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公开(公告)号：CN107667108B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201680029912.9
申请日：2016-05-26
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D519/00 , A61K31/46 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供作为JAK激酶抑制剂的式(I)化合物，其中变量定义于本说明书中；或其医药学上可接受的盐。本发明也提供包括所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗发炎性肠病的方法，和能够用于制备所述化合物的方法和中间物。
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![(2R,4R)‑5‑(5′‑氯‑2′‑氟联苯‑4‑基)‑2‑羟基‑4‑[(5‑甲基恶唑‑2‑羰基)氨基]戊酸](/CN/2016/8/2/images/201680011254.jpg)
公开(公告)号：CN107250119A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201680011254.0
申请日：2016-02-12
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D263/34 , A61K31/421 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 在一方面中，本发明涉及一种具有以下结构(1)的化合物：或其药学上可接受的盐和这种化合物的结晶型，其具有脑啡肽酶(neprilysin)抑制活性。在另一方面中，本发明涉及包括这种化合物的医药组合物、使用这种化合物的方法和制备这种化合物的方法。
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公开(公告)号：CN111362975A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010325911.7
申请日：2016-05-26
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D519/00
Abstract: 本申请涉及作为JAK激酶抑制剂的萘啶化合物。本发明提供作为JAK激酶抑制剂的式(I)化合物，其中变量定义于本说明书中；或其医药学上可接受的盐。本发明也提供包括所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗发炎性肠病的方法，和能够用于制备所述化合物的方法和中间物。
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公开(公告)号：CN107820424A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201680019821.7
申请日：2016-03-31
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: A61K9/32 , A61K31/485 , A61K31/439 , A61P25/04
Abstract: 本发明提供一种外周mu类鸦片拮抗剂阿西洛仑(axelopran)的固体组合物和实时释放型的mu类鸦片拮抗剂阿西洛仑硫酸盐与可缓释释放、持续释放、调节释放、或控制释放型的类鸦片镇痛剂的组合剂型，和制备此组合剂型的方法。
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公开(公告)号：CN107667108A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201680029912.9
申请日：2016-05-26
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D519/00 , A61K31/46 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供作为JAK激酶抑制剂的式(I)化合物，其中变量定义于本说明书中；或其医药学上可接受的盐。本发明也提供包括所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗发炎性肠病的方法，和能够用于制备所述化合物的方法和中间物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111362975B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010325911.7
申请日：2016-05-26
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D519/00
Abstract: 本申请涉及作为JAK激酶抑制剂的萘啶化合物。本发明提供作为JAK激酶抑制剂的式(I)化合物，其中变量定义于本说明书中；或其医药学上可接受的盐。本发明也提供包括所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗发炎性肠病的方法，和能够用于制备所述化合物的方法和中间物。
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![结晶型(2S,4R)-5-(5′-氯-2′-氟-[1,1′-联苯]-4-基)-2-(乙氧基甲基)-4-(3-羟基异恶唑-5-甲酰氨基)-2-甲基戊酸和其用途](/CN/2017/8/3/images/201780016076.jpg)
公开(公告)号：CN108779084A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780016076.5
申请日：2017-03-07
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D261/18 , A61K31/42 , A61P9/00
CPC classification number: C07D261/18 , A61K9/0053 , A61K9/4816 , A61K31/415 , A61K45/06 , C07B2200/13
Abstract: 在一个方面中，本发明涉及具有如下结构的结晶形式： 或其药学上可接受的盐，其具有脑啡肽酶抑制活性。在另一方面中，本发明涉及包含这一结晶形式的医药组合物；使用这一结晶形式和其可溶形式(I)的方法；和制备可溶(I)和结晶(I')形式的方法。
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公开(公告)号：CN103189362B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201180053069.5
申请日：2011-11-09
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D233/70 , A61K31/4174 , A61P9/00
CPC classification number: C07D233/70 , A61K31/4164 , A61K45/06 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供4′-{2-乙氧基-4-乙基-5-[((S)-2-巯基-4-甲基戊酰基氨基)甲基]-咪唑-1-基甲基}-3′-氟联苯-2-甲酸的结晶盐形式。本发明还提供包含所述结晶化合物的医药组合物、用于制备所述结晶化合物的工艺和中间物以及使用所述结晶化合物治疗疾病(如高血压)的方法。
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公开(公告)号：CN108349972B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201680063886.1
申请日：2016-11-02
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
Inventor： 保罗·R·法特里 , 约翰·R·雅各布森 , 安妮-玛丽·博索莱伊 , 加里·E·L·勃兰特 , 梅丽莎·弗勒里 , 姜岚 , 卡梅伦·史密斯 , 史蒂文·D·E·沙利文 , 洛里·琼·范奥登 , 皮埃尔-让·科尔松 , 吉恩·蒂莫西·法斯 , 米罗斯拉夫·拉普塔 , 诺亚·本杰明 , 马尔塔·达布罗斯 , 文卡特·R·萨兰迪
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供式(I)化合物，其中X为且变量定义于本说明书中；或其药学上可接受的盐，其可用作JAK激酶抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗呼吸疾病的方法，以及可用于制备所述化合物的方法及中间物。
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公开(公告)号：CN107250119B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201680011254.0
申请日：2016-02-12
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D263/34 , A61K31/421 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 在一方面中，本发明涉及一种具有以下结构(1)的化合物：或其药学上可接受的盐和这种化合物的结晶型，其具有脑啡肽酶(neprilysin)抑制活性。在另一方面中，本发明涉及包括这种化合物的医药组合物、使用这种化合物的方法和制备这种化合物的方法。
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