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公开(公告)号：CN101395271B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN200780007518.6
申请日：2007-03-02
Applicant: 明治制果株式会社
CPC classification number: C12N9/1096 , C12P9/00 , C12P13/04
Abstract: 本发明的目的在于提供一种新的天冬氨酸转氨酶(AAT)基因和高效的L-膦丝菌素的制备方法。根据本发明，提供了由序列号1的DNA序列或其改变序列组成的多核苷酸和利用增强了AAT活性的放线菌制备L-膦丝菌素的方法。
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公开(公告)号：CN1230995A
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN97198009.8
申请日：1997-07-24
Applicant: 明治制果株式会社
CPC classification number: C12N9/2437 , C12N15/80 , C12Y302/01004 , Y10S530/82 , Y10S530/823
Abstract: 本发明给出了在属于腐质霉Humicola属的微生物,尤其是在Humicola insolens中可能大量生产蛋白质的表达体系,特别是给出了宿主－载体体系以及利用该体系制造蛋白质的方法。构建含有来自Humicola insolens的纤维素酶NCE1基因或NCE2基因的调控序列,即启动子、信号序列、以及终止子的表达载体,并利用该载体。例如,利用该表达载体,于Humicola insolens中可以极高效率地生产纤维素酶NCE4,每升培养液可生产4.5g以上的NCE4。
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公开(公告)号：CN1198939C
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN97198453.0
申请日：1997-09-16
Applicant: 明治制果株式会社
CPC classification number: C12Y302/01091 , C12N9/2437 , C12N9/2482 , C12N15/80 , C12Y302/01004 , C12Y302/01008
Abstract: 本发明确立了蛋白质或肽的大量生产体系、尤其是确立了于Trichoderma viride那样的霉菌中纤维素酶的大量生产体系。来自Trichoderma viride的纤维素酶cbh1基因的调控序列可使目的蛋白质高效表达。因此，利用该调控序列可以使目的蛋白质特别是纤维素酶大量表达。特别是通过该调控序列在使来自Humicola insolens的葡聚糖内切酶生产达到15g/L方面获得了成功。
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公开(公告)号：CN1509334B
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN02810040.9
申请日：2002-03-22
Applicant: 明治制果株式会社
Abstract: 本发明的目的在于：提供通过直接发酵法制备PF1022物质衍生物、特别是PF1022-220和PF1022-260的方法，以及该方法中所使用的转化体。根据本发明还提供：可以通过将参与由分支酸到对氨基苯丙酮酸的生物合成途径的基因导入由生产PF1022物质的生物诱导的苯丙氨酸营养缺陷型宿主中而获得的生产PF1022物质衍生物的转化体。根据本发明又提供：PF1022物质衍生物的制备方法，所述方法包含培养上述转化体，并且收集PF1022物质衍生物的步骤。
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公开(公告)号：CN101395271A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200780007518.6
申请日：2007-03-02
Applicant: 明治制果株式会社
CPC classification number: C12N9/1096 , C12P9/00 , C12P13/04
Abstract: 本发明的目的在于提供一种新的天冬氨酸转氨酶(AAT)基因和高效的L－膦丝菌素的制备方法。根据本发明，提供了由序列号1的DNA序列或其改变序列组成的多核苷酸和利用增强了AAT活性的放线菌制备L－膦丝菌素的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1232506A
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN97198453.0
申请日：1997-09-16
Applicant: 明治制果株式会社
CPC classification number: C12Y302/01091 , C12N9/2437 , C12N9/2482 , C12N15/80 , C12Y302/01004 , C12Y302/01008
Abstract: 本发明确立了蛋白质或肽的大量生产体系、尤其是确立了于Trichoderma viride那样的霉菌中纤维素酶的大量生产体系。来自Trichoderma viride的纤维素酶cbh1基因的调控序列可使目的蛋白质高效表达。因此,利用该调控序列可以使目的蛋白质特别是纤维素酶大量表达。特别是通过该调控序列在使来自Humicola insolens的葡聚糖内切酶生产达到15g/L方面获得了成功。
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公开(公告)号：CN101679965A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880007844.1
申请日：2008-03-12
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C12N15/09 , C11D3/386 , C11D7/42 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N9/42 , C12P7/08 , C12P21/02 , D06L3/11 , D21C5/02 , D21H17/22
CPC classification number: C12N9/2437 , C11D3/38645 , C12P7/10 , C12Y302/01004 , D06L4/40 , D06M16/003 , D21C5/02 , D21H17/22 , D21H21/10 , Y02E50/16 , Y02E50/17 , Y02W30/648
Abstract: 本发明涉及源自嗜松青霉(Penicillium pinophilum)的新型内切葡聚糖酶PPCE和含有所述内切葡聚糖酶的纤维素酶配制物，以及利用它们处理含纤维素纤维的方法。上述内切葡聚糖酶PPCE对纤维具有高活性，最适温度为低温，且最适pH为强酸性。
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公开(公告)号：CN1509334A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN02810040.9
申请日：2002-03-22
Applicant: 明治制果株式会社
Abstract: 本发明的目的在于：提供通过直接发酵法制备PF1022物质衍生物、特别是PF1022－220和PF1022－260的方法，以及该方法中所使用的转化体。根据本发明还提供：可以通过将参与由分支酸到对氨基苯丙酮酸的生物合成途径的基因导入由生产PF1022物质的生物诱导的苯丙氨酸营养缺陷型宿主中而获得的生产PF1022物质衍生物的转化体。根据本发明又提供：PF1022物质衍生物的制备方法，所述方法包含培养上述转化体，并且收集PF1022物质衍生物的步骤。
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公开(公告)号：CN1154739C
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN97198009.8
申请日：1997-07-24
Applicant: 明治制果株式会社
CPC classification number: C12N9/2437 , C12N15/80 , C12Y302/01004 , Y10S530/82 , Y10S530/823
Abstract: 本发明给出了在属于腐质霉Humicola属的微生物，尤其是在Humicola insolens中可能大量生产蛋白质的表达体系，特别是给出了宿主-载体体系以及利用该体系制造蛋白质的方法。构建含有来自Humicola insolens的纤维素酶NCE1基因或NCE2基因的调控序列，即启动子、信号序列、以及终止子的表达载体，并利用该载体。例如，利用该表达载体，于Humicola insolens中可以极高效率地生产纤维素酶NCE4，每升培养液可生产4.5g以上的NCE4。
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公开(公告)号：CN1154721C
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN97198010.1
申请日：1997-07-24
Applicant: 明治制果株式会社
CPC classification number: C12N9/2437 , C11D3/38645 , C12Y302/01004 , D06M16/003 , D06M2101/06 , D06P5/02 , D06P5/137 , D06P5/158
Abstract: 公开了理想的可用于含纤维素纤维细毛的去除、减量加工和斜纹粗棉布染色中含纤维素纤维的脱色加工的高活性纤维素酶及其基因。从Humicola insolens分离的新的纤维素酶NCE4是高活性的纤维素酶，该酶可以用于各种含纤维素纤维的处理。
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