公开(公告)号：CN1993362B

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200580026187.1

申请日：2005-06-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  谷口孝彦 ,  坂野浩 ,  瀬户雅树

IPC: C07D487/04 ,  C07D487/16 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及下式所代表的化合物或其盐：其中，W为C(R1)或N，每个A为任选被取代的芳基或杂芳基，X1为-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-，其中R3为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选键合至A以形成任选被取代的环状结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子结合的任选被取代的基团，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子结合的任选被取代的基团，或R1和R2、或R2和R3任选结合以形成任选被取代的环状结构，以及酪氨酸激酶抑制剂或用于预防或治疗癌症的药剂，其含有此化合物或其前药。

公开(公告)号：CN101370812A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200680052319.2

申请日：2006-12-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  三轮宪弘 ,  瀬户雅树 ,  坂野浩 ,  川北洋一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明提供了一种下式所示的化合物或其盐，其中R1a是氢原子，R2a是被－NR6a－CO－(CH2)n－SO2－任选卤代的C1－4烷基所示的基团取代的C1－6烷基，其中n是1－4的整数，R6a是氢原子或C1－4烷基，和－(CH2)n－任选地被C1－4烷基取代，R3a是氢原子或C1－6烷基，R4a是卤素原子或C1－6烷基，R5a是卤素原子或C1－6烷基，和Xa是氢原子或卤素原子。本发明的化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且足以令人满意的作为医药产品。

公开(公告)号：CN1993362A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580026187.1

申请日：2005-06-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  谷口孝彦 ,  坂野浩 ,  瀬户雅树

IPC: C07D487/04 ,  C07D487/16 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及右式所代表的化合物或其盐：其中，W为C(R1)或N，每个A为任选被取代的芳基或杂芳基，X1为－NR3－Y1－、－O－、－S－、－SO－、－SO2－或－CHR3－，其中R3为氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选键合至A以形成任选被取代的环状结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子结合的任选被取代的基团，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子结合的任选被取代的基团，或R1和R2、或R2和R3任选结合以形成任选被取代的环状结构，以及酪氨酸激酶抑制剂或用于预防或治疗癌症的药剂，其含有此化合物或其前药。