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公开(公告)号：CN108882735A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780022006.0
申请日：2017-04-21
Applicant: 株式会社艾迪科
Abstract: 本发明提供以与吸附剂接触后的动植物油脂的部分水解物为有效成分的风味改善材料。上述吸附剂优选pH为3.0～8.0，作为上述吸附剂优选为硅胶。另外，上述动植物油脂的部分水解物优选通过柱式的酶解法而得到。上述酶解法优选使用以离子交换树脂为载体的固定化酶。上述动植物油脂的部分水解物优选在与上述吸附剂的接触前或接触后经过下述工序(A)：以上述动植物油脂的部分水解物的过氧化值成为5～60的方式进行氧化处理。
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公开(公告)号：CN108700521A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201680080179.3
申请日：2016-11-25
Applicant: 拜奥默里克斯公司 , 委员会原子能和替代能源
Inventor： 阿梅勒·诺韦利·卢梭 , 伊莎贝尔·埃斯帕格侬 , 昆汀·约索 , 爱丽丝·杜埃特 , 弗雷德里克·马拉尔德 , 奥利维尔·加尔
IPC: G01N21/65 , C12Q1/02 , G01N33/569 , C12Q1/18
CPC classification number: C12Q1/18 , C12N11/00 , G01N21/65 , G01N33/56911
Abstract: 本发明涉及一种用于测定至少一种目的细菌对其暴露于抗生素的反应的方法，所述方法通过拉曼光谱法进行分析并且包括以下步骤：提供易于包含所述目的细菌的生物样本；制备所述样本的至少两个级分，每一个级分包含一种或多种活的目的细菌；在每一个级分中，使用结合配偶体捕获至少一种活的目的细菌；将至少一个所述级分暴露于至少一种浓度的至少一种给定的抗生素，另一个所述级分为对照级分；对所述级分中包含的一种或多种目的细菌进行入射光处理，并且通过拉曼光谱法分析经一种或多种目的细菌的拉曼散射而获得的所产生的光，以得到与细菌一样多的拉曼光谱；处理所述光谱以获得所述或每一种目的细菌对暴露于所述抗生素而作出的反应的特征信号，以及对照的特征信号；比较因此获得的每种目的细菌的特征信号与在与上述条件相同的条件下，对于不同细菌和至少一种所述抗生素所定义的参考基准；以及定义所述目的细菌对所述抗生素的敏感性的临床特征。
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公开(公告)号：CN107177583A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710624003.6
申请日：2017-07-27
Applicant: 河北华石生物科技有限公司
CPC classification number: C12N9/96 , C12N9/84 , C12N11/00 , C12Y305/01011
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种固定化酰化酶稳定剂及提高固定化酰化酶储存稳定性的方法，其包括如下组分：pH7.0‑9.0，0.01‑0.03mol/L Tris‑Hcl溶液作为基础溶液，该稳定剂含有防腐杀菌剂0.1wt%～0.5wt%，以及醇类1wt%～5wt%、糖类1wt%～5wt%、还原剂0.5～2mmol/L、盐类0.01～0.05mol/L中的一种或几种。本发明提供的保护液对酶活保护作用最好，而且其添加量很小对储存成本影响不大，有助于开发廉价易得的固定化酶保护液。对于制药工业中固定化酰化酶的储存保护具有一定的指导意义，可提高其储存稳定性，从而延长其使用寿命降低生产成本。
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公开(公告)号：CN106929500A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710285921.0
申请日：2017-04-27
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C12N11/00 , C12N9/0006 , C12N9/0065 , C12P7/58 , C12Y101/03004 , C12Y111/01006
Abstract: 本发明公开了一种无载体共交联葡萄糖氧化酶/过氧化氢酶聚体的制备方法及其在生产葡萄糖酸或盐的应用，所述的共交联酶聚体Combi‑CLEAs(CAT/GOx)添加了伴刀豆蛋白A(ConA)、聚赖氨酸(EPL)、PEG‑NH2、牛血清蛋白(BSA)、海藻糖或PEG10000为保护剂。本发明制备的共交联酶聚体不但提高了固定化酶的酶活回收率(大于100％)，而且有效的改善了交联酶聚体操作稳定性差的问题，延长了共交联酶聚体的使用寿命。本发明的无载体共交联葡萄糖氧化酶/过氧化氢酶聚体在生产葡萄糖酸或盐的过程中，重复使用20批次后葡萄糖转化率仍保持在90％以上。
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公开(公告)号：CN106222230A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610627435.8
申请日：2016-08-03
Applicant: 广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂
CPC classification number: C12P35/04 , C12N9/84 , C12N11/00 , C12Y305/01011
Abstract: 本发明涉及一种绿色酶法合成头孢克洛的方法，所述方法包括如下步骤：S1：将母核7-ACCA加入到缓冲液中；S2：于pH为5～8条件下加入D-对羟基苯甘氨酸酯衍生物或其盐和/或D-对羟基苯甘氨酸酰胺、固定化头孢克洛合成酶，于温度为5～30℃、pH为6.2～7.8条件下反应1～3小时，反应一段时间后，加入晶种析晶，反应结束后分离出反应液和固定化头孢克洛合成酶得头孢克洛粗品；S3：将步骤S2所得粗品经过酸解溶清、过滤、重结晶后即得头孢克洛；本发明采用酶催化合成法，与传统的化学合成法相比，操作简便、成本低、缩短了合成周期，提高了生产效率、总体收率高，可控性强，符合工业化生产的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104662150A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201380048133.X
申请日：2013-07-31
Applicant: 比奥阿赛斯技术有限公司
Inventor： 蒂莫西·Z·维塔利斯 , 瑞恩哈德·加巴斯勒尔
CPC classification number: C12N9/16 , A61K38/00 , A61K47/644 , C12N11/00 , C12Y301/06013
Abstract: 本申请提供了基本上脱磷酸化的形式的溶酶体贮积症(LSD)蛋白及其p97缀合物，所述脱磷酸化的形式的溶酶体贮积症(LSD)蛋白相对于磷酸化形式的蛋白具有增强的穿过或渗透血脑屏障(BBB)的能力，并包括脱磷酸化的形式的艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶(IDS或I2D)和艾杜糖醛酸酶(IDU)。本申请还提供了包含此类脱磷酸化的LSD蛋白和p97缀合物的组合物，和使用所述组合物例如治疗任何一种或多种溶酶体贮积症(诸如亨特氏综合征(或II型MPS))的方法。
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公开(公告)号：CN104284973A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201380025477.9
申请日：2013-05-10
Applicant: CJ第一制糖株式会社
Abstract: 本发明涉及用于制备用于塔格糖的制备的酶固定珠的设备，以及使用所述设备制备酶固定珠的方法。更具体来说，本发明涉及用于制备酶固定珠的设备，所述设备包括喷嘴，所述喷嘴具有0.1mm到1mm的内径并具有圆柱形下端且包括形成于所述下端处的切割型液体出口(垂直于所述喷嘴的垂直轴而切割)，并涉及使用所述设备制备酶固定珠的方法。
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公开(公告)号：CN102099463A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200980128322.1
申请日：2009-04-30
Applicant: 美国农业部
Inventor： 尼尔·C·塔尔博特 , 托马斯·J·卡佩尔纳 , 瑞安·威拉德
CPC classification number: C12N5/0672 , C12N11/00 , C12N11/02 , C12N11/04
Abstract: 从双能的ARS-PICM-19猪肝干细胞系衍生了2种细胞系PICM-19H和PICM-19B，并评估了它们在人工肝装置中的潜在应用。本研究包括培养物的生长速率和细胞密度的评估、形态学特征和肝细胞解毒功能，所述肝细胞解毒功能即可诱导的CYP450活性、氨清除和尿素生成。PICM-19H细胞含有众多的线粒体、高尔基体、光滑和糙面内质网、泡囊体和偶见的脂质液泡。PICM-19H细胞在无谷氨酰胺的培养基中表现出可诱导的CYP450活性、清除氨并生成尿素。PICM-19B单层的超微结构分析表明，大致上立方的细胞表现出基底-顶极化，并通过紧密连接部样的复合物连接起来。其它超微结构特征类似于PICM-19H细胞的那些，只是它们具有众多类似于粘液液泡的细胞体。PICM-19B细胞具有相对高水平的GGT活性，但是保留一些可诱导的CYP450活性和一些氨清除和尿素合成能力。这些数据表明，两种细胞系在一起或单独地可以用作人工肝装置的细胞基质。需要肝的体外模型来替换动物模型，用于快速评估药物生物转化和毒性。单能的猪干细胞系PICM-19H会排它地分化成肝细胞，且可以被诱导表达CYP450酶。这些细胞具有在其它肝细胞系中缺少的与外来物I期和II期代谢有关的许多活性。还将PICM-19H细胞系与肿瘤衍生的人HepG2 C3A细胞系和成年猪肝细胞的原代培养物进行了对比。结果证实了PICM-19H细胞在药物生物转化和毒性试验中的应用潜力，并进一步支持了它们在人工肝装置技术中的应用。
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公开(公告)号：CN101278046B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200680036633.1
申请日：2006-10-04
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: C12N9/20 , C12N11/00 , C12P7/6418
Abstract: 本发明提供一种通过向装填有固定化酶的固定床反应器供给含有两种液相的液体混合物而制造有用物质的方法，其中使两种液相以相同且平行的方向流动，该方法采用装有插入单元或管子的固定床反应器从而在固定床反应器中形成多个管腔，每个管腔具有直径为100mm以下的圆形横截面或对角线为100mm以下的多角形横截面，其中这些管腔装填有固定化酶且供给的液体混合物通过这些管腔。在将呈现两种液相的反应混合物通过装有固定化酶的固定床反应器而进行的反应中，反应液体的整体流动均匀，从而促进有用物质的有效制造。
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公开(公告)号：CN101874039A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200880112209.X
申请日：2008-02-27
Applicant: 丹尼斯科公司
IPC: C07K14/195 , C12P7/64 , C12N9/10 , A21D8/04 , A23C19/032 , C12Q1/48
CPC classification number: A21D8/042 , A23C19/0328 , A23C19/0684 , A23L15/25 , A23L29/06 , C12N9/1029 , C12N9/18 , C12N11/00 , C12Y301/01
Abstract: 本文描述了脂质酰基转移酶。所述脂质酰基转移酶包含SEQ ID No.90所示的氨基酸序列，或与SEQ ID No.90具有95％或更高同一性的氨基酸序列。
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