公开(公告)号：CN1170585C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN00815053.2

申请日：2000-09-08

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 西川殷维 ,  平手谦二

IPC: A61K38/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P13/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K38/08

Abstract: 神经疾病治疗剂或谷氨酸毒性抑制剂(但抗痴呆剂除外)，它包含以pGlu-Asn-Ser-Pro-Arg-Gly-NH2所代表的肽或其药理学上许可的盐为有效成分。

公开(公告)号：CN101541768A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200780039267.X

申请日：2007-08-24

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 平手谦二 ,  佐久间詔悟 ,  远藤刚 ,  今井利安 ,  金久保纪子 ,  荒井胜彦 ,  高桥俊弘 ,  山川富雄 ,  津田诚 ,  井上和秀

IPC: C07D243/24 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D243/20 ,  C07D243/22 ,  C07D243/24

Abstract: 本发明使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上允许的盐作为P2X4受体拮抗剂(式中，R11表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，R21表示碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤原子取代的碳原子数1～8的烷基或者羟基，R31表示氢原子或者卤原子)。

公开(公告)号：CN1384752A

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN00815053.2

申请日：2000-09-08

Applicant: 日本化学医药株式会社

Inventor： 西川殷维 ,  平手谦二

IPC: A61K38/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P13/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K38/08

Abstract: 神经疾病治疗剂或谷氨酸毒性抑制剂(但抗痴呆剂除外),它包含以pGlu－Asn－Ser－Pro－Arg－Gly－NH2所代表的肽或其药理学上许可的盐为有效成分。