公开(公告)号：CN101296914B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200680039889.8

申请日：2006-08-24

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 板井昭子 ,  武藤进 ,  德山龙光 ,  深泽弘志 ,  大原孝文 ,  加藤辉和

IPC: C07D277/82 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4439 ,  C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D241/04 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/551 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D241/04 ,  C07D241/44 ,  C07D277/82 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物、其可药用盐或溶剂化物，其中：环Q为任选被取代的单环芳基、任选被取代的单环杂芳基、任选被取代的稠合芳基或任选被取代的稠合杂芳基，Y1为键或-NR6-等，环A为任选被取代的非芳香族杂环二基，式-Y2Z1-的基团为下式的基团：其中R7各自独立地为氢、任选被取代的低级烷基等，R8和R9各自独立地为氢或任选被取代的低级烷基，n为1-3的整数，Z1为键、-O-、-S-或-NR9-，环B为任选被取代的芳香族碳环二基或任选被取代的芳香族杂环二基，Y3为键、任选地被-O-插入的任选被取代的低级亚烷基、任选被取代的低级亚烯基等，和Z2为COOR3等。

公开(公告)号：CN101296914A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200680039889.8

申请日：2006-08-24

Applicant: 盐野义制药株式会社 ,  株式会社医药分子设计研究所

Inventor： 板井昭子 ,  武藤进 ,  德山龙光 ,  深泽弘志 ,  大原孝文 ,  加藤辉和

IPC: C07D277/82 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4439 ,  C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D241/04 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/551 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D241/04 ,  C07D241/44 ,  C07D277/82 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物、其可药用盐或溶剂化物，（见式Ⅰ）其中：环Q为任选被取代的单环芳基、任选被取代的单环杂芳基、任选被取代的稠合芳基或任选被取代的稠合杂芳基，Y1为键或－NR6－等，环A为任选被取代的非芳香族杂环二基，式－Y2Z1－的基团为下式的基团：（见式）其中R7各自独立地为氢、任选被取代的低级烷基等，R8和R9各自独立地为氢或任选被取代的低级烷基，n为1－3的整数，Z1为键、－O－、－S－或－NR9－，环B为任选被取代的芳香族碳环二基或任选被取代的芳香族杂环二基，Y3为键、任选地被－O－插入的任选被取代的低级亚烷基、任选被取代的低级亚烯基等，和Z2为COOR3等。

公开(公告)号：CN102119161B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN200980131313.8

申请日：2009-06-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 堀章洋 ,  米泽秀尔 ,  藤越千明 ,  松本彩枝 ,  郡山雄二 ,  上野达彦 ,  加藤辉和

IPC: C07D417/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/541 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D417/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  C07D279/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

Abstract: 作为β淀粉样蛋白质的产生、分泌和/或沉积所诱发的疾病的治疗药，本发明提供例如以下的化合物等。式(I)所示的化合物或其制药上可接受的盐或它们的溶剂合物：(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团，R1为可具有取代基的低级烷基等，R2a和R2b各自独立，为氢、可具有取代基的低级烷基等，R3a和R3c各自独立，为氢、卤素、羟基、可具有取代基的低级烷基等)。

公开(公告)号：CN102753545A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201080063958.5

申请日：2010-12-14

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 增田功嗣 ,  木田士郎 ,  吉川直树 ,  加藤学 ,  加藤辉和 ,  中岛麻童 ,  儿岛荣一 ,  米原光扩

IPC: C07D413/06 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

CPC classification number: A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供可用作血管内皮脂酶抑制剂的化合物。它是式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物：(式中，环A为芳族碳环或芳族杂环，Z为-NR5-、-O-或-S-，R5为氢、取代或无取代的烷基、取代或无取代的芳基等，R1为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或无取代的烷基等，R2和R3各自独立，为氢、卤素、羟基等，R4为式-(CR6R7)n-R8所示的基团，式中，R6和R7各自独立，为氢、卤素、羟基等，n为0-3的整数，R8为羧基、氰基、取代或无取代的烷基等；Rx为卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或无取代的烷基等，m为0-3的整数)。

公开(公告)号：CN102119161A

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200980131313.8

申请日：2009-06-11

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 堀章洋 ,  米泽秀尔 ,  藤越千明 ,  松本彩枝 ,  郡山雄二 ,  上野达彦 ,  加藤辉和

IPC: C07D417/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/541 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D417/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  C07D279/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

Abstract: 作为β淀粉样蛋白质的产生、分泌和/或沉积所诱发的疾病的治疗药，本发明提供例如以下的化合物等。式(I)所示的化合物或其制药上可接受的盐或它们的溶剂合物：(式中，环A为可具有取代基的碳环式基团或可具有取代基的杂环式基团，R1为可具有取代基的低级烷基等，R2a和R2b各自独立，为氢、可具有取代基的低级烷基等，R3a和R3c各自独立，为氢、卤素、羟基、可具有取代基的低级烷基等)。