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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110461839A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201880017046.0
申请日：2018-03-08
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
Inventor： 保罗·R·法特里 , G·E·L·勃兰特 , 卡梅伦·史密斯 , 史蒂文·D·E·沙利文 , 洛里·琼·范奥登 , M·A·克莱因舍尔克 , G·D·克拉泰尔
IPC: C07D471/04 , A61P11/00 , A61K31/437 , A61K31/397
Abstract: 本发明提供适用作JAK激酶抑制剂的式(I)化合物， 其含有4元杂环酰胺，其中变量在本说明书中定义；或其医药学上可接受的盐。本发明还提供包括此类化合物的医药组合物、使用此类化合物治疗呼吸道疾病的方法及适用于制备此类化合物的方法及中间物。
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公开(公告)号：CN110461839B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201880017046.0
申请日：2018-03-08
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
Inventor： 保罗·R·法特里 , G·E·L·勃兰特 , 卡梅伦·史密斯 , 史蒂文·D·E·沙利文 , 洛里·琼·范奥登 , M·A·克莱因舍尔克 , G·D·克拉泰尔
IPC: C07D471/04 , A61P11/00 , A61K31/437 , A61K31/397
Abstract: 本发明提供适用作JAK激酶抑制剂的式(I)化合物，其含有4元杂环酰胺，其中变量在本说明书中定义；或其医药学上可接受的盐。本发明还提供包括此类化合物的医药组合物、使用此类化合物治疗呼吸道疾病的方法及适用于制备此类化合物的方法及中间物。
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公开(公告)号：CN108349972B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201680063886.1
申请日：2016-11-02
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
Inventor： 保罗·R·法特里 , 约翰·R·雅各布森 , 安妮-玛丽·博索莱伊 , 加里·E·L·勃兰特 , 梅丽莎·弗勒里 , 姜岚 , 卡梅伦·史密斯 , 史蒂文·D·E·沙利文 , 洛里·琼·范奥登 , 皮埃尔-让·科尔松 , 吉恩·蒂莫西·法斯 , 米罗斯拉夫·拉普塔 , 诺亚·本杰明 , 马尔塔·达布罗斯 , 文卡特·R·萨兰迪
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供式(I)化合物，其中X为且变量定义于本说明书中；或其药学上可接受的盐，其可用作JAK激酶抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗呼吸疾病的方法，以及可用于制备所述化合物的方法及中间物。
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公开(公告)号：CN108349972A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680063886.1
申请日：2016-11-02
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
Inventor： 保罗·R·法特里 , 约翰·R·雅各布森 , 安妮-玛丽·博索莱伊 , 加里·E·L·勃兰特 , 梅丽莎·弗勒里 , 姜岚 , 卡梅伦·史密斯 , 史蒂文·D·E·沙利文 , 洛里·琼·范奥登 , 皮埃尔-让·科尔松 , 吉恩·蒂莫西·法斯 , 米罗斯拉夫·拉普塔 , 诺亚·本杰明 , 马尔塔·达布罗斯 , 文卡特·R·萨兰迪
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P11/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供式(I)化合物，其中X为 且变量定义于本说明书中；或其药学上可接受的盐，其可用作JAK激酶抑制剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗呼吸疾病的方法，以及可用于制备所述化合物的方法及中间物。
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公开(公告)号：CN103261168B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201180060322.X
申请日：2011-12-14
Applicant: 施万生物制药研发IP有限责任公司
IPC: C07D231/14 , C07D231/20 , C07D231/22 , C07D231/40 , C07D237/24 , C07D239/36 , C07D239/54 , C07D249/04 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D263/38
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/5377 , C07C281/02 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D231/22 , C07D231/40 , C07D237/14 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/36 , C07D239/52 , C07D239/54 , C07D249/04 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/12 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/38 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D413/04 , Y02P20/55
Abstract: 在一个方面中，本发明涉及具有下式的化合物：其中R1到R6、a、b和X是如说明书中所定义，或其医药学上可接受的盐。这些化合物具有脑啡肽酶抑制活性。在另一方面中，本发明涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化合物的方法；以及制备所述化合物的方法和中间物。
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