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公开(公告)号:CN114787139B
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202080085451.3
申请日:2020-11-20
Applicant: 吉利德科学公司
Inventor: K.布拉克 , K.M.布洛克 , G.西齐奥 , K.达奥 , D.D.迪克森 , J.R.杜内茨 , L.D.汉弗莱斯 , V.休恩 , M.A.伊斯查伊 , T.C.约翰逊 , J.E.梅里特 , C.S.雷根斯 , E.A.斯坦德利 , D.P.斯坦休贝尔 , J.Y.苏 , T.吴 , M.D.扬
IPC: C07D267/16 , C07C43/162 , C07C381/10 , C07D513/08 , C07D513/10 , C07D515/20 , C07F7/18
Abstract: 本公开提供了用于制备MCL1抑制剂或其盐和相关关键中间体的方法。
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公开(公告)号:CN112592252B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202011475888.6
申请日:2020-12-14
Applicant: 中南民族大学
IPC: C07C13/72 , C07C1/24 , C07C29/04 , C07C35/37 , C07C33/16 , C07C41/16 , C07C43/13 , C07C43/192 , C07C45/29 , C07C49/453 , C07C49/163 , C07C61/29 , C07C235/82 , C07D301/12 , C07D303/06 , C07D233/56 , C07H15/24 , C07H1/00 , C07D305/06 , C07D249/04 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D303/17 , C07D303/14 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C29/40 , C07C249/08 , C07C251/44 , C07C251/42 , C07C209/16 , C07C303/28 , C07C211/38 , C07C35/52 , C07C69/06 , C07C309/30 , C07C49/513 , C07C233/56 , C07C257/06 , C07C255/47 , C07F7/18 , C07C311/20 , C07C281/12 , C07C69/14 , C07C69/753 , C07C311/53 , C07C307/02 , C07C301/00 , C07C49/653 , C07C69/78 , C07C69/28 , C07C43/18 , C07C43/162 , C07C62/38 , C07C59/80 , C07C61/35 , C07C49/553 , C07C69/24 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及合成药物技术领域,具体而言,涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐,以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用,继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围,且扩大了柏木醇类衍生物的种类。
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公开(公告)号:CN102180774B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201110082605.6
申请日:2011-04-02
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C43/162 , C07C41/01
Abstract: 本发明涉及一种C-14烯醇醚的制备方法,C-14烯醇醚为维生素A的中间体,化学名称为1-甲氧基-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯,在碱存在下,在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中,在温度-40~30℃条件下,式4所示的β-紫罗兰酮与式8所示的甲氧甲基膦酸二乙酯进行Wittig-Horner缩合反应,制备得到式7所示的C-14烯醇醚;本发明的制备方法反应路线简捷、原料简单易得。
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公开(公告)号:CN102757319A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201110105821.8
申请日:2011-04-27
Applicant: 重庆市化工研究院
IPC: C07C43/178 , C07C43/162 , C07C41/08
Abstract: 本发明公开了一种金刚烷基烷基乙烯醚的制造方法:以金刚烷醇、乙炔为原料、醇钾和氢氧化钾为催化剂,烃类作溶剂在高压釜中反应得金刚烷基烷基乙烯醚。所述的金刚烷醇、溶剂、催化剂一次性加入,氮气置换后,从底部通入乙炔气体,温度100-180℃、压力0.1-2.0MPa下反应2-8小时,降温,过滤催化剂,滤液蒸馏出溶剂后,减压精馏得产品或冷却结晶,晶体用醇或醚类溶剂重结晶两次以上得产品,产品纯度大于99.5%以上,金刚烷醇单程转化率70-98%。金刚烷基烷基乙烯醚主要用于光刻胶领域。
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公开(公告)号:CN102190565A
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN201010117653.X
申请日:2010-03-04
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C43/162 , C07C41/30 , C07C47/225 , C07C45/42 , C07C45/85
Abstract: 本发明提供了维生素A中间体C-14醛及该C-14醛的中间体C-14烯醇醚的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)在惰性气体保护下,在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中在碱存在下对C-4膦酸酯在温度-40~30℃条件下进行重排解离反应;(2)然后加入β-环柠檬醛,在碱存在下,在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中在温度-40~30℃条件下进行Wittig-Homer缩合反应制备得到C-14烯醇醚;(3)在惰性气体保护下,将C-14烯醇醚和酸催化剂、水及均相溶剂混合,在10~35℃温度下搅拌进行水解反应,得到C-14醛。本发明方法工艺路线简捷,原料易得,成本低,极具工业价值。
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公开(公告)号:CN102180774A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110082605.6
申请日:2011-04-02
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C43/162 , C07C41/01
Abstract: 本发明涉及一种C-14烯醇醚的制备方法,C-14烯醇醚为维生素A的中间体,化学名称为1-甲氧基-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯,在碱存在下,在醚类溶剂或偶极非质子溶剂中,在温度-40~30℃条件下,式4所示的β-紫罗兰酮与式8所示的甲氧甲基膦酸二乙酯进行Wittig-Horner缩合反应,制备得到式7所示的C-14烯醇醚;本发明的制备方法反应路线简捷、原料简单易得。
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公开(公告)号:CN1075799C
公开(公告)日:2001-12-05
申请号:CN95196280.9
申请日:1995-11-06
Applicant: 希巴特殊化学控股公司
IPC: C07C13/42 , C07C13/28 , C07C271/20 , C07C233/62 , C07C271/28 , C07C271/24 , C07C69/753 , C07C69/007 , C07C43/162 , C07D251/34 , C07D251/70 , C08G61/00
CPC classification number: C07C271/20 , B33Y70/00 , C07C13/28 , C07C13/42 , C07C43/162 , C07C69/753 , C07C69/76 , C07C233/62 , C07C271/28 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07D251/34 , C08G61/08
Abstract: 式Ⅰ化合物(A)n-B(Ⅰ),式中A为张紧的环烯烃的基,B为一直接的键或一n价的桥基,和n是2至8的一个整数,1,2-双降冰片烯基-乙烷和降冰片烯羧酸-降冰片烯甲基酯除外。式Ⅰ化合物可用单组分催化剂聚合(开环换位聚合)。
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公开(公告)号:CN119613236A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411582313.2
申请日:2024-11-07
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C41/06 , C07C41/42 , C07C43/162 , B01J29/78 , B01J27/188 , C07C7/00 , C07C7/04 , C07C7/148 , C07C15/02
Abstract: 本发明提供了一种从废轮胎热解油中制备α‑松油基甲醚的方法。首先将废轮胎热解油经过分馏后得到富集柠檬烯的馏分,使用负载杂多酸的分子筛催化剂将该馏分中的柠檬烯催化烷氧基化为α‑松油基甲醚。根据α‑松油基甲醚与对伞花烃等芳香烃类物质的沸点不同,利用减压蒸馏即可实现α‑松油基甲醚和其他芳香烃的分离回收。本发明的特点在于利用废轮胎热解油制备α‑松油基甲醚,解决了柠檬烯与对伞花烃由于理化性质相似而难以分离利用的问题。本发明所制备的α‑松油基甲醚在工业上具有广泛应用,其价值与柠檬烯相当或更高,并且烷氧基化反应条件温和,后续分离过程简单可控,可为实现废轮胎热解油的资源化利用提供新思路。
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公开(公告)号:CN110878013B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN201911282141.6
申请日:2019-12-13
Applicant: 西安瑞联新材料股份有限公司
IPC: C07C45/59 , C07C49/653 , C07C45/51 , C07C47/45 , C07C41/01 , C07C43/162 , C07C1/207 , C07C5/22 , C07C13/28 , C07D317/72
Abstract: 本发明公开了一种(反,反)‑4‑乙烯基‑4’‑[(E)‑1‑丙烯基]‑双环己烷的合成方法,属于有机合成技术领域,包括以下步骤:双环己酮乙二醇单缩酮为原料,从S1到S5先完成单边乙烯基的合成,然后S6~S11再完成另外一边丙烯基的合成,得到(反,反)‑4‑乙烯基‑4’‑[(E)‑1‑丙烯基]‑1,1’‑双环己烷;本发明原料简单,价格低廉,反应转化率高,不涉及基团选择性反应,在路线设计上解决了现有技术中双边基团选择性的问题,填补了国内外的空白,而且操作简单,反应转化率高,收率高,容易实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN114080380A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202080049411.3
申请日:2020-07-08
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C69/145 , C07C43/303 , C07C43/188 , C07C43/162 , C07C33/14 , A61K8/33 , A61K8/44 , A61Q5/02 , A61Q13/00 , A61Q19/00 , A61Q19/10 , C11B9/00 , C11D3/20 , C11D3/50 , C11D3/60
Abstract: 本发明涉及2‑(2,4,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)乙醛及其衍生物,涉及制备所述化合物的方法,涉及2‑(2,4,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)乙醛或其特定衍生物或所述化合物的混合物或其立体异构体或其两种或更多种立体异构体的混合物作为芳香化学品的用途;涉及2‑(2,4,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)乙醛或其特定衍生物用于改变加香组合物的香气特征的用途;涉及含有2‑(2,4,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)乙醛或其特定衍生物或所述化合物的混合物或其立体异构体或其两种或更多种立体异构体的混合物的组合物;和涉及制备加香组合物或改变加香组合物的香气特征的方法,其包含将2‑(2,4,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑基)乙醛或其特定衍生物或所述化合物的混合物或其立体异构体或其两种或更多种立体异构体的混合物并入所述组合物。
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