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公开(公告)号:CN102971304A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201180016127.7
申请日:2011-02-01
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D451/02 , C07D471/04
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D413/14 , C07D451/02 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及作为GPR119激动剂的下述通式(I)或(II)所示的化合物或其盐、以及含有它们作为有效成分的糖尿病治疗剂。T1-4:1个为N、剩余为CR4或者全部为CR4,R2-3:H、C1-8烷基,A:(CH2)1-3、单键等,B:(CR5)1-3、单键等,U,V:一个为N另一个为CR7,W-X间:单、双键,W:C、CR8,X,Y:C1-3亚烷基(可被Hal,OH等取代)等,Z:COOR9、COR10、烷基噁二唑基、烷基嘧啶基等,Q:N、CH,A0:O、单键等,B0:(CR25)1-3、单键等,U0,V0:一个为N另一个为CR27,W0-X0间:单、双键,W0:C、CR28,X0,Y0:C1-3亚烷基(可被Hal,OH等取代)等,Z0:COOR29、COR30、烷基噁二唑基、烷基嘧啶基等,R1,7,8,20,27,28:H、Hal、OH、C1-8烷基等,R5,25:H、C1-8烷基、C3-6环烷基,R4-5,21-23:H、C1-8烷基磺酰基、四唑基、三唑基等,R9-10,29-30:C1-8烷基等。
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公开(公告)号:CN101541768A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200780039267.X
申请日:2007-08-24
Applicant: 日本化学医药株式会社
IPC: C07D243/24 , A61K31/5513 , A61P25/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D243/20 , C07D243/22 , C07D243/24
Abstract: 本发明使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上允许的盐作为P2X4受体拮抗剂(式中,R11表示氢原子或碳原子数1~8的烷基,R21表示碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、被1~3个卤原子取代的碳原子数1~8的烷基或者羟基,R31表示氢原子或者卤原子)。
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