素Y。

公开(公告)号：CN107454915A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201680018062.2

申请日：2016-02-19

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： V·纳维茨卡斯 ,  M·布罗伊尔 ,  M·普尔 ,  M·魏因加藤 ,  K-U·鲍尔代纽斯 ,  W·塞格尔

IPC: C12P19/02 ,  C12N9/04

CPC classification number: C12P19/02 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0065 ,  C12Y101/03009 ,  C12Y111/01006 ,  C12Y111/01007

Abstract: 本发明涉及生物催化方法，包括纯酶法、混合酶法-发酵法和纯发酵方法，其用于将L-岩藻糖醇直接单步转化成L-岩藻糖，以容易地以大量和高水平纯度获得L-岩藻糖。本发明还涉及适合的重组微生物和真菌，以及它们在用于单步转化L-岩藻糖的所述方法中的用途。

公开(公告)号：CN106795193A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201580048101.9

申请日：2015-09-11

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·普尔 ,  K·迪特里希 ,  A·凯勒 ,  P·迪米特罗娃 ,  M·魏因加藤 ,  W·塞格尔

IPC: C07H3/06 ,  C07H13/06 ,  C07H23/00 ,  C07H15/26 ,  C07H1/00 ,  A23L33/10

Abstract: 本发明涉及一种制备2′‑O‑岩藻糖基乳糖的方法、可由该方法获得的2′‑O‑岩藻糖基乳糖及其用途。所述方法包括使下式(I)的全甲硅烷基化的受保护岩藻糖衍生物与至少一种三(C1‑C6烷基)甲硅烷基碘反应，随后使由此获得的产物与通式(II)的化合物在碱存在下反应。在式(I)和(II)中，变量各自定义如下：RSi相同或不同且为式SiRaRbRc的基团；R1为C(＝O)‑R11基团或SiR12R13R14基团；R2相同或不同且为C1‑C8烷基，或者一起形成直链C3‑C6链烷二基，其未被取代或具有1‑6个甲基作为取代基；R3相同或不同且为C1‑C8烷基，或者一起形成直链C1‑C4链烷二基，其未被取代或具有1‑6个甲基作为取代基。

公开(公告)号：CN105377802A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201480038506.X

申请日：2014-05-07

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： S·德明 ,  S·托特拉 ,  J·维特恩伯格 ,  G·伊夫兰德 ,  T·C·布鲁格曼 ,  Y·霍泽尔 ,  W·塞格尔 ,  S·费赖尔

IPC: C07C67/08

CPC classification number: C07C67/08 ,  B01D3/141 ,  C07C67/54 ,  C07C69/40

Abstract: 本发明涉及通过使琥珀酸与C1-3链烷醇在管式反应器中在固定床非均相酸性酯化催化剂的存在下在60-100℃的温度下反应而连续制备琥珀酸二-C1-3烷基酯的方法，其中在混合阶段中形成包含琥珀酸、C1-3链烷醇、琥珀酸单-C1-3烷基酯、琥珀酸二-C1-3烷基酯和水的混合物并供入管式反应器的入口，且其中管式反应器的5-75％出口流量作为再循环料流直接再循环至混合阶段中，并且加入混合区中且不包括再循环料流的C1-3链烷醇和琥珀酸的C1-3链烷醇与琥珀酸的摩尔比为2.0-9.5。此外，本发明涉及通过蒸馏分离琥珀酸与C1-3链烷醇酯化以得到琥珀酸二-C1-3烷基酯的反应器流出物的方法，其中分离在间壁塔中进行，其中C1-3链烷醇和水在塔的顶部取出物中取出，琥珀酸二-C1-3烷基酯在塔的侧取物中取出，且其中琥珀酸单-C1-3烷基酯和琥珀酸在塔的底部取出物中取出。

公开(公告)号：CN103917549A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201280054847.7

申请日：2012-11-08

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： H·恩斯特 ,  M·普尔 ,  S·班森 ,  W·塞格尔

IPC: C07F9/54 ,  C07C403/08 ,  C07C403/06

CPC classification number: C07C403/06 ,  C07C403/08 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/5442 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及制备其中R代表氢或OH保护基，例如基团Si(Ra)3的式(I)的氧代乙烯基紫罗兰醇及其O-保护衍生物，通过在至少一种过渡金属存在下使其中R具有先前就式(I)所述含义的通式(II)化合物，即β-乙烯基紫罗兰醇(式(II)，R＝H)或其O-保护衍生物(式(II)，R＝OH保护基)与氧化剂反应，其中氧化剂包含至少一种含氧化合物，所述化合物选自过氧化氢和有机氢过氧化物。

公开(公告)号：CN101490065A

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200780026426.2

申请日：2007-07-03

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： R·巴默 ,  T·埃克特纳 ,  W·塞格尔 ,  H·鲁肯 ,  P·朴法布 ,  J·沙伊德尔 ,  A·莱特纳 ,  A·格拉斯

IPC: C07F9/48

CPC classification number: C07F9/4891 ,  C07F9/4875

Abstract: 本发明涉及一种制备通式XPR2(OR1)(Ia)的化合物的方法，其中X为氯、溴或碘，R1为有机基团，该方法通过使其中X如上所定义且R2为有机基团的通式X2PR2(II)的化合物与其中R1如上所定义的通式R1OH(III)的化合物反应得到混合物IV，其中a)在50－240℃的温度和0.001－0.9巴的压力下进行补充反应，b)从混合物IV中，将化合物(Ia)从化合物PR2(OR1)2(Ib)和任选从化合物II中分离出来和c)将化合物(Ib)和任选未反应的化合物II返回合成阶段。

公开(公告)号：CN117616108A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202280049161.2

申请日：2022-07-11

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·魏因加藤 ,  W·塞格尔 ,  R·派尔泽 ,  M·布鲁罗伊格 ,  F·加尔利希斯

IPC: C11D3/50 ,  C07C49/603 ,  C07C45/67

Abstract: 本发明涉及2,3,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑酮作为芳香成分的用途。2,3,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑酮用于赋予组合物让人想起动物香调、木质香调、花香调、绿色香调、薄荷香调、尘香调、酚醛香调和/或樟脑香调的芳香效果，以及还增强和/或改性组合物的芳香。本发明进一步涉及一种芳香组合物，其包含2,3,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑酮和(i)至少一种不同于2,3,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1的芳香化学品或(ii)至少一种非芳香化学品载体，或(iii)(i)和(ii)两者。

公开(公告)号：CN111194301B

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN201880065722.1

申请日：2018-10-04

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： V·希克曼 ,  S·欣达勒卡尔 ,  N·古普特 ,  S·阿尔德卡 ,  W·塞格尔 ,  V·N·斯瓦米纳坦 ,  R·派尔泽

IPC: C07C29/44 ,  C07C29/60 ,  C07C33/025 ,  C07D313/04 ,  C11B9/00 ,  C07C31/20

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的化合物的方法。本发明还涉及式(A)的化合物或立体异构体形式的化合物。本发明进一步涉及式(A)的化合物作为芳香化学品的用途。

公开(公告)号：CN114080380A

公开(公告)日：2022-02-22

申请号：CN202080049411.3

申请日：2020-07-08

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·魏因加藤 ,  W·塞格尔 ,  S·魏兰德 ,  R·派尔泽

IPC: C07C69/145 ,  C07C43/303 ,  C07C43/188 ,  C07C43/162 ,  C07C33/14 ,  A61K8/33 ,  A61K8/44 ,  A61Q5/02 ,  A61Q13/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/10 ,  C11B9/00 ,  C11D3/20 ,  C11D3/50 ,  C11D3/60

Abstract: 本发明涉及2‑(2,4,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)乙醛及其衍生物，涉及制备所述化合物的方法，涉及2‑(2,4,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)乙醛或其特定衍生物或所述化合物的混合物或其立体异构体或其两种或更多种立体异构体的混合物作为芳香化学品的用途；涉及2‑(2,4,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)乙醛或其特定衍生物用于改变加香组合物的香气特征的用途；涉及含有2‑(2,4,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)乙醛或其特定衍生物或所述化合物的混合物或其立体异构体或其两种或更多种立体异构体的混合物的组合物；和涉及制备加香组合物或改变加香组合物的香气特征的方法，其包含将2‑(2,4,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)乙醛或其特定衍生物或所述化合物的混合物或其立体异构体或其两种或更多种立体异构体的混合物并入所述组合物。