公开(公告)号：CN1390196A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815567.4

申请日：2000-08-31

Applicant: 拜尔公司

Inventor： C·阿伦索-阿利亚 ,  M·海尔 ,  D·弗卢巴赫 ,  P·纳尔布 ,  J·佩纳斯托菲 ,  J·P·施塔斯 ,  F·温德 ,  K·德姆波夫斯基 ,  E·佩茨波恩 ,  E·施塔尔

IPC: C07C229/38 ,  C07D239/30 ,  C07D277/24 ,  C07D271/04 ,  C07D285/06 ,  A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61K31/505 ,  A61K31/426 ,  A61K31/33

CPC classification number: C07D239/30 ,  C07C229/38 ,  C07C233/25 ,  C07C235/56 ,  C07C237/12 ,  C07C255/54 ,  C07C275/24 ,  C07C317/18 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D239/38 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D285/06 ,  C07D295/088 ,  C07D333/16

Abstract: 本发明涉及用于制备治疗心血管疾病的药物的式(I)化合物及其盐和立体异构体。

公开(公告)号：CN1071749C

公开(公告)日：2001-09-26

申请号：CN96198283.7

申请日：1996-11-04

Applicant: 拜尔公司

Inventor： M·海尔 ,  C·埃德伦 ,  U·瓦陈多尔夫-纽曼 ,  A·图尔伯 ,  N·门克

IPC: C07D275/03 ,  A01N43/80 ,  C07C233/91

CPC classification number: C07D275/03 ,  A01N43/80

Abstract: 本发明涉及新颖的式(Ⅰ)的酰化5-氨基异噻唑，其中R1、R2、R3、R4和Y具有说明书中指明的含义，还涉及中间产物以及涉及其制备方法及其防治有害动物的应用。

公开(公告)号：CN1232464A

公开(公告)日：1999-10-20

申请号：CN97198430.1

申请日：1997-07-18

Applicant: 拜尔公司

Inventor： M·海尔 ,  T·布雷特施奈德 ,  G·克雷菲尔德 ,  C·埃尔德伦

IPC: C07D513/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D513/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的N－异噻唑基(硫)酰胺,其中Q代表基团(a),Het代表任选被取代的杂环,和R,X,Y和A各自如说明书定义。本发明还涉及数种制备这些化合物的方法,及这些化合物防治动物害虫的用途。

公开(公告)号：CN1193320A

公开(公告)日：1998-09-16

申请号：CN96196351.4

申请日：1996-06-13

Applicant: 拜尔公司 ,  八洲化学工业株式会社

Inventor： B·阿利格 ,  M·海尔 ,  U·瓦亨多夫-诺伊曼 ,  C·厄尔德伦 ,  A·特伯格 ,  N·门克基

IPC: C07D265/12 ,  C07D265/16 ,  C07D279/08 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  A01N43/86

CPC classification number: C07D413/04 ,  A01N43/86 ,  C07D265/12 ,  C07D265/16 ,  C07D279/08 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及新的式(Ⅰ)1,3－__(噻)嗪衍生物，其中A代表取代的苯基,或代表在各种情况下可有可无地被取代的萘基,吡啶基、噻吩基、苯基烷基或苯基链烯基,D代表氢,烷基,卤代烷基,烷氧基烷基,烷基硫基烷基或可有可无地被取代的环烷基,或者代表在各种情况下可有可无地被取代的苯基,萘基或吡啶基,E代表氢或烷基,G代表氢或烷基,X代表氧或硫,以及Y与它们键合的两个碳原子一起代表任意取代的单环或双环,饱和或不饱和的环残基,涉及其制备方法和其杀死动物害虫的用途。

公开(公告)号：CN1172479A

公开(公告)日：1998-02-04

申请号：CN95197297.9

申请日：1995-12-28

Applicant: 拜尔公司

Inventor： K·沃恩施勒 ,  M·海尔 ,  C·厄德伦

IPC: C07D231/40 ,  A01N43/56 ,  C07D231/38

CPC classification number: A01N43/56 ,  C07D231/40

Abstract: 本发明涉及新的式(Ⅰ)酰基化的5－氨基吡唑及其制备方法和作为农药的应用，其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中给出的含意。

公开(公告)号：CN1140449A

公开(公告)日：1997-01-15

申请号：CN95191611.4

申请日：1995-02-06

Applicant: 拜尔公司

Inventor： M·海尔 ,  N·雷 ,  C·艾尔德伦 ,  U·瓦兴多夫-努曼 ,  H·-W·迪尼

IPC: C07D231/44 ,  A01N43/56 ,  A01N43/40 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

CPC classification number: C07D231/38 ,  A01N43/56 ,  A01N43/82 ,  C07D231/52 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的N-吡唑基苯胺和N-吡唑基氨基吡啶，其制备方法，及其作为杀虫剂的用途，其中R1、R2、R5、R4、X、Y和Z为说明书中给出的定义。

公开(公告)号：CN100390135C

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN00815567.4

申请日：2000-08-31

Applicant: 拜尔公司

Inventor： C·阿伦索-阿利亚 ,  M·海尔 ,  D·弗卢巴赫 ,  P·纳尔布 ,  J·佩纳斯托菲 ,  J·-P·施塔斯 ,  F·温德 ,  K·德姆波夫斯基 ,  E·佩茨波恩 ,  E·施塔尔

IPC: C07C229/38 ,  C07D239/30 ,  C07D277/24 ,  C07D271/04 ,  C07D285/06 ,  A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61K31/505 ,  A61K31/426 ,  A61K31/33 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D239/30 ,  C07C229/38 ,  C07C233/25 ,  C07C235/56 ,  C07C237/12 ,  C07C255/54 ,  C07C275/24 ,  C07C317/18 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D239/38 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D285/06 ,  C07D295/088 ,  C07D333/16

Abstract: 本发明涉及用于制备治疗心血管疾病的药物的式(I)化合物及其盐和立体异构体。

公开(公告)号：CN1390193A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815624.7

申请日：2000-08-31

Applicant: 拜尔公司

Inventor： C·阿伦索-阿利亚 ,  M·海尔 ,  D·弗鲁巴赫 ,  P·纳尔布 ,  J·P·施塔施 ,  F·温德 ,  K·德姆波夫斯基 ,  E·佩尔茨波恩 ,  E·施塔尔

IPC: C07C69/94 ,  C07C69/76 ,  C07C65/28 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C65/24 ,  C07C69/92 ,  C07D241/04 ,  C07C323/62 ,  C07C323/56 ,  C07C317/46 ,  C07C229/52 ,  C07C229/38 ,  C07D213/64 ,  C07C235/84

CPC classification number: C07D213/64 ,  C07C63/33 ,  C07C63/72 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C69/94 ,  C07C217/22 ,  C07C229/38 ,  C07C229/52 ,  C07C233/25 ,  C07C235/42 ,  C07C275/42 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07D211/60 ,  C07D213/65 ,  C07D231/12 ,  C07D233/90 ,  C07D261/08 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/21 ,  C07D307/42 ,  C07D333/54

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其盐和立体异构体在制备治疗心血管病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN1148848A

公开(公告)日：1997-04-30

申请号：CN95193202.0

申请日：1995-03-08

Applicant: 拜尔公司

Inventor： B·巴斯纳 ,  H·哈格曼 ,  M·海尔 ,  F·里布 ,  H·乌尔 ,  C·艾尔德伦

IPC: C07D207/34 ,  A01N43/36 ,  A01N43/50 ,  A01N43/52 ,  A01N43/90 ,  C07D207/32 ,  C07D207/36 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D233/54 ,  C07D235/10 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D207/33 ,  A01N43/36 ,  A01N43/50 ,  A01N43/52 ,  A01N43/90 ,  A01N47/02 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D207/42 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D235/10 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的取代的N-芳基和N-烷基磺酰胺：其中A表示在说明书中具体描述的具体N-杂环，R1，R2和R3具有在说明书描述中的给定含义，本发明还涉及它们的制备方法和它们作为杀虫剂的应用。

公开(公告)号：CN1215332A

公开(公告)日：1999-04-28

申请号：CN97193553.X

申请日：1997-03-20

Applicant: 拜尔公司

Inventor： M·海尔 ,  N·刘 ,  A·哈伯科恩

IPC: A61K31/415

CPC classification number: A61K31/4164

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)所代表的芳基咪唑类化合物在防治寄生原虫方面的应用,其中Ar代表任选取代的芳基,W代表卤代烷基,A代表氢或代表CH2R,R代表任选取代的芳基或代表－OR1基、－SR1基或－N(R2)COR3基中的一个基团,以及Y代表卤素、三氟甲基、硝基、－S(O)nR6,代表CN或－CONR4R5或代表任选取代的芳基,其中R1代表氢,代表烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳基或芳烷基,这些基团中的任何一个都可任选被取代,R2代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基或任选取代的芳基,R3代表(X)mR7,X代表氧,硫,－N(R8),m代表0或1,R4,R5,R8各自独立地代表氢、烷基或任选取代的芳基,R6代表烷基、卤代烷基或任选取代的芳基,和R7代表烷基、卤代烷基或代表烷基、芳烷基或杂芳基,其中任一个都可任选被取代,n代表0,1或2。