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公开(公告)号:CN113372358A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110609164.4
申请日:2013-09-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明提供了高产率地制备高品质的噻吩并嘧啶衍生物或其盐的方法,所述噻吩并嘧啶衍生物或其盐具有促性腺素释放激素(GnRH)拮抗作用。本发明提供了制备噻吩并嘧啶衍生物的方法,所述方法包括:将6‑(4‑氨基苯基)‑1‑(2,6‑二氟苄基)‑5‑二甲基氨基甲基‑3‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮或其盐、1,1'‑羰基二咪唑或其盐和甲氧基胺或其盐进行反应,等等。
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公开(公告)号:CN104703992B
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201380051107.2
申请日:2013-09-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , C07D333/38
Abstract: 本发明提供了高产率地制备高品质的噻吩并嘧啶衍生物或其盐的方法,所述噻吩并嘧啶衍生物或其盐具有促性腺素释放激素(GnRH)拮抗作用。本发明提供了制备噻吩并嘧啶衍生物的方法,所述方法包括:将6‑(4‑氨基苯基)‑1‑(2,6‑二氟苄基)‑5‑二甲基氨基甲基‑3‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮或其盐、1,1'‑羰基二咪唑或其盐和甲氧基胺或其盐进行反应,等等。
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公开(公告)号:CN109053766A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811130716.8
申请日:2013-09-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , C07D409/12 , C07D333/38
CPC classification number: C07D495/04 , C07D333/38 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供了高产率地制备高品质的噻吩并嘧啶衍生物或其盐的方法,所述噻吩并嘧啶衍生物或其盐具有促性腺素释放激素(GnRH)拮抗作用。本发明提供了制备噻吩并嘧啶衍生物的方法,所述方法包括:将6‑(4‑氨基苯基)‑1‑(2,6‑二氟苄基)‑5‑二甲基氨基甲基‑3‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮或其盐、1,1'‑羰基二咪唑或其盐和甲氧基胺或其盐进行反应,等等。
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公开(公告)号:CN113372358B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202110609164.4
申请日:2013-09-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明提供了高产率地制备高品质的噻吩并嘧啶衍生物或其盐的方法,所述噻吩并嘧啶衍生物或其盐具有促性腺素释放激素(GnRH)拮抗作用。本发明提供了制备噻吩并嘧啶衍生物的方法,所述方法包括:将6‑(4‑氨基苯基)‑1‑(2,6‑二氟苄基)‑5‑二甲基氨基甲基‑3‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮或其盐、1,1'‑羰基二咪唑或其盐和甲氧基胺或其盐进行反应,等等。
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公开(公告)号:CN109053766B
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN201811130716.8
申请日:2013-09-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , C07D409/12 , C07D333/38
Abstract: 本发明提供了高产率地制备高品质的噻吩并嘧啶衍生物或其盐的方法,所述噻吩并嘧啶衍生物或其盐具有促性腺素释放激素(GnRH)拮抗作用。本发明提供了制备噻吩并嘧啶衍生物的方法,所述方法包括:将6‑(4‑氨基苯基)‑1‑(2,6‑二氟苄基)‑5‑二甲基氨基甲基‑3‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮或其盐、1,1'‑羰基二咪唑或其盐和甲氧基胺或其盐进行反应,等等。
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公开(公告)号:CN104703992A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201380051107.2
申请日:2013-09-27
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , C07D333/38
CPC classification number: C07D495/04 , C07D333/38 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供了高产率地制备高品质的噻吩并吡啶衍生物或其盐的方法,所述噻吩并吡啶衍生物或其盐具有促性腺素释放激素(GnRH)拮抗作用。本发明提供了制备噻吩并吡啶衍生物的方法,所述方法包括:将6-(4-氨基苯基)-1-(2,6-二氟苄基)-5-二甲基氨基甲基-3-(6-甲氧基哒嗪-3-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或其盐、1,1'-羰基二咪唑或其盐和甲氧基胺或其盐进行反应等等。
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