公开(公告)号：CN101842093B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN200880113369.6

申请日：2008-10-23

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  板井昭子

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/5375 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07D295/20

CPC classification number: C07D295/20

Abstract: 用以下通式(I)表示的对PAI-1产生具有抑制活性的化合物；其中：R1代表，例如，氢原子，或4-(吗啉基)羰基，环D代表，例如，苯环或具有取代基的苯环，且苯基E具有诸如卤原子、卤代烷基、烷基、卤代烷氧基或烷氧基的取代基。

公开(公告)号：CN101296914B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200680039889.8

申请日：2006-08-24

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 板井昭子 ,  武藤进 ,  德山龙光 ,  深泽弘志 ,  大原孝文 ,  加藤辉和

IPC: C07D277/82 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4439 ,  C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D241/04 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/551 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D241/04 ,  C07D241/44 ,  C07D277/82 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物、其可药用盐或溶剂化物，其中：环Q为任选被取代的单环芳基、任选被取代的单环杂芳基、任选被取代的稠合芳基或任选被取代的稠合杂芳基，Y1为键或-NR6-等，环A为任选被取代的非芳香族杂环二基，式-Y2Z1-的基团为下式的基团：其中R7各自独立地为氢、任选被取代的低级烷基等，R8和R9各自独立地为氢或任选被取代的低级烷基，n为1-3的整数，Z1为键、-O-、-S-或-NR9-，环B为任选被取代的芳香族碳环二基或任选被取代的芳香族杂环二基，Y3为键、任选地被-O-插入的任选被取代的低级亚烷基、任选被取代的低级亚烯基等，和Z2为COOR3等。

公开(公告)号：CN101296914A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200680039889.8

申请日：2006-08-24

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 板井昭子 ,  武藤进 ,  德山龙光 ,  深泽弘志 ,  大原孝文 ,  加藤辉和

IPC: C07D277/82 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4439 ,  C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D241/04 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/551 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D241/04 ,  C07D241/44 ,  C07D277/82 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物、其可药用盐或溶剂化物，（见式Ⅰ）其中：环Q为任选被取代的单环芳基、任选被取代的单环杂芳基、任选被取代的稠合芳基或任选被取代的稠合杂芳基，Y1为键或－NR6－等，环A为任选被取代的非芳香族杂环二基，式－Y2Z1－的基团为下式的基团：（见式）其中R7各自独立地为氢、任选被取代的低级烷基等，R8和R9各自独立地为氢或任选被取代的低级烷基，n为1－3的整数，Z1为键、－O－、－S－或－NR9－，环B为任选被取代的芳香族碳环二基或任选被取代的芳香族杂环二基，Y3为键、任选地被－O－插入的任选被取代的低级亚烷基、任选被取代的低级亚烯基等，和Z2为COOR3等。

公开(公告)号：CN1826106A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200480020226.2

申请日：2004-07-16

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 板井昭子 ,  武藤进

IPC: A61K31/167 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D321/10

Abstract: 用于预防和/或治疗皮肤的色素沉着和/或皮肤癌发生的药物，其中含有选自由下述通式(I)表示的化合物及药理学容许的其盐，以及它们的水合物及它们的溶剂合物的物质作为有效成分，(式中，X表示主链原子数为2至5的连接基(该连接基也可以具有取代基)，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除式－O－A(式中，A与上述定义相同)及式－X－E(式中，X及E与上述定义相同)所表示的基团以外还可具有取代基的芳烃，或除式－O－A(式中，A与上述定义相同)及式－X－E(式中，X及E与上述定义相同)所表示的基团以外还可具有取代基的杂芳烃。

公开(公告)号：CN1653454A

公开(公告)日：2005-08-10

申请号：CN03810703.1

申请日：2003-03-11

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 富冈伸夫 ,  板井昭子

IPC: G06F17/30 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: G06F19/12 ,  C07K1/00 ,  G06F19/702

Abstract: 一种分子功能网络的生成方法，该方法包括利用根据选自修饰状态、活性/失活状态、聚集状态以及结构变化的1或2项以上项目将生物分子信息级系化并保存所获得的数据库进行组合检索的步骤。利用作为包含生物学事件的生物分子对信息集合的本发明生物分子连锁数据库，通过检索生成作为在必要范围内功能上、生物合成上的该分子间关联的分子功能网络，由此可以推定与任意生物分子的表达直接或间接相关的生物学事件。

公开(公告)号：CN1658855B

公开(公告)日：2010-04-28

申请号：CN03812944.2

申请日：2003-06-05

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  板井昭子

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/222 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/609 ,  A61K31/625 ,  A61K31/661 ,  A61K31/7034 ,  A61K38/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/48 ,  C07D211/62 ,  C07D265/22 ,  C07D265/26 ,  C07D267/00 ,  C07D277/46 ,  C07D295/18 ,  C07D295/20 ,  C07D317/68

CPC classification number: C07D209/48 ,  C07D211/62 ,  C07D213/803 ,  C07D265/22 ,  C07D265/26 ,  C07D269/00 ,  C07D273/00 ,  C07D277/46 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D309/10 ,  C07D317/60 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/06191

Abstract: 本发明涉及一种具有NF-κB活化抑制作用的医药，其含有由下述式(I)所示化合物及其药理学上所许可的盐、其水合物及溶剂合物所构成组中选出的物质作为有效成分；[式中，X为主链的原子数为2至5的连结基(该连结基可具有取代基)，A为可具有取代基的酰基(但是，无取代的乙酰基与无取代的丙烯酰基除外)、或为可具有取代基的碳数1至6的烷基，或与连结基X键合形成可具有取代基的环结构，E为可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z为除式-O-A(式中，A具有与上述定义相同的意义)及-X-E(式中，X和E具有与上述定义相同的意义)所示基以外还可具有取代基的芳烃，或为除式-O-A(式中，A具有与上述定义相同的意义)及-X-E(式中，X和E具有与上述定义相同的意义)所示基以外还可具有取代基的杂芳烃]。

公开(公告)号：CN101382971A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200810109457.0

申请日：2001-09-10

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 板井昭子

IPC: G06F19/00

CPC classification number: G06F19/12 ,  G06F19/18 ,  G06F19/24 ,  G06F19/28

Abstract: 使用含有生物学事件信息的生物分子连锁数据库，通过连接检索，生成含有生物学事件的分子功能网络的方法、以及推测该网络中任意生物分子和任意生物学事件间的路径的方法或者推测该网络中的任意生物分子相关的生物学事件的方法。

公开(公告)号：CN101125138A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200710140060.3

申请日：2001-12-18

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  永野辰夫 ,  早乙女智美 ,  板井昭子

IPC: A61K31/166 ,  A61K31/216 ,  A61K31/427 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10

CPC classification number: C07D207/327 ,  A61K31/055 ,  A61K31/12 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/357 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/695 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D209/80 ,  C07D209/88 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D215/38 ,  C07D231/40 ,  C07D239/22 ,  C07D241/44 ,  C07D263/48 ,  C07D277/24 ,  C07D285/08 ,  C07D321/10 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

Abstract: 一种具有NF－κB活化抑制作用的药物，含有下述通式(I)表示的化合物及其可药用盐作为有效成分(X表示连结基团，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环Z表示芳烃或杂芳烃)。

公开(公告)号：CN1658856A

公开(公告)日：2005-08-24

申请号：CN03813312.1

申请日：2003-06-05

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  板井昭子

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/255 ,  A61K31/47 ,  A61K31/505 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/616 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: A61K31/421 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/255 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/47 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/616

Abstract: 本发明涉及癌症的预防和/或治疗用的医药，该医药含有选自通式(I)所示化合物和其药理学上容许的盐，以及其水合物和其溶剂合物所构成组中的物质为有效成分：(式中，A表示氢原子或乙酰基，E表示2，5－二取代或3，5－二取代的苯基，或可具有取代基的单环状或稠合多环状杂芳基(但是不包括该杂芳基为下列情形：①直接结合在式(I)中的－CONH－基的环为苯环的稠合多环状杂芳基，②无取代的噻唑－2－基，以及③无取代的苯并噻唑－2－基)，环Z为除式－O－A(式中，A所示定义和上述相同)和式－CONH－E所示基(式中，E所示定义和上述相同)之外，尚可具有其它取代基的芳烃基，或除式－O－A(式中，A所示定义和上述相同)和式－CONH－E所示基(式中，E所示定义和上述相同)之外，还可具有取代基的杂芳烃基)。

公开(公告)号：CN1658850A

公开(公告)日：2005-08-24

申请号：CN03812943.4

申请日：2003-06-05

Applicant: 株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 武藤进 ,  板井昭子

IPC: A61K31/055 ,  A61K31/121 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/194 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/235 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402

CPC classification number: A61K31/4035 ,  A61K31/055 ,  A61K31/121 ,  A61K31/15 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/194 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/235 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402

Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗糖尿病或糖尿病并发症用的医药，其特征为含有以右式(I)所示化合物及药理学上可被容许的盐、以及这些的水合物及这些的溶剂合物所构成组选出的物质做为有效成分，(式中，X表示主链的原子数为2至5的连结基(该连结基也可以具有取代基)，A表示氢原子或乙酰基，E表示可具有取代基的芳基或可具有取代基的杂芳基，环Z表示除式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所示基以外，还可以具有取代基的芳烃或、为除式－O－A(式中A是与上述定义相同)及式－X－E(式中X及E是与上述定义相同)所示基以外，还可以具有取代基的杂芳烃)。