公开(公告)号：CN106222229A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610627235.2

申请日：2016-08-03

Applicant: 广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂

Inventor： 罗春 ,  李庆 ,  范玉珍 ,  何星垚 ,  韩贵良

IPC: C12P35/04

CPC classification number: C12P35/04

Abstract: 本发明涉及一种绿色酶法合成头孢丙烯的方法，所述方法包括如下步骤：S1：将母核7-APRA或其盐酸盐加入缓冲液中，于pH为5～8条件下加入D-对羟基苯甘氨酸酯衍生物和/或D-对羟基苯甘氨酸酰胺；S2：向步骤S1中加入头孢丙烯合成酶，于温度为15～30℃、pH为6.5～7.8条件下反应1～3小时，反应结束后分离出反应液和固定化头孢丙烯合成酶得头孢丙烯粗品；S3：将步骤S2所得粗品经过酸解溶清、过滤、重结晶后即得头孢丙烯。本发明原料便宜易得、反应简单、可以有效抑制青霉素酰化酶的水解活性、生产成本低，与传统的化学合成法相比，操作简便、成本低、缩短了合成周期，提高了生产效率、总体收率高，可控性强，符合工业化生产的需求。

公开(公告)号：CN106222230A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610627435.8

申请日：2016-08-03

Applicant: 广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂

Inventor： 罗春 ,  李庆 ,  韩贵良 ,  何星垚 ,  范玉珍

IPC: C12P35/04 ,  C12N11/00

CPC classification number: C12P35/04 ,  C12N9/84 ,  C12N11/00 ,  C12Y305/01011

Abstract: 本发明涉及一种绿色酶法合成头孢克洛的方法，所述方法包括如下步骤：S1：将母核7-ACCA加入到缓冲液中；S2：于pH为5～8条件下加入D-对羟基苯甘氨酸酯衍生物或其盐和/或D-对羟基苯甘氨酸酰胺、固定化头孢克洛合成酶，于温度为5～30℃、pH为6.2～7.8条件下反应1～3小时，反应一段时间后，加入晶种析晶，反应结束后分离出反应液和固定化头孢克洛合成酶得头孢克洛粗品；S3：将步骤S2所得粗品经过酸解溶清、过滤、重结晶后即得头孢克洛；本发明采用酶催化合成法，与传统的化学合成法相比，操作简便、成本低、缩短了合成周期，提高了生产效率、总体收率高，可控性强，符合工业化生产的需求。