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公开(公告)号：CN111362975B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010325911.7
申请日：2016-05-26
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D519/00
Abstract: 本申请涉及作为JAK激酶抑制剂的萘啶化合物。本发明提供作为JAK激酶抑制剂的式(I)化合物，其中变量定义于本说明书中；或其医药学上可接受的盐。本发明也提供包括所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗发炎性肠病的方法，和能够用于制备所述化合物的方法和中间物。
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公开(公告)号：CN107667108B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201680029912.9
申请日：2016-05-26
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D519/00 , A61K31/46 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供作为JAK激酶抑制剂的式(I)化合物，其中变量定义于本说明书中；或其医药学上可接受的盐。本发明也提供包括所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗发炎性肠病的方法，和能够用于制备所述化合物的方法和中间物。
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![(2R,4R)‑5‑(5′‑氯‑2′‑氟联苯‑4‑基)‑2‑羟基‑4‑[(5‑甲基恶唑‑2‑羰基)氨基]戊酸](/CN/2016/8/2/images/201680011254.jpg)
公开(公告)号：CN107250119A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201680011254.0
申请日：2016-02-12
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D263/34 , A61K31/421 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 在一方面中，本发明涉及一种具有以下结构(1)的化合物：或其药学上可接受的盐和这种化合物的结晶型，其具有脑啡肽酶(neprilysin)抑制活性。在另一方面中，本发明涉及包括这种化合物的医药组合物、使用这种化合物的方法和制备这种化合物的方法。
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公开(公告)号：CN109071529B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201780026437.4
申请日：2017-04-27
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D451/14 , C07D451/04 , A61K31/506
Abstract: 本发明提供式(I)化合物，其中各变量如本说明书中所定义，或其医药上可接受的盐，所述化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗胃肠和其它炎症性疾病的方法，和可用于制备所述化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号：CN111362975A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010325911.7
申请日：2016-05-26
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D519/00
Abstract: 本申请涉及作为JAK激酶抑制剂的萘啶化合物。本发明提供作为JAK激酶抑制剂的式(I)化合物，其中变量定义于本说明书中；或其医药学上可接受的盐。本发明也提供包括所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗发炎性肠病的方法，和能够用于制备所述化合物的方法和中间物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107667108A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201680029912.9
申请日：2016-05-26
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D519/00 , A61K31/46 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供作为JAK激酶抑制剂的式(I)化合物，其中变量定义于本说明书中；或其医药学上可接受的盐。本发明也提供包括所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗发炎性肠病的方法，和能够用于制备所述化合物的方法和中间物。
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公开(公告)号：CN108349972B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201680063886.1
申请日：2016-11-02
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
Inventor： 保罗·R·法特里 , 约翰·R·雅各布森 , 安妮-玛丽·博索莱伊 , 加里·E·L·勃兰特 , 梅丽莎·弗勒里 , 姜岚 , 卡梅伦·史密斯 , 史蒂文·D·E·沙利文 , 洛里·琼·范奥登 , 皮埃尔-让·科尔松 , 吉恩·蒂莫西·法斯 , 米罗斯拉夫·拉普塔 , 诺亚·本杰明 , 马尔塔·达布罗斯 , 文卡特·R·萨兰迪
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供式(I)化合物，其中X为且变量定义于本说明书中；或其药学上可接受的盐，其可用作JAK激酶抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗呼吸疾病的方法，以及可用于制备所述化合物的方法及中间物。
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公开(公告)号：CN107250119B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201680011254.0
申请日：2016-02-12
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D263/34 , A61K31/421 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 在一方面中，本发明涉及一种具有以下结构(1)的化合物：或其药学上可接受的盐和这种化合物的结晶型，其具有脑啡肽酶(neprilysin)抑制活性。在另一方面中，本发明涉及包括这种化合物的医药组合物、使用这种化合物的方法和制备这种化合物的方法。
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公开(公告)号：CN107257785B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201680010055.8
申请日：2016-02-10
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07C233/56 , C07C235/74 , C07C231/24 , C07C231/12 , C07C231/14 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61K9/00 , A61K9/08 , A61K45/06
Abstract: 在一个方面中，本发明涉及一种如下结构(1)的化合物：或其药学上可接受的盐和这种化合物的结晶形式，其具有脑啡肽酶(neprilysin)抑制活性。在另一方面中，本发明涉及包含这种化合物的医药组合物；这种化合物的使用方法；和制备这种化合物的方法。
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公开(公告)号：CN109071529A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780026437.4
申请日：2017-04-27
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D451/14 , C07D451/04 , A61K31/506
Abstract: 本发明提供式(I)化合物， 其中各变量如本说明书中所定义，或其医药上可接受的盐，所述化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗胃肠和其它炎症性疾病的方法，和可用于制备所述化合物的方法和中间体。
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